首页 > 文献资料
-
中药复方提取物HNA-1治疗猴免疫缺陷病毒感染的实验研究
目的:研究中药复方提取物HNA-1治疗猴免疫缺陷病毒(SIV)感染的作用.方法:采用SIVmac239毒株静脉感染15只中国恒河猴,待感染10周病毒载量进入平台期后,将动物随机分为高剂量组、低剂量组和模型对照组,分别灌胃给予1.8g·kg-1·d-1和0.6g·kg-1·d-1HNA-1药物以及等容量温开水;给药治疗8周,之后停药观察8周.观察、检测动物的一般情况、血浆病毒载量、CD+4和CD+8细胞、血细胞学和活检淋巴结病理改变等.结果:模型对照组在观察期间有2例动物死亡,而治疗组动物均存活;且治疗组动物在体质量、CD+4T细胞数上均显著优于模型对照组(P<0.05);活检淋巴结病理检查显示,治疗组动物淋巴组织保存较好,部分原本淋巴组织结构已发生退变甚至耗竭的动物,经治疗后出现了恢复.结论:中药复方提取物HNA-1虽然不能直接起到抗SIV的作用,但可以提高动物体质量、减少动物死亡、提高CD+4细胞数、改善淋巴结组织结构的病理退变,对SIV感染导致的免疫系统破坏具有一定的保护作用.
-
急性感染实验测定CD8+细胞非细胞毒性的HIV抑制作用
目的 建立急性感染实验方法,用于检测艾滋病病毒(HIV)感染者CD8细胞非细胞毒性的HIV抑制作用.方法 用免疫磁珠分离HIV感染者的CD+8细胞,按2∶1、1∶1、0.5∶1、0.25∶1和0.125∶1的比例,与体外急性感染的CD+4细胞混合培养,定期测定培养物上清中逆转录酶活性,与阴性对照比较,计算病毒抑制率.结果 88%的病例(15/17)在CD8与CD4细胞比例为1∶1时,达到90%的病毒抑制率,90%病毒抑制率时的平均CD8与CD4比例为0.88∶1.结论 成功建立了急性感染实验评价CD+8细胞非细胞毒性的HIV抑制活性的方法.研究中还观察到HIV感染的长期不进展者,其CD+8细胞具有较强的病毒抑制能力.
-
伴重度肾小管间质病变系膜增生性肾炎的临床病理特征
目的:探讨伴重度肾小管间质病变的系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的临床病理特征及有效治疗方法.方法:回顾分析53例伴不同程度MsPGN患者的临床和病理资料.结果:①MsPGN患者可表现为肾病综合征、水肿和尿蛋白多>1.5 g/24 h,血尿少见,贫血、低渗尿常见;②易发生肾功能不全(10例重度病变者中有3例);③对激素治疗抵抗(重度病变组9例经激素治疗者中有5例);④肾脏病理改变除系膜增殖外,多伴有不同程度的小球硬化等损害,其中节段硬化2例;⑤间质淋巴细胞亚群数量增加,CD+4细胞、CD+8细胞均增加,以CD+8细胞为主,RT值<1.结论:MsPGN时肾功能不全发生率高,对激素治疗反应差,治疗上不应过分强调使用激素,应注意保护肾功能.
-
强迫症患者细胞免疫学改变的相关研究
目的:探讨强迫症细胞免疫功能变化及其与焦虑、抑郁和强迫症状的相关性. 方法:对36例强迫症患者和36名健康对照者采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、强迫症量表(Y-BOCS)测查;采用免疫组化碱性磷酸酶桥联酶标法(APAAP)测定T细胞亚群. 结果:强迫症患者CD+4、CD+4/CD+8比例显著低于对照组,CD+4、CD+4/CD+8比例与强迫思维、焦虑呈显著负相关. 结论:强迫症患者的细胞免疫功能下降,并且与强迫思维、焦虑等症状有密切关系.
-
微波组织凝固对荷瘤小鼠肿瘤浸润淋巴细胞影响
[目的]探讨微波组织凝固肝癌的免疫效应.[方法]采用昆明小鼠一侧腋窝下接种Hepa瘤细胞建立小鼠肝癌模型,将30只荷瘤小鼠随机分2组:微波组织凝固组和对照组,微波组织凝固后第3、7、14d,应用免疫组织化学和图像分析技术定量观察癌旁组织的CD+4和CD+8细胞浸润密度.[结果]微波组织凝固后第3、7、14d后,微波组织凝固组癌旁组织内CD4+和CD+8细胞数量明显高于对照组.[结论]微波组织凝固小鼠移植性肝癌可促进固化灶周围组织的细胞免疫反应.
-
旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠T淋巴细胞亚群的动态变化
目的观察旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠T淋巴细胞亚群的动态变化.方法采用流式细胞术分别检测旋毛虫感染后7、14、21、28、35天小鼠外周血CD+4、CD+8T淋巴细胞的百分率.结果免疫小鼠CD+4、CD+8细胞增加,CD+4/CD+8细胞比值与正常组比较无明显差异.结论旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠未出现免疫抑制现象.
-
鼻粘膜损伤对风疹病毒再感染的影响
目的 研究鼻粘膜损伤对风疹病毒再感染的影响.方法 把风疹病毒IgG抗体阳性的144只豚鼠分为A、B、C、D 4组,A组仅破坏鼻粘膜上纤毛和纤毛细胞及少部分粘液毡,B组则进而破坏1/3的鼻粘膜,C组则进而破坏1/2的鼻粘膜,D组为对照组.再把A、B、C、D组又各分为3亚组,分别用4.5×102、4.5×103、4.5×104IU/mL的风疹病毒悬液进行鼻腔内感染,7～10天后各组豚鼠断头采血测风疹病毒以及CD+4、CD+8细胞以及CD+4/CD+8比值,风疹病毒IgM抗体阳性者定量测血清风疹病毒RNA含量;同时取鼻粘膜,观察纤毛及纤毛细胞的情况,以及对鼻粘膜进行免疫组化和HE染色,计数粘膜中CD+4、CD+8细胞以及CD+4/CD+8比值.结果 同种浓度的病毒悬液感染的各组中风疹病毒IgM抗体阳性率以及血液中风疹病毒RNA含量随鼻粘膜损伤程度加大而升高,鼻粘膜损伤各组中血液及鼻粘膜组织中CD+4、CD+8细胞以及CD+4/CD+8比值明显低于非损伤组,且随鼻粘膜损伤程度加大而降低.结论 鼻粘膜损伤易于风疹病毒的生长增殖和再感染发生,从而增大了病毒的再感染率,因此及时治疗修复患者损伤的鼻粘膜可降低风疹病毒的再次感染机会.
-
慢性乙肝不同临床类型患者CD4+、CD8+细胞水平分析
目的 了解慢性乙型肝炎不同临床类型外周血中的CD+4、CD+8细胞水平.方法 以慢性乙肝患者作为研究对象采集其外周血,采用流式细胞仪分别对研究对象外周全血进行淋巴细胞亚群CD+4和CD+8检测.应用SPSS 13.0For Window统计软件对3组不同临床类型研究对象的CD+4和CD+8细胞水平进行两两比较.结果 慢重肝组与肝硬化组CD+4和CD+8细胞水平比较的均差、标准误、P值及95%可信区间分别为:-0.018,0.029,0.546,-0.076～0.041和0.072,0.020,0.000,0.033～0.112;慢重肝组与慢乙肝组CD+4和CD+8细胞水平比较的均差、标准误、P值及95%可信区间分别为:0.024,0.027,0.391,-0.078～0.031和0.016,0.019,0.405,=0.021～0.052;肝硬化组与慢乙肝组CD+4和CD+8细胞水平比较的均差、标准误、P值及95%可信区间分别为:-0.006,0.030,0.844,-0.065～0.053和-0.057,0.020,0.006,-0.097～-0.017.结论 3组病例C+4水平均无显著性差别,提示CD+4细胞对慢性乙肝的临床类型影响不大.3组间CD+8水平相互比较在慢重肝组与慢肝组无显著性差别,但在慢重肝组与肝硬化组、肝硬化组与慢肝组比较均存在显著性差异,提示CD+8细胞可影响慢性乙肝的临床类型.
