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基于化学成分和药理效应分析天麻饮片一体化工艺与传统工艺
目的:比较天麻一体化加工饮片与传统加工饮片在化学成分含量和药理效应方面的差异,阐述天麻饮片一体化加工工艺的合理性.方法:以天麻素和巴利森苷A,B,C,E的含量为指标,比较2种工艺所得产品化学成分含量的差异;以戊四氮致惊厥药理模型考察天麻2种工艺生产饮片的息风止痉药理作用.结果:天麻一体化加工饮片中天麻素和巴利森苷A,B,C,E质量分数分别为0.79％,2.04％,0.91％,0.23％,0.57％,传统加工饮片中则依次为0.39％,1.12％,0.64％,0.15％,0.54％.2种工艺所得饮片均具抗惊厥作用,但一体化加工饮片的抗惊厥作用强于传统分段加工工艺的饮片.结论:与传统分段加工工艺相比,一体化加工工艺降低了天麻的生产成本,提高了生产效率,且所得饮片有效成分含量较高、药理作用较好.
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基于响应面法的天麻产地加工炮制一体化工艺研究
目的 利用响应面法优选天麻产地加工的一体化工艺.方法 采用Box-Behnken中心组合设计方法对一体化加工工艺中蒸制时间、干燥温度和干燥时间3个因素进行考察,以天麻中5个指标性成分天麻素及巴利森苷A、B、C、E质量分数的综合评分作为考察指标进行产地加工一体化工艺优化研究.结果 佳一体化加工工艺为蒸制30 min,60℃干燥12h.结论 响应面法优选天麻产地加工一体化工艺简便易行,准确度较好,为中药饮片生产提供了科学的依据和新颖的思路.
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HPLC-MS法同时测定天麻饮片中8种活性成分
目的 建立同时测定天麻饮片中天麻素、对羟基苯甲醇、香荚兰醇、对羟基苯甲醛、香荚兰醛、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷A8种成分的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分析方法.方法 采用Agilent 1220高效液相系统,Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.5％醋酸水溶液(A)-0.5％醋酸甲醇溶液(B),梯度洗脱:0～10 min,98％A;10～60 min,98％～60％ A;60～75 min,60％ A;分析时间75 min;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;进样量20μL.采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式用于定量分析,源喷射电压为-4 500V,离子源温度为550℃.结果 测定的8种成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r≥0.999 2);平均回收率在94.51％～102.70％,RSD＜3.50％.在不同产地的天麻饮片中,8种成分的量差异较大.其中,3种巴利森苷类成分的量较高,香荚兰醇和香荚兰醛的量均较低.结论 建立的测定方法分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为天麻饮片的质量控制方法.
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RP-HPLC法同时测定7个产地天麻中5种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定7个产地(云南昭通和丽江、安徽六安、陕西汉中、贵州德江、四川广元、湖北宜昌)野生天麻、乌天麻、红天麻、黄天麻中5种成分的含有量.方法 天麻70％甲醇提取物的分析采用Waters Sunfire C1s色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);以甲醇-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温35 ℃.结果 腺苷、天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷A在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均加样回收率99.34％ ～ 101.33％,RSD 1.85％～3.28％.其含有量分别在昭通(2013年采集)、六安(2013年采集)、宜昌(2013年采集)、昭通(2014年采集)、宜昌(2013年采集)乌天麻中高,总含有量在宜昌乌天麻(2013年采集)中高.结论 该方法准确、灵敏、可靠,可用于天麻的质量控制.
