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脾虚型功能性消化不良大鼠胃组织肌球蛋白轻链激酶蛋白及基因表达及脾虚1号方干预研究
目的:探讨脾虚型FD大鼠胃组织MLCK蛋白及基因表达及脾虚1号方干预.方法:60只10d龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、脾虚型FD模型组(n=50).正常组给予2％蔗糖溶液灌胃,脾虚型FD模型组给予0.1％蔗糖碘乙酰胺蔗糖溶液灌胃,每天0.2mL/只,连续6d.脾虚型FD模型组正常饲料喂养至6周龄后叠加改良小平台站立,连续14d.造模结束后随机分为模型组、多潘立酮组、脾虚1号低、中、高剂量组,每组各10只,连同正常组,分别给予蒸馏水1mL·100g-1·d-1、多潘立酮0.3125mg·100g-1·d-1、脾虚1号方0.1275、0.2550、0.5100g·100g-1·d-1,灌胃14d.采用免疫组化、Western blot和RT-PCR方法检测胃体组织MLCK蛋白及mRNA表达量.结果:与正常组比较,模型大鼠胃体组织MLCK蛋白和mRNA表达量显著降低(P＜0.01);与模型组比较,脾虚1号方高剂量组MLCK蛋白和mRNA表达量显著升高(P＜0.01).结论:脾虚型FD模型大鼠存在胃体组织MLCK蛋白及基因表达的降低,脾虚1号方健脾促动力的分子机制可能是通过上调MLCK蛋白及基因的表达.
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脾虚型功能性消化不良大鼠胃组织GRP78/BiP蛋白表达及脾虚1号方干预研究
目的 探讨脾虚型功能性消化不良(FD)大鼠胃组织GRP78/BiP蛋白表达及脾虚1号方的干预作用.方法 70只10日龄雄性SD大鼠随机分为正常组(1 0只)、FD模型组(1 0只)、脾虚型FD模型组(50只).正常组给予2％蔗糖溶液灌胃,0.2 mL/d,连续6天;FD模型组、脾虚型FD模型组给予0.1％蔗糖碘乙酰胺溶液灌胃,0.2 mL/d,连续6天.脾虚型FD模型组正常饲料喂养至6周龄后叠加改良小平台法,连续14天.造模结束后随机分为脾虚型FD模型组,西药组,中药低、中、高剂量组,每组各1 0只,连同正常组、FD模型组,每天分别给予蒸馏水1 mL/100 g、多潘立酮0.3125 mg/100 g、脾虚1号方0.1275、0.255、0.51 g/100 9,灌胃14天.采用Western blot和免疫组化方法检测胃窦组织GRP78/BiP蛋白表达量.结果 与正常组比较,脾虚型FD模型组大鼠胃窦黏膜GRP78/BiP蛋白光密度值和蛋白灰度值均升高(P ＜0.05,P ＜0.01);与脾虚型FD模型组比较,中药低剂量组大鼠胃窦黏膜GRP78/BiP蛋白表达量降低,而中药中剂量组大鼠胃窦组织GRP78/BiP蛋白灰度值降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论 脾虚型FD大鼠胃窦GRP78/BiP蛋白表达升高,存在内质网应激现象,脾虚1号方能够减少GRP78/BiP蛋白的表达,减轻内质网应激现象的发生.
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脾虚1号方对功能性消化不良脾虚证大鼠胃体组织MLC蛋白与基因表达的影响
目的 探讨功能性消化不良(FD)脾虚证大鼠胃体组织肌球蛋白轻链(MLC)蛋白与mRNA表达及脾虚1号方的干预作用.方法 60只7d龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、FD脾虚证模型组(n=50).正常组给予2％蔗糖溶液灌胃,FD脾虚证模型组给予0.1％蔗糖碘乙酰胺溶液灌胃,0.2 mL/(只·d),连续6d.FD脾虚证模型组正常饲料喂养至6周龄后叠加改良小平台站立,连续14 d.造模结束后随机分为模型组、多潘立酮组、脾虚1号方低、中、高剂量组,各10只,连同正常组,分别给予蒸馏水10 mL/(kg·d)、多潘立酮3.125 mg/(kg·d)、脾虚1号方1.275、2.550、5.100g/(kg· d),灌胃14 d.采用免疫组化、蛋白质印迹(Western blot)和RT-PCR方法检测胃体组织MLC蛋白及mRNA表达量.结果 与正常组相比,免疫组化检测模型组大鼠胃体肌层MLC蛋白定位表达降低;Western blot检测模型组胃体组织MLC蛋白表达量降低;RT-PCR检测模型组大鼠胃体组织MLC mRNA表达量降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).与模型组相比,免疫组化检测脾虚1号方低、中、高剂量组大鼠胃体肌层MLC蛋白定位表达增加,差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);Western blot检测脾虚1号方中、高剂量组大鼠胃体MLC蛋白表达量增加,差异均有统计学意义(P ＜0.01);RT-PCR检测脾虚1号方高剂量组MLC mRNA表达量升高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 FD脾虚证模型大鼠存在胃体组织MLC蛋白及基因表达的降低,而脾虚1号方能够上调MLC蛋白及基因的表达.
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脾虚1号方对脾虚证功能性消化不良大鼠小肠葡萄糖转运蛋白1的影响
目的 探讨脾虚型功能性消化不良(FD)大鼠小肠组织葡萄糖转运体蛋白1 (GLUT1)蛋白与mRNA表达及脾虚1号方的干预作用.方法 70只7日龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、FD模型组(单模型组,n=10)、脾虚型FD模型组(n=50).正常组给予2 %蔗糖溶液灌胃,FD模型组和脾虚型FD模型组均给予0.1 %蔗糖碘乙酰胺蔗糖溶液灌胃,0.2 mL/只·d,连续6 d.脾虚型FD模型组正常饲料喂养至6周龄后叠加改良小平台站立,连续14 d;造模结束后随机分为双模型组、多潘立酮组和脾虚1号方低、中、高剂量组,每组10只,连同正常组、单模型组,每日分别给予蒸馏水10 mL/kg、多潘立酮3.125 mg/kg和脾虚1号方1.275、2.55、5.1 g/kg和灌胃14 d.采用免疫组化、Western-blot和RT-PCR方法检测小肠组织GLUT1蛋白与mRNA表达.结果 与正常组相比,双模型组大鼠小肠黏膜GLUT1蛋白平均光密度值、小肠组织GLUT1蛋白和mRNA表达量均降低(P<0.05,P<0.01);与双模型组相比,脾虚1号方低剂量组大鼠小肠黏膜GLUT1蛋白平均光密度值、小肠组织GLUT1蛋白和mRNA表达量均升高(P<0.01).结论 脾虚型FD大鼠存在GLUT1 mRNA及蛋白的表达量降低,脾虚1号方能够上调GLUT1 mRNA及蛋白的表达量.
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脾虚1号方对脾虚型FD大鼠胃组织CaM蛋白及基因表达的影响
目的 探讨脾虚1号方对脾虚型FD大鼠胃组织CaM蛋白及基因表达的影响.方法 随机将60只雄性SD大鼠(出生10d)按照5∶1比率分为模型组和正常组,分别给予0.1％蔗糖碘乙酰胺和2％蔗糖溶液灌胃,0.2mL/(只·d),总共6d.至出生43d,模型组大鼠叠加改良小平台站立,总共14d.至出生56d,原先模型组随机再分为模型组、多潘立酮组、脾虚1号方低、中、高剂量组,每组10只,连同正常组,分别给予蒸馏水1mL·100g-1·d-1、多潘立酮0.3125 mg·100g-1·d-1、脾虚Ⅰ号方0.1275,0.255,0.51g· 100g-1·d-1,灌胃14 d.采用免疫组化、Western-blot和RT-PCR方法检测检测胃体组织CaM蛋白及mRNA表达量.结果 与正常组比较,模型组大鼠胃体组织CaM蛋白与mRNA表达量降低(P＜0.01);与模型组比较,脾虚1号方中、高剂量组CaM蛋白和mRNA表达量均显著升高(P ＜0.05,P＜0.01).结论 脾虚1号方健脾促动力的分子机制可能与上调CaM蛋白与mRNA的表达有关.
