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  • 槟榔不同工艺处理品中3种生物碱的含量比较

    作者:古桂花;胡虹;曾薇;徐彷周;袁劲松

    目的:建立测定槟榔中槟榔碱、槟榔次碱、去甲基槟榔次碱的HPLC-DAD方法,并比较不同处理工艺对3种生物碱含量的影响.方法:采用Partisil 10 SCX阳离子色谱柱(4.6 mm ×250 mm,10 μm),流动相乙腈-0.5%磷酸(三乙胺试液调pH 3.8)(50∶50),流速1 mL· min-1,检测波长215 nm,柱温25℃.考察不同烘烤时间和不同煮沸时间条件下,槟榔皮、核中3种生物碱含量的变化.结果:生物碱的含量随烘烤或者煎煮时间的延长而降低,在不同工艺条件下降低程度不同,100℃烘烤8h后生物碱的损失率约50%,煮沸0.5h后损失率高达80%,说明煎煮对槟榔皮、核中生物碱含量的影响较烘烤要大.结论:所建立的HPLC-DAD方法适用于槟榔生物碱的定量分析,为开发槟榔药食两用的安全剂量标准提供实验依据.

  • HPLC同时测定大腹皮中4种生物碱含量

    作者:汤丽娟;吴皓;郁红礼

    目的:建立同时测定大腹皮中4种生物碱含量的HPLC方法,为控制大腹皮及其制剂质量提供依据.方法:采用Thermo SCX色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(浓氨试液调节pH值为3.3)(73:27)为流动相,等度洗脱;检测波长215nm;流速1.0mL/min;柱温30℃.结果:上述色谱条件下,4种成分分离较好,在一定范围内,氢溴酸槟榔碱、盐酸槟榔次碱、氢溴酸去甲槟榔碱、盐酸去甲槟榔次碱线性关系良好,加样回收率分别为96.9%、103.0%、102.8%、102.3%,RSD分别为1.82%、1.45%、1.75%、1.12%.结论:本法准确、简便,重复性好,可用于大腹皮中4种生物碱含量测定,可作为大腹皮及其制剂多指标质量评价和控制体系的参考依据.

  • 同源中药大腹皮与槟榔中4种生物碱的含量比较研究

    作者:田莲超;秦少荣;易红;李春;马蕙文;任承涛;李云;刘晓谦;王智民

    该研究建立了大腹皮(槟榔果皮)及槟榔(槟榔种子)药材中4种生物碱类成分(槟榔碱、去甲槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔次碱)HPLC同步测定方法,并对槟榔不同药用部位的生物碱含量进行比较.色谱条件为:Welch SCX (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(浓氨水调节pH 3.85~3.90)50∶50,流速0.5 mL· min-1,柱温35℃,检测波长215 nm.通过对7批槟榔及10批大腹皮进行含量测定结果分析,显示槟榔种子(即槟榔药材)部位的4种生物碱质量分数(槟榔次碱0.020%~0.045%,去甲槟榔次碱0.031%~0.086%,槟榔碱0.194%~0.346%,去甲槟榔碱0.065%~0.094%)均高于槟榔果皮(即大腹皮)部位(槟榔次碱0.010% ~0.032%,去甲槟榔次碱0.006%~0.029%,槟榔碱0.00%~0.070%,去甲槟榔碱0.00%~0.020%).果皮中大部分不含槟榔碱和槟榔次碱.提示不同的生物碱种类和含量限度可用于区分槟榔的不同药用部位,槟榔碱、去甲槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔次碱可作为槟榔药材的质量控制指标,而大腹皮则应控制槟榔次碱及去甲槟榔次碱的含量.

  • 皮的药用(三)

    作者:韦丰

    槟榔皮槟榔皮又称大腹皮、腹毛、槟榔衣,为棕榈科植物槟榔的果皮,主产于海南、广西和云南等地,冬季至次春采收未成熟的果实,煮后干燥,纵剖两瓣,剥取果皮,习称"大腹皮";春末至秋初采收成熟果实,煮后干燥,剥取果皮,打松,晒干,习称"大腹毛".其性微温,味辛,入脾、胃、大肠、小肠经,含有槟榔碱、槟榔次碱、α-儿茶素等成分,具有下气宽中、行水消肿的功效,用于治疗湿阻气滞、胸腹胀闷、大便不爽、水肿、脚气、小便不利等症.《本草经疏》载:"大腹皮,即槟榔皮也.

  • 槟榔次碱对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响

    作者:韩继超

    目的:观察不同浓度的槟榔次碱对未孕大鼠离体子宫平滑肌运动的影响及研究其作用机理.方法:取大鼠卵巢及子宫叉处的子宫角,沿系膜纵轴剖开,置于恒温的平滑肌槽中,连接生理记录仪,观察槟榔次碱对子宫平滑肌运动的影响,以及分别加入五种阻断剂后.观察槟榔次碱对子宫作用的影响.结果:不同剂量的槟榔次碱能显著增强子宫平滑肌收缩的频率、振幅,增大收缩面积并呈正相剂量效应关系,而对收缩波的持续时间无明显影响,阻断M-受体后,槟榔次碱的增强作用即消失.而H1受体、L-型钙通道、α-受体、前列腺素合成酶分别被阻断或抑制后,槟榔次碱的增强作用未受到明显影响.结论:槟榔次碱能显著增强离体子宫平滑肌的收缩作用,并且主要是通过兴奋M-受体而发挥作用.

  • HPLC法测定槟榔中槟榔碱和槟榔次碱的含量

    作者:李春燕;张学敏;岳璐;闫福林

    目的:建立高效液相测定槟榔中槟榔碱和槟榔次碱的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Nucleosil SA阳离子交换色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(60:40:0.3,氨试液调pH3.8),流速1.0 mL·min-1,检测波长为212 nm,柱温30℃.结果:槟榔碱和槟榔次碱与其他成分分离良好,槟榔碱在2.02~32.30μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.9995),平均回收率为97.2%,RSD为2.4%(n=9);槟榔次碱在0.85~13.55μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.9993),平均回收率为103.9%,RSD为2.6%(n=9).结论:所建方法专属性、准确,重复性好,可用于测定槟榔中槟榔碱和槟榔次碱的含量.

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