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痤疮合剂质量标准的研究
痤疮合剂为医院自制制剂(批准文号为鄂药制字Z20081773),具有清热解毒、泻火的功能,用于寻常痤疮,脂溢性皮炎,酒渣鼻等,临床效果比较满意.方中黄芩具有清热燥湿、泻火解毒的功效,为君药,黄芩苷为其主要有效成分.为了保证制剂疗效稳定,特对其质量进行研究,并确定了其质量标准.
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痤疮合剂的制备及鉴别实验
目的:建立痤疮合剂的制备及各组分的鉴别实验.方法:采用薄层色谱法对方中自芷、牡丹皮、大黄、牛膝、甘草、人参叶进行了鉴别.结果:鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照品无干扰.结论:本实验为痤疮合剂的质量控制提供了依据.
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痤疮合剂治疗中年女性痤疮患者120例临床研究
目的:分析痤疮合剂在治疗中年女性痤疮患者上的临床效果,对临床治疗提出建议.方法:随机抽取我院在2016年1月到2017年11月接收的女性痤疮患者120例,将其随机分为试验组和对照组,对照组采用常规治疗方法,试验组则采用痤疮合剂进行治疗,对比两组患者在相同治疗周期内的整体治疗效果,对治疗方法的临床效果进行评估.结果:试验组中的患者情况明显优于对照组,整体治疗有效率显著高于对照组,两组结果中存在的差异性满足P<0.05,具有统计学分析意义.结论:痤疮合剂在治疗中年女性痤疮有着较为明显的效果,整体治疗有效率很高,同时副作用较小,具有很好的临床应用效果,可以加以推广运用.
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痤疮合剂的制备及其黄芩苷含量测定
目的 制备痤疮合剂并测定方中黄芩苷的含量.方法 采用煎煮法制备痤疮合剂,采用三波长紫外分光光度法测定合剂中黄芩苷的含量.结果 黄芩苷质量浓度在3.872～48.530 μg/mL范围内与吸光度值线性关系良好,r=0.994 6(n=7),平均加样回收率为97.40％,RSD=1.76％ (n =5).结论 痤疮合剂的制备方法简便易行,质量可控.
关键词： 痤疮合剂 三波长紫外分光光度法 黄芩苷 质量控制 -
自拟痤疮合剂治疗寻常型痤疮胃肠湿热证44例临床观察
目的 观察分析痤疮合剂治疗寻常型痤疮胃肠湿热证44例临床疗效.方法 选取本院2012年6月-2014年12月收治的87例痤疮患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用中药痤疮合剂治疗,对照组外用夫西地酸乳膏,对2组患者的治疗效果进行比较分析.结果 2组治疗2周、4周临床疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 痤疮合剂治疗寻常型痤疮胃肠湿热证疗效显著.
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痤疮合剂的制备及临床应用
目的：研制痤疮合剂的制备工艺及提高对痤疮、酒渣鼻、疖肿等疾病的诊治效果。方法：将其中药饮片采用水提浓缩方法制备痤疮合剂，并从性状、pH值、相对密度、鉴别、微生物限度进行质量控制。结果：痤疮合剂制备方法合理，质量检测符合要求，疗效确切。结论：痤疮合剂工艺流程可靠，治疗痤疮，酒渣鼻，疖肿等疾患具显著疗效，值得中医临床推广应用。
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痤疮合剂对兔耳痤疮模型动物血清中IL-1α、IL-6影响的实验研究
目的：本研究以辽宁中医药大学附属医院院内制剂——痤疮合剂为处理因素，采用兔耳痤疮模型，从毛囊角化程度、抗炎效应角度研究痤疮合剂对痤疮兔耳模型的疗效并探讨其作用机理。方法：以煤焦油外涂兔耳制作痤疮模型，每次约0.5ml，连续2周。造模成功后，将动物分为正常对照组，模型对照组，低、中、高剂量组和药物对照组，通过观察局部病理变化并检测血清中IL-1α、IL-6含量观察内服痤疮合剂对痤疮的炎症抑制作用。结果：痤疮合剂确能减少兔耳毛囊角栓和结节，减轻兔耳毛囊口扩张程度，减少炎症细胞浸润；造模后各组IL-1α、IL-6含量均显著升高（P＜0.01）；与模型对照组比较，痤疮合剂低、中、高剂量组及药物对照组含量均显著下调（P＜0.01）；高剂量组及药物对照组下调更为显著；其中IL-1α高剂量组下调为明显，和药物对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）；IL-6高剂量组和药物对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：痤疮合剂治疗痤疮作用机制与抑制血液中相关炎症因子有关。
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龙珠软膏配合痤疮合剂治疗寻常型痤疮
本院采用龙珠软膏外涂患处配合痤疮合剂内服治疗寻常型痤疮,并与单纯中药内服进行对照,收到较好疗效,现报告如下.
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强脉冲光配合中药治疗酒渣鼻54例临床观察
酒渣鼻是成年男女好发的常见皮肤病,皮损特征主要是弥漫性皮肤潮红,伴发丘疹、脓疱及毛细血管扩张,中医认为本病多因饮食不节,肺胃积热上蒸,复感风邪,血瘀凝结而致.笔者近年来应用我院自制制剂痤疮合剂联合强脉冲光治疗本病54例,疗效满意,
