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均匀试验设计优选产妇康颗粒挥发油的包合工艺
目的:优化产妇康颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法:采用饱和水溶液法包合,以挥发油包合率为指标,以β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用均匀试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行验证.结果:佳工艺为挥发油与β-CD的比例1∶8,包合温度40℃,包合时间140 min.在该优选条件下,挥发油包含率达75％,验证结果显示包合物已形成.结论:该优选的包合工艺合理、稳定、可行.
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软胶囊囊材的配比与胶皮溶解速率关系的研究
目的 考察明胶软胶囊囊材不同配比对胶皮溶解性能的影响以及优选佳囊材配比.方法 以柠檬黄为指示剂,通过测定囊材不同配比所制胶皮的溶解速率,采用均匀实验设计优选囊材处方.结果 水:明胶为1.6∶1,甘油:明胶为0.928 3∶1时胶皮有大的溶解速率(k=5.705 9).结论 对各种因素的考察有助于优化囊材处方,该方法简单、新颖、实用.
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半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃液成分的影响
目的为类方的配伍研究提供可参考的试验设计方法.方法用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化研究,以胃液分析为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果在半夏泻心汤、甘草泻心汤方中,各药味对胃液成分的影响其变化趋势类似,但影响程度不尽相同,生姜泻心汤与其他两方出入较大.不同药味之间存在交互作用.结论本方法对类方配伍研究有一定参考价值.
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遗传算法在均匀试验设计优条件选择中的应用
目的 探讨遗传算法在均匀试验设计优条件选择中的应用.方法 利用甘草苷提取工艺均匀试验设计结果 ,以中心化二次回归模型为目标函数,用遗传算法搜索优试验条件.结果 甘草苷中心化二次回归模型有统计学意义,遗传算法确定的优试验条件:52%的甲醇溶液冷浸11 h,超声提取77 min,甘草苷提取量预测值达到了29.65 mg/g,比2号试验高提取量增加了2.67 mg/g,提高了10%.结论 以二次回归模型为目标函数,利用遗传算法确定的均匀试验优条件客观性强、精度高,为均匀试验设计优化分析提供了合理的新方法 .
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利用DPS数据处理系统进行均匀试验设计与分析
均匀试验设计是研究多因素多水平试验优组合的一种试验设计方法,其可用较少的试验次数,完成复杂的因素、水平间的优搭配.但目前专业的均匀试验设计软件不多,一般的统计软件很难完成均匀试验的设计和全部分析.
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三种泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃粘液成分的影响
目的:探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠粘液含量的影响.方法:用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以胃粘液含量为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果:与胃粘液含量关联度大的为黄连,可以显著降低其含量,其次对半夏、大枣和甘草的交互项,可增加胃粘液含量.药物之间存在复杂的交互作用.结论:均匀设计为研究类方配伍提供了一种可供参考的试验设计方法.
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新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化研究
目的 优选出新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺.方法 以新疆蔷薇红景天中水溶性提取物的出膏率、红景天苷和酪醇为评价指标,采用正交及均匀设计优选了新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺,并采用药效试验对纯化前后的提取物进行了药效的考察.结果 优选出的提取工艺为提取两次,每次2h,第一次加药材量16倍水,第二次加药材量12倍水.优选出的醇沉除杂工艺为移取相对密度为1.00 g/mL的提取液适量,加95％乙醇调溶液醇质量分数为85％,用40％氢氧化钠溶液调pH为9.0,置冰箱冷藏24h,减压过滤,浓缩即得.醇沉工艺对药效无影响.结论 验证试验表明优选出的新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺稳定、合理、可行.
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复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方筛选及吸湿性考察
目的优化复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方组成,并对优化处方制备的泡腾颗粒剂进行吸湿性考察.方法以干燥失重%为指标,均匀试验设计筛选复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方中乳糖、山梨醇、PVP等辅料的用量,建立吸湿性曲线方程,考察泡腾颗粒剂不同湿度下放置的吸湿性.结果本品在相对湿度75%以下放置吸湿性小于5%.结论优化处方后制成的泡腾颗剂具有良好的稳定性.
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高效液相色谱法测定动物组织中壬基酚、辛基酚和2,4-二叔丁基酚
目的 建立动物组织中壬基酚(NP)、辛基酚(OP)和2,4-二叔丁基酚(2,4-DTBP)的高效液相色谱测定方法.方法 组织样品经匀浆后,加入甲醇涡旋混匀提取,离心后,取适量上清液室温下氮气吹干,残渣用甲醇溶解后离心过滤,采用高效液相色谱-荧光检测器测定.分离柱为Waters Symmetry(@) C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,流动相为含1％乙酸的乙腈-水(体积比为7∶3,pH值为5.50),流速为1.0 ml/min,荧光检测器的激发波长为220 nm、发射波长为302 nm.结果 NP、OP及2,4-DTBP的浓度为0.005 mg,/L～1 mg/L时,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均为0.999 9.NP、OP及2,4-DTBP的日内精密度分别为1.8％ ～3.5％、1.8％ ～ 5.2％、2.0％ ～5.0％;日间精密度分别为2.2％ ～3.6％、2.5％ ～4.4％、2.4％～5.1％;加标回收率分别为93.0％ ～ 96.0％、90.0％ ～95.5％、87.0％ ～ 94.2％.结论 本法准确、简便,适用于动物组织中NP、OP和2,4-DTBP的同时测定.
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均匀试验设计优化试验条件的研究-应用于分光光度法测定抗坏血酸
[目的]应用均匀试验的设计方法优化试验条件的研究.[方法]应用均匀试验设计方法对磺基水杨酸分光光度法测定抗坏血酸的试验条件的优化选择进行了研究.[结果]均匀试验设计所优选的试验条件下测定的实验结果优于正交试验设计所得的实验结果.[结论]均匀试验设计适用于多因素,多水平的化学实验的研究.
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均匀实验设计优选软胶囊胶皮处方
目的考察不同因素对软胶囊胶皮溶解性能的影响.方法以柠檬黄为指示剂,改变因素的水平,测定胶皮溶解速率,用均匀设计优化胶皮处方.考察明胶与甘油质量的比例、聚乙醇400(PEG400)的量、二氧化钛的量对胶皮溶解速率的影响规律,优化出胶皮处方.结果明胶与甘油之比、PEG400的用量两个因素对结果影响大.明胶与甘油之比为1 ∶0.847,PEG400的用量为明胶的5.862%时,胶皮有大溶解速率(4.548).结论该方法简单、实用,有助于对胶皮处方的进一步研究.
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均匀试验设计在水溶性药物聚乳酸微球制备中的应用
目的:制备聚乳酸载药微球,研究制备工艺参数对载药微球的药物包封率和粒径的影响.方法:以线形聚D,L-乳酸为聚合物基材,以亮蓝(EDS)作为水溶性模型药物,采用复乳一溶剂挥发法制备亮蓝聚乳酸微球(PLA/EDS),用均匀试验设计的方法安排试验.结果:采用逐步回归分析的方法建立PLA/EDS的药物包封率、微球平均粒径与制备工艺参数之间的定量数学关系.在此基础上采用模拟循环筛选法遴选出较优工艺,并加以实验验证.结论:采用均匀试验设计所建立的多元二次模型可以很好地预测栽药微球的基本特性,可为聚乳酸载药微球的制备提供指导.
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均匀试验设计在对氟苄胺合成中的应用
通过3步合成了对氟苄胺，采用均匀试验设计对合成条件进行了研究。结果显示，3步合成对氟苄胺工艺可行，均匀试验设计方法可方便快捷地优化出佳合成工艺，佳温度为138℃。
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半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃蛋白酶活性的影响
为探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃蛋白酶活性的影响,采用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以胃蛋白酶活性为药理学指标,对所得的药理实验数据进行了逐步回归分析.
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半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃酸分泌的影响
为探讨半夏泻心汤及其类方不同配伍对正常大鼠胃酸分泌的影响,用均匀设计法对半夏泻心汤及其类方进行组方药量变化,以酸分泌为药理学指标,对所得的药理实验数据进行逐步回归分析.结果显示,三方中对酸分泌贡献度大的为大枣,其次为半夏,不同药味之间存在交互作用.三方对胃酸分泌的影响无显著性差异.
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清胰利胆口服液质量标准研究
目的 建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,为制订质量标准提供依据.方法 采用U10(105)均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用L9(33)正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺；采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱(4.5×150mm,5μm)；柱温25℃；流速1.0ml· min-1;以乙腈-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱；检测波长254nm;进样量20L;结果 均匀试验的回归方程为:Y=-320.718+6.466C+32.120B(P＜0.05),其优组合10mL10％的盐酸,85℃水浴40min;正交试验确定佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10mim;大黄素和大黄酚的线性范围分别为14.3～915.2ng(r=0.9996)、20.1～1286.4ng (r=0.9993);平均加样回收率分别为106.7％和100.1％(n=9).结论 所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量.
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复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方筛选及吸湿性考察
目的:优化复方碳酸钙泡腾颗粒剂处方组成,并对优化处方制备的泡腾颗粒剂进行吸湿性考察.方法:以干燥失重%为指标,均匀试验设计法筛选复方碳酸钙颗粒剂处方中乳糖、山梨醇、PVP等辅料的用量,建立吸湿性曲线方程,考察泡腾颗粒荆不同温度下放置的吸湿性.结果:本品在相对湿度75%以下放置吸湿性小于5%.结论:优化处方后制成的泡腾颗粒剂具有良好的稳定性.
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三越麻黄汤提取工艺的优选
目的:对三越麻黄汤的提取工艺进行初步优选.方法:分别以橙皮苷、甘草酸、氯仿浸出物以及麻黄碱、85%乙醇浸出物为指标,采用单因素实验设计及均匀试验,设计优选了三越麻黄汤的醇提工艺和水提工艺.结果:优选出的醇提工艺为:以80%的乙醇为提取溶媒,回流3次,每次1.5 h,每次加醇量为处方药材量的8倍;水提工艺为:煎煮2次,每次2.5 h,每次加水量为处方药材量的16倍.结论:优提取工艺条稳定、可行.
