首页 > 文献资料
-
基于气象数据的外感湿热本质探析
收集南北两地的气象数据计算、统计分析其结果,明确提出外感湿热的本质:湿就是做剧烈分子热运动的水汽分子;热就是其吸取的长波辐射和短波辐射,并分析湿热病的提纲.
-
基于气象数据的六淫中暑的本质及温与暑的区别分析
目的:分析暑的本质,温与暑的区别.方法:收集南北两地的气象数据并计算,统计分析其结果.结果:明确提出暑的本质,并明确温与暑的区别.结论:暑就是长波辐射和短波辐射(波长很广泛),温邪就是短波辐射.
-
短波辐射对大鼠睾丸组织细胞凋亡及氧化应激的影响研究
目的 探讨短波辐射对大鼠睾丸组织细胞凋亡及氧化应激的影响.方法 采用0 mW/cm2、5 mW/cm2、10 mW/cm2和30 mW/cm2短波辐射100只二级雄性Wistar大鼠6 min,并于辐射后1d、7d、14 d、28 d和3m处死,采用TUNEL染色和定量分析技术检测大鼠睾丸组织生精细胞凋亡,采用黄嘌呤氧化镁法测定大鼠睾丸组织中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力,紫外分光法测定过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平,观察短波辐射对大鼠睾丸组织氧化应激的影响.结果 与0 mW/cm2组比较,5 mW/cm2组大鼠于辐射后1天～3个月,生精细胞细胞凋亡率,SOD、CAT活力和MDA含量均无明显改变;10 mW/cm2组于辐射后1d和7d(P＜0.05),30mW/cm2组于辐射后1d,7d和14 d(P ＜0.01),生精细胞细胞凋亡率明显增加.大鼠睾丸组织SOD活力于10 mW/cm2组辐射后7d明显降低(P＜0.01)、30 mW/cm2组辐射后1d,7d和14 d明显降低(P＜0.05或P＜0.01).大鼠睾丸组织CAT活力于10 mW/cm2组辐射后1d和7d,30 mW/cm2组辐射后1d、7d和14 d明显降低(P＜0.01).大鼠睾丸组织MDA含量于10 mW/cm2组辐射后7d,30 mW/cm2组辐射后1d和7d明显升高(P＜0.01).结论 5 mW/cm2短波辐射对大鼠睾丸组织生精细胞凋亡和SOD、CAT活力MDA含量未见显著影响;10～30 mW/cm2短波辐射可致大鼠睾丸组织生精细胞凋亡增加,SOD、CAT活力降低,MDA含量升高;且上述改变与辐射剂量呈正相关.
-
应用DNA链断裂等指标评价短波辐射对男性生殖功能的影响
目的探讨短波辐射对精液质量产生的影响,提出加强男性生殖保健的预防措施.方法采用单细胞凝胶电泳和精子全自动分析相结合的方法对两组不同职业男性的精液标本进行检测.结果接触短波辐射暴露和未接触短波暴露的正常对照组精液全自动分析各项指标均无异常,但单细胞凝胶电泳中Ⅰ级彗星率即DNA链断裂数量暴露组明显高于对照组.结论单细胞凝胶电泳可用于评价职业和环境对男性精液质量的影响,为临床和卫生防护部门能够早期发现精子亚临床损伤提出科学依据.
-
单细胞凝胶电泳对男性精液质量的评价
目的采用单细胞凝胶电泳的方法评价短波辐射对男性精液质量的影响,早期发现精子的亚临床损伤,及时提出干预措施,保证人口素质真正意义上的提高.方法采用常规精液分析和单细胞凝胶电泳相结合的方法分别检测短波接触者的精液质量,以判断短波辐射对男性生殖功能的影响.结果短波辐射暴露组精液分析无变化,但单细胞凝胶电泳-DNA链断裂分析显示Ⅰ级彗星率明显高于对照组.结论提示长期接受短波辐射人员的精液分析包括精子数量、精子活力和精子活率等影响不大,但可见精子DNA链断裂增多,这种微结构改变即亚临床损伤可通过单细胞凝胶电泳检测出来.
