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HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷腺苷和表告依春的含量
目的 建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法.方法 采用Aglient XDB-C<,18>分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 ml/min,检测波长254 mm;进样量20μl.结果 尿苷、腺苷和表告依春分别在0.093 7～2.8110μg(r=1.000)、0.0609～1.827 0μg(r=1.000)、0.117 3～3.519 0 μg(r=1.000)的范围内与峰面积呈良好的线性关系.加样回收率试验中尿苷、腺苷和表告依春的平均回收率分别为98.6%、99.6%、101.1%,RSD分别为0.6%、0.6%、0.8%.结论 采用HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春3种成分的含量,方法简便、快速,准确.
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高效液相色谱法测定喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根的含量
目的 建立高效液相色谱测定喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根含量的方法,为喉疾灵胶囊的质量控制提供依据.方法 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(90:10),流速为1 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30 ℃.结果 表告依春在1.1~11 μg/mL浓度范围内检测线性良好.表告依春、连翘苷、山豆根的平均回收率分别为100.10%、99.16%、99.36%,相对标准偏差(RSD)分别为2.74%、0.97%、0.83%.结论 高效液相色谱法检测喉疾灵胶囊中表告依春、连翘苷、山豆根含量具有稳定、简便的优点.
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组分板蓝根药材的研究
目的 建立通过不同产地和批次板蓝根药材中尿苷、腺苷、鸟苷、表告依春的组分调配达到组分优化效果的方法.方法 用高效液相色谱法测定各批次板蓝根药材含量,再用统计学方法计算特定预测含量下的各批样品的调配比例,按此比例调配混合样品,后测定混合样品的含量.结果 组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,尿苷、腺苷、鸟苷、表告依春含量的RSD分别为1.63％,1.17％,1.64％,1.95％.结论 建立通过不同产地和批次板蓝根药材中尿苷、腺苷、鸟苷、表告依春的组分调配达到组分优化效果的方法可行,对组分板蓝根的发展意义重大.
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高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量
目的 建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃.结果 表告依春进样量在0.010~0.516 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.86%(n=6).结论 该方法简便快速、结果准确,可以有效控制药品质量.
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基于表告依春含量及HPLC指纹图谱检测的不同产地板蓝根药材质量评价
目的:评价不同产地板蓝根药材的质量差异.方法:采用HPLC法对20批不同产地板蓝根药材建立化学指纹图谱并测定表告依春含量；以指纹图谱相似度和表告依春含量为指标,运用SPSS软件进行聚类分析.结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地样品指纹图谱相似度范围为0.851～0.991,表告依春的质量分数为0.005％～0.068％；聚类分析结果表明,不同产地板蓝根的表告依春含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地有一定相关性,同一产区板蓝根化学质量相对稳定,但也有个别存在较大质量差异.结论:综合化学指纹图谱分析及表告依春含量检测的方法,能从定性和定量两方面反映药材的化学成分信息,可为板蓝根药材质量控制与评价提供参考.
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HPLC法同时测定舒肝宁注射液中表告依春和腺苷的含量
目的:建立HPLC同时测定舒肝宁中表告依春和腺苷含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇和水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长245 nm,进样量为5 μL,测定舒肝宁中表告依春和腺苷含量.结果:表告依春在1.197 ～29.92 mg/L(r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.83％(RSD=1.98％);腺苷在3.808～95.20 mg/L(r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为99.19％ (RSD=1.87％).结论:本方法结果准确可靠,重复性好,适用于舒肝宁注射液的质量控制.
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HPLC测定板蓝根颗粒中表告依春的含量
目的:对高效液相色谱法进行板蓝根颗粒中表告依春含量测定的可行性进行研究.方法:采用实验分析方法,以色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)为条件,流动相为甲醇-水(15:85),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为245 nm,对板蓝根颗粒中表告依春的含量进行检测分析.结果:实验结果显示表告依春进样量为0.1032～2.064μg时,与峰值面积变化具有良好线性关系,其平均加样回收率为99.20％,RSD为0.94％.结论:高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量操作简单且迅速、准确性较高,具有较好的推广应用价值.
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板蓝根中的抗病毒活性成分实验探究
目的：对板蓝根中的抗病毒活性成分进行实验探究。方法：首先，采用色谱法和结晶法对板蓝根的成分进行分离，然后，采用鸡胚法对板蓝根中活性成分进行检验。后，确定板蓝根中的抗病毒成分。结果：板蓝根中分离得到了3中化合物，分别为2，4（1H，3H）喹唑二酮（I）、表告依春（II）和、靛玉红（III），抗病毒活性成分的实验探究结果显示表告依春（II）具有较强的抗病毒活性。结论：板蓝根中的活性成分表告依春（II）是主要的抗流感成分之一。
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超滤法纯化板蓝根中表告依春的工艺研究
目的:优化超滤膜对板蓝根中表告依春的分离纯化工艺.方法:以活性成分表告依春透过率为指标,HPLC法测定表告依春的含量,通过单因素筛选药液浓度、超滤次数、料液温度、超滤温度及超滤压力对表告依春的影响,确定卷式超滤膜的纯化工艺参数.结果:膜截留分子量6 000D、超滤次数为3次、药液浓度为16.0 mg/mL、超滤温度40℃、超滤压力0.08MPa时,表告依春的纯化效果好.结论:超滤膜分离技术用于板蓝根提取液中表告依春的纯化,具有简单、经济、省时、高效等特点,是一种有产业化前景的技术.
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正交试验优选板蓝根总生物碱中表告依春的提取工艺
板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根[1],其性寒、味苦,具有清热解毒、凉血利咽之功效.现代药理学研究表明[2],板蓝根抗病毒作用的有效部位为总生物碱,并从中分离得到有效单体成分表告依春.黄芳等[3]对板蓝根中抗病毒活性成分进行研究,证明表告依春为板蓝根抗流感病毒的有效成分之一,但目前为止,尚未见用正交试验法用于板蓝根中表告依春提取方面的报道.因此,本文以表告依春含量、水浸出物量的综合评分为考察指标进行试验.采用单因素与正交试验设计优选出板蓝根中表告依春佳提取工艺.
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RP-HPLC法测定板蓝根药材中腺苷和表告依春的含量
目的:建立板蓝根药材中腺苷和表告依春含量的高效液相色谱测定方法.方法:Lichrocorb-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相:甲醇-水(15:85);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:245 nm.结果:精密度和稳定性均良好;腺苷在进样量6.46～646 ng间呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%.RSD为1.0%;表告依春在进样量6.01～601ng间呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.0%,RSD为1.9%.结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为板蓝根药材的质量控制方法.
