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两种核酸检测法在副溶血性弧菌耐热直接溶血素和不耐热溶血毒素中的应用评估
目的 比较CPA-核酸试纸条法与荧光定量PCR法检测副溶血性弧菌(VP)的tlh种特异性基因和tdh毒力基因的灵敏度与特异性.方法 采用CPA-核酸试纸条法和荧光定量PCR法同时对655株不同来源的VP菌株进行tlh、tdh基因检测.结果 CPA-核酸试纸条法与荧光定量PCR法检测结果相同,VP菌株的tlh基因检测阳性率均为100%(655/655).两种方法对tdh基因的检测结果也完全一致,tdh基因临床株与海产品株阳性检测率均分别为95.8% (207/216)与2.27% (10/439).CPA-核酸试纸条法对tlh、tdh基因检测具有高度特异性,灵敏度可达6.2×103 cfu/ml菌液,从核酸制备至完成检测快仅需1 h.结论 VP临床株与涉水产品分离株普遍携带tlh种特异性基因,而tdh毒力基因主要存在于临床标本而在涉水产品株极少存在,可采用敏感、特异的CPA-核酸试纸条法,做VP腹泻患者的床边诊断以及食物中毒事故现场的快速检测.
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混合核酸检测法筛查HBV窗口期献血者
窗口期、免疫静默感染以及罕见的亚型与变异是导致常规血清学漏检的主要原因[1].其中窗口期造成的影响尤为常见,有研究表明,在美国90%的HBV、HlV以及75%的HCV输血感染是因为窗口期漏检所致[2].
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沙眼衣原体感染实验室研究
沙眼衣原体是世界上流行的性传播性疾病的病原体,它不仅是沙眼,也是非淋菌性尿道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎、新生儿包涵体结膜炎、婴儿肺炎等的病原体.沙眼衣原体感染的诊断主要取决病原学检查,实验室诊断方法主要有涂片镜检法、接种培养法、抗原抗体检测法、核酸检测法等.综述沙眼衣原体的实验室研究现状,为临床检验和实验研究提供参考.
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核酸检测法与酶联免疫吸附法在乙型肝炎病毒血清学检验中的应用分析
目的 探讨核酸PCR法与酶联免疫吸附法在乙型肝炎病毒血清学检验中的应用.方法 选取2017年辽宁省朝阳市27855份血液标本,经核酸PCR法与酶联免疫吸附法检测,比较两种检测方法的差异性.结果 27855份血液标本中,经ELISA检测为阳性的标本数为52份(0.19%),经NAT PCR检测为阳性的标本数为64份(0.23%),两种检测方法经方差分析差异具有统计学意义.结论 在无偿献血血液标本检测中,将ELISA与NAT PCR法联合使用,可以有效的提高检测的灵敏度.
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小儿病毒性脑炎脑脊液病原学测定及意义
目的探讨小儿病毒性脑炎脑脊液病原学测定的临床意义.方法应用核酸检测法和酶联免疫吸附测定(EL ISA)方法对36例病毒性脑炎患儿的脑脊液进行单纯疱疹病毒(HSV)DNA,腺病毒(AD),巨细胞病毒(CMV)和特异性IgM、IgG抗体检测.结果 HSV-DNA阳性1 2例,这12例中用ELISA法检测HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ,IgM、IgG,其阳性2例.AD-DN A阳性2例,CMV-DNA阳性1例.结论核酸检测法和酶联吸附测定两种方法相结合,有助于HSVE病原学早期诊断,并指导HSVE的临床治疗.
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瑞-姬氏快速染色法检测宫颈分泌物中人巨细胞病毒包涵体
据报道,人巨细胞病毒(HCMV)与宫颈疾病发生有密切关系[1].直接检测宫颈细胞中HCMV抗原的方法主要有免疫法、核酸检测法及细胞染色法,前两者不同程度上存在假阳性、假阴性,而且与后者相比,操作复杂、耗时.
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金标法快速检测HBsAg漏检原因分析
目的:分析街头金标法快速检测结果与实验室重复金标法结果之间差异,了解乙肝表面抗原(HBsAg)产生漏检的原因。方法街头金标法筛查合格标本,经酶联免疫吸附试验(ELISA)法、病毒核酸检测(NAT)法进行初、复检。当ELISA法和NAT法测定的S/CO≥1时标本确定为阳性,再将确定为阳性的标本在实验室再次按街头初筛方法用金标快速试纸条重复实验。结果金标法快速检测的57508份阴性血液标本经ELISA法和NAT法初、复检,终确定阳性标本407份,金标法快速检测的总漏检率为0.71%(407/57508);407份经复检确定阳性的标本,经实验室重复金标法检测共360份检测为阳性标本,漏检数47份,占总漏检数的11.5%(47/407)。结论人为因素和方法学的限制是产生漏检的主要原因,严格要求人员操作培训和试剂的选择可有效降低血液漏检。
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088.供血者核酸检测法筛查重症急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒可预防输血相关传染
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研究核酸检测法对血液标本内乙肝病毒的检测价值
目的 探讨核酸检测法对血液标本内乙肝病毒的检测价值.方法 本次研究8107份血液标本均来自中心血站(2017年2月~2018年2月),均实施ELISA(酶联免疫吸附法)与核酸检测法检测血液标本内的乙肝病毒,经检测后对两种检测方法的结果 进行对比.结果核酸检测特异性及敏感性显著高于ELISA检测,漏诊率显著低于ELISA检测,窗口期显著短于ELISA检测,组间比较数据,差异有统计学意义(P<0.05).结论 核酸检测法在血液标本乙肝病毒检测中有着重要的应用价值,对输血安全有着重要的意义.