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通关藤的化学成分与药理活性研究进展
目的:对萝蘑科牛奶菜属植物通关藤的化学成分及其药理作用研究的内容进行文献整理和分析.方法:通过中国科学院上海药物研究所图书数据库平台查阅近5年国内外有关通关藤、通光藤、乌骨藤的药理作用与化学成分的报道.结果:通关藤的化学成分较为复杂,研究主要集中在C21甾体苷上,药理活性的研究主要集中在抗肿瘤的作用上,现在临床上已有多种以通关藤为主要原料的制剂用于各种癌症的治疗,但是缺少其具体起效的成分研究及其作用机制的研究,因此,对其化学成分及药效学基础的研究必不可少.结论:近年来对通关藤抗肿瘤的作用研究较多,还需加强对通关藤其他方面的药理作用的研究,特别是其古医书记载对呼吸系统的作用,有必要进行进一步研究.
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乌骨藤药材中绿原酸的含量测定方法研究
目的:建立乌骨藤药材中绿原酸的高效液相测定方法.方法:采用 Hypersil ODS2 色谱柱(5μm,4.6 mm×200mm);流动相:乙腈-0.4% 磷酸(9:91);流速:0.9 mL/min;检测波长 327 nm.结果:绿原酸色谱峰得到很好的分离,在 0.051 2～0.819 2μg 范围内线性关系良好(r=0.999 1),回收率 97.59%.结论:该方法精密度高,重复性好,可用于控制药材的质量.
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乌骨藤药材脂溶性成分的GC指纹图谱研究
目的:采用GC和GC-MS色谱法研究并建立各产地乌骨藤药材脂溶性成分的指纹图谱.方法:采用毛细管气相色谱分析,DB-5石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm);程序升温,柱温70 ℃(保持5 min),以8 ℃·min-1升至200 ℃(保持12 min),再以5 ℃·min-1升至260 ℃(保持10 min);以高纯氮为载气;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300 ℃;气化室温度280 ℃;分流比10∶1.结果:乌骨藤药材指纹图谱选定了15个共有峰,质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行聚类分析及相似度评价.结论:本法重现性好,可结合乌骨藤药材的HPLC指纹图谱评价其质量.
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乌骨藤的化学成分研究
目的:研究乌骨藤的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对乌骨藤的70%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等光谱数据鉴定结构.结果:从乌骨藤中共分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),牛奶菜醇(2),二氢牛奶菜醇(3),白桦酯酸(4),羽扇豆醇(5),胡萝卜昔(6),11α-O-(2-甲基丁酸基)-12β-O-乙酞基通关藤苷元B(7).结论:化合物4,5为首次从该属植物中分离得到.
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乌骨藤脂溶性成分抗肿瘤活性及其成分分析
目的:研究乌骨藤脂溶性成分的抗肿瘤活性,并分析其化学成分.方法:采用超临界流体萃取法提取中药乌骨藤的脂溶性成分,采用MTT法研究其对人肝癌细胞系HepG-2细胞的细胞毒活性,并利用气相-质谱联用技术分析其化学成分.结果:乌骨藤脂溶性成分对人肝癌细胞系HepG-2细胞有明显的细胞毒活性,同时分析了其化学成分,鉴定了其中24个化合物,并测定了相对含量.结论:乌骨藤的脂溶性成分具有抗肿瘤活性,其药理活性与所含有的化学成分相关.
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消癌平联合化疗治疗中晚期肝癌22例
原发性肝癌(PLC)发病率已是肿瘤的第2位,首诊时中晚期肝癌约占85%.近年对中晚期肝癌失去手术指征的患者,采用多种不同治疗方法的联合序贯应用及生物治疗为代表的新综合治疗已引起学者重视.本文采用消癌平(乌骨藤提取物制剂)配合化疗治疗PLC患者22例,现将临床观察结果如下.
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HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量
目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法.方法::采用高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9:91);检测波长:327nm.结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制.
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乌骨藤总苷H的化学成分研究
目的 研究乌骨藤总苷H的化学成分.方法 采用柱色谱和HPLC技术对乌骨藤总苷H中的化学成分进行分离纯化,并通过理化性质和波谱方法 鉴定其结构.结果 从骨藤总苷H中分离得到6个化合物,分别鉴定为tenacissoside A(1)、tena-cissoside B(2)、tenacissoside C(3)、tenacissoside D(4)、marsdenoside K(5)、11-α-O-乙酰基-12-β-O-惕各酰基tenacigenin B 3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→)-6-去氧3-O-甲基-β-D-阿洛吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖苷(6).结论 化合物6是新化合物,为首次从该属植物中分离得到.
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乌骨藤多糖脱蛋白工艺的研究
目的：优选乌骨藤多糖脱蛋白工艺。方法以蛋白脱除率和多糖保留率为评价指标，考察酶-Sevage法对乌骨藤多糖脱蛋白的效果。结果酶-Sevage法的蛋白脱除率分别为75.09%，多糖保留率分别为89.83%。结论酶-Sevage法脱蛋白的方法可行。
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乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定
目的 建立乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定方法.方法 采用茴香醛硫酸显色比色法测定乌骨藤总苷H中C21甾体苷的量.结果 选定检测波长432 nm;通光藤苷B在5.05～65.65 μg/mL与吸光度呈良好线性关系,回归方程Y=0.012 9X+0.017 8,R2=0.999 3;平均回收率为99.3%,RSD为2.16%.结论 该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于乌骨藤总苷H中C21甾体苷的测定和质量控制.
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1例静脉滴注消癌平致过敏性休克的抢救及护理
消癌平为广谱抗癌药物,其主要成份为乌骨藤提取液,内含沙可士丁、皂苷、生物碱和多糖等多种成分,是国内新一代纯中药抗癌药物,高效、低毒,能有效抑制多种肿瘤细胞的生长[1],具有调节免疫功能、保肝、利尿、降压、败毒、抗肿瘤等作用[2].该药物在临床使用中取得很好的疗效,未见不良反应报道,且其说明书中也未提及有出现药物过敏反应的可能性.我科于2007年12月17日收治1例在首次静滴消癌平时出现过敏性休克患者,经精心的治疗和护理,患者病情逐渐好转,笔者现将护理体会报道如下.
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中药乌骨藤化学成分及质量控制研究进展
目的:了解有关中药乌骨藤的化学成分及质量控制的研究进展情况.方法:通过查阅近年来大量文献资料,对中药乌骨藤的化学成分和质量控制的相关方面进行分析和总结.结果:中药乌骨藤的主要化学成分为甾体皂苷、多糖、萜类化合物等;质量控制主要运用现代科学技术手段进行乌骨藤药材有效成分的定量分析以及建立其指纹图谱为主.结论:主要化学成分为C21甾体苷,也是其主要活性成分,对其质量控制多用比色法、高效液相色谱法和指纹图谱,这对中药现代化形势下进一步研究开发乌骨藤药材具有重要的意义.
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HPLC法测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量研究
目的:采用HPLC测定乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量.方法:Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327nm.结果:绿原酸在0.00944～0.08496μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9996,平均加样回收率100.88%,RSD为1.59%(n=5).结论:方法简单,准确,重现性好,可作为乌骨藤及其制剂消癌平片中绿原酸的含量测定方法.
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乌骨藤化学成分及其抗肿瘤活性
目的 研究乌骨藤Marsdenia tenacissima化学成分及其抗肿瘤活性.方法 乌骨藤80％乙醇提取物的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位通过硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、ODS色谱柱进行分离纯化,根据波谱数据对所得化合物结构进行鉴定,再通过MTT法评价其抗肿瘤活性.结果 从中分离出10个化合物,分别鉴定为白桦脂酸(1)、乌骨藤苷H(2)、乌骨藤苷G(3)、乌骨藤苷I(4)、绿原酸(5)、野黄芩素四甲醚(6)、山柰酚4'-甲醚(7)、山柰酚(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10).化合物8对胃癌细胞MKN-45和SGC-7901有较显著的抑制作用,IC50分别为48.87 μg/mL和54.71μg/mL.结论 化合物6～8为首次从该植物中分离得到,而且化合物8的抗肿瘤活性较强.
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消癌平注射液临床应用1009例分析
通关藤又名通光藤、乌骨藤、乃浆藤、通关散和白暗消等,现代药理研究表明,通关藤含多种苷及苷元等成分,具有明显的抗肿瘤活性1].中药通关藤为萝藦科牛奶属植物通关藤Marsdenia tenacissima的干燥茎.消癌平注射液主要成分为通关藤精提取物,单味多组份,具有清热解毒,化痰软坚的功效,用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌,并可配合放疗、化疗的辅助治疗.消癌平注射液单药及辅助放、化疗用于治疗肿瘤有数十年的历史,消癌平注射液作用温和,具有显著改善和提高患者生活质量的功效.
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抗癌植物乌骨藤
乌骨藤为萝摩科植物，其地方名有通光藤、扁藤、下奶藤及大骨藤、百暗消等，分布于我国西南部各省。现代药理研究发现：乌骨藤中有独特的化学成分，其特有的“新C21-甾体甙”具有诱导和促使微管(肿瘤细胞赖以分裂、扩散的载体)蛋白聚合、微管装配与微管稳定的独特作用机制，从而彻底铲除肿瘤细胞有丝分裂的原生动力，宛如利剑直刺瘤魔的咽喉。经有关科学家对动物亚急性毒性试验证明，此药对心、肝、肾、造血系统均无损害。毒副作用小，并有保肝、利水和恢复放、化疗后血象的作用。其溶液能明显抑制肿瘤细胞，并能促进食欲，消除疼痛，使病灶稳定或缩小。为此，世界医学界从中看到了征服癌魔的希望所在。
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高效毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制剂中绿原酸的含量
目的 建立毛细管电泳法测定乌骨藤药材及其制荆中绿原酸的含量.方法未涂层毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度42 cm);缓冲液:200 mmol·L-1硼酸与10%甲醇(NaOH溶液调节至pH=8.0);分离电压:30 kV;检测波长:328 nm;温度:25℃;进样条件:50 mbar,5.0 s.结果绿原酸浓度在21.0～105.0μg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD为0.8%.结论 本法简便,准确、重复性好,可为乌骨藤药材及其制剂的质量研究提供一种新的分析方法.
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乌骨藤提取物对原代新生大鼠心肌细胞的毒性研究
目的 探讨乌骨藤提取物(MTE)对原代新生大鼠新生心肌细胞的毒性影响.方法 分离和培养SD大鼠心肌细胞,将MTE组分A溶于二甲基亚砜,分别使用20、40、80、160和320μg/ml的MTE和8 000μg/ml的5-氟尿嘧啶作为阳性对照处理原代大鼠心肌细胞24 h,采用MTS法测定不同浓度MTE对体外培养原代大鼠心肌细胞增殖的影响;采用RTCA Cardio系统建立体外心脏毒性筛选模型,对大鼠心肌细胞增殖、搏动进行检测.结果 原代心肌细胞加入不同浓度的MTE后,细胞存活受到显著抑制,半数存活浓度(EC50)为207.3μg/ml,随着MTE浓度的升高组分A抑制率增强(均P＜0.05).原代心肌细胞接种到RTCA Cardio E-Plate96孔板上,24h后出现心肌细胞搏动.MTE处理后,细胞指数(CI)值显著下降,240μg/ml MTE组分A处理后心肌细胞搏动迅速受到抑制,搏动频率由126次/min下降至0次/min,且不可恢复;160μg/ml和80μg/ml处理后分别在12h和6h后抑制作用减弱,搏动频率为40次/min和84次/min;40μg/ml基本无影响.结论 MTE组分A对原代新生大鼠心肌细胞具有细胞毒作用,能够显著影响其搏动功能.
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消癌平糖浆质量标准研究
目的:建立消癌平糖浆的质量标准.方法:用TLC法对糖浆乌骨藤药材进行了定性鉴别;用反相液相色谱法对方中乌骨藤含的绿原酸进行了含量测定.结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均,平均回收率99.87%,RSD=0.81%(n=5).结论:此方法专属性强、精密度高、重现性好,能较好地控制产品的质量.
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乌骨藤常见混用品种辨析
目的纠正中药乌骨藤的常见混用现象.方法查阅文献并整理考证.结果乌骨藤存在严重的同名异物现象,文献记载作乌骨藤用的有通光散及白叶瓜馥木等10数种.结论正品乌骨藤应为萝艹摩科植物通光散.
