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依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮片用于中期妊娠引产的价值分析
目的 探讨依沙吖啶羊膜腔注射联合米非司酮片用于中期妊娠引产的临床价值.方法 选择2012年1月～2015年3月我院收治的中期妊娠引产者120例,按随机数字法分两组,每组60例.对照组使用乳酸依沙吖啶羊膜腔注射,观察组使用乳酸依沙吖啶当天口服米非司酮片,比较两组的手术相关情况、并发症情况等.结果 观察组的胎盘娩出时间、用药至宫缩时间和引产总时间显著短于对照组,阴道出血量少于对照组(P＜0.05),观察组发生胎盘残留的比例低于对照组,引产成功率高于对照组(P＜0.05),两组发生恶心呕吐、腹痛腹胀和头晕头痛的比例差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔注射联合口服米非司酮片应用于中期妊娠引产,能有效加速产程进展,减少术中出血量,减少并发症及不良反应的发生,提高引产成功率.
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米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠14～20周引产的临床效果观察
目的:总结米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢子宫妊娠14～20周引产的效果观察.方法:将106例瘢痕子宫妊娠14～20周要求引产的妇女,羊膜腔内注射依沙吖定100 mg,同时舌下含服米非司酮75 mg为观察组;92例单纯应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,相同条件的妇女为对照组进行比较观察.结果:观察组引产成功率(100.00%)与对照组引产成功率(94.67%)比较,差异有统计学意义(P<0.05),引产时间观察组明显短于对照组(P<0.01),胎盘、胎膜残留两组比较,P<0.05,观察组显低于对照组.结论:米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期引产,成功率高、引产时间短、并发症少.
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米索前列醇联合依沙吖啶引产之优越性
目的：探讨终止瘢痕子宫中期妊娠引产方法。方法对我院2010年4月至2012年5月收治的65例瘢痕子宫中期妊娠患者并要求终止妊娠，随机分为2组，观察组（35例）和对照组（30例）。观察组用依沙吖啶羊膜腔注射法终止妊娠，对照组用米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射法终止妊娠。结果两组患者都没有子宫破裂及细胞破裂先兆发生，观察组用药后宫缩发动时间短于对照组，观察组排胎时间显著短于对照组。结论两药联合应用于瘢痕子宫中期妊娠引产，有效性高，用药安全，应用米索前列醇联合依沙吖啶用于引产可缩短产程，胎盘胎膜残留显著减少，大大减少了刮宫的机会，值得临床推广应用。
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依沙吖啶加用米非司酮在中期妊娠引产中的疗效观察
目的：中期妊娠行依沙吖啶引产过程中加用米非司酮对引产效果的影响。方法将孕18~27周自愿要求引产的孕妇200例随机分为两组：研究组和对照组。研究组100例，行依沙吖啶100mg 羊膜腔内穿刺注药引产，注药后即开始第一次口服米非司酮50mg，间隔12小时口服一次，共服3次，总量150mg，服药前后空腹两小时。对照组100例，常规给予依沙吖啶100mg 羊膜腔内穿刺注药引产。结果研究组宫缩发动时间及引产时限均较对照组有显著差异。结论依沙吖啶加用米非司酮应用于中期妊娠引产，安全有效，有利于产程进展，能够缩短产程时间，预防产后出血，具有临床意义。
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米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果观察
目的：观察米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果的治疗效果。方法将引产患者70例随机分为治疗组和对照组各35例，治疗组给予米非司酮与依沙吖啶联合运用，对照组给予依沙吖啶，并进行疗效评价。结果治疗组在临产时间、总产程、引产成功率、产后24小时出血量及产后并发症发生率等方面均明显优于对照组，其结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，具有缩短引产时间，使妊娠物排出顺利，减少产后出血量和胎盘胎膜残留，降低清宫率，减轻患者痛苦，是一种安全、有效、切实可行的方法，值得推广。
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米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察
目的在终止疤痕子宫中期妊娠中采用米非司酮配伍依沙吖啶，观察和分析其的应用效果。方法将我院收治的108例疤痕子宫中期妊娠患者进行随机分组，分成试验组和对照组，每组各为54例；对照组：给患者使用依沙吖啶注射羊膜腔内；试验组：在对照组的基础上，给患者口服米非司酮。结果两组患者宫缩的发动时间以及宫缩发动到胎儿娩出时间进行比较，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)，然而两组患者的引产成功率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者产时的出血量(使用卫生纸称重法收集阴道出血量)，胎盘和胎膜残留情况以及产道损伤情况进行比较，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床上，对疤痕子宫中期妊娠终止患者采用米非司酮配伍依沙吖啶，具有安全、有效等优点，值得在临床上进行推广和应用。
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探讨使用米非司酮联合依杀吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效
目的：探讨使用米非司酮联合依杀吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效。方法选取我院收治的78例自愿行中期妊娠引产的孕妇依据随机平均的原则分为对照组与观察组。对照组39例孕妇给予依沙吖啶进行引产，观察组39例在此基础上联合米非司酮进行引产。对两组孕妇的引产效果及相关临床指标进行记录与分析。结果观察组引产成功率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组孕妇总产程时间、产后出血量及宫缩发动时间均显著优于对照组，观察组胎盘胎膜存留及软产道损伤情况显著轻于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对中期妊娠孕妇给予米非司酮联合依沙吖啶进行引产能取得显著的临床效果，能有效缩短引产时间，降低并发症发生率，安全性较高，值得推广。
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米非司酮与依沙吖啶联合用于中孕引产效果良好
目的：探讨米非司酮与依沙吖啶可联合作用于中孕引产。方法随机抽取2012年1月至2013年7月在我院住院因计划外孕和胎儿发育畸形自愿要求引产的健康妇女68例，其中34名米非司酮与依沙吖啶联合应用引产的为实验组，单纯用依沙吖啶引产的34名为对照组。结果两组比较有显著性差异。结论米非司酮与依沙吖啶联合作用于中孕引产，缩短引产时间，减少并发症。
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依沙吖啶与米非司酮配伍米索前列醇用于孕16～28周引产对比观察
目的 对依沙吖啶(利凡诺)与米非司酮配伍米索前列醇用于孕16～28周引产进行对比观察.方法因各种原因自愿终止妊娠的孕16～28周患者100例,随机均分为两组:A组依沙吖啶100 mg经腹羊膜腔内注射,B组清晨空腹口服米非司酮150 mg,同时阴道后穹窿放置米索前列醇.观察两组患者胎盘及胎儿排除时间、阴道流血量、住院时间及引产效果等.结果 A组完全引产率为76%(38/50)、清宫率为20%(10/50)、胎盘及胎儿排除时间为(42.0±5.8)h、住院时间为(96±6)h、阴道流血量为(110.6±6.5)ml,B组各指标分别为98%(49/50)、2%(1/50)、(12.5±4.5)h、(72±4)h、(46.3±5.6)ml,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论口服米非司酮配伍阴道用米索前列醇用于孕16～28周引产,与依沙吖啶羊膜腔内注射比较,胎盘及胎儿排除时间、住院时间短,阴道流血量少,成功率高,值得临床推广.
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四例长期华法林抗凝患者在妇科围手术期的处理
例1 22岁,孕2产0,因"孕22周胎死宫内,要求终止妊娠"于2008年2月19日入院.患者3年前因感染性心内膜炎及双下肢动脉血栓行人工二尖瓣机械瓣膜置换术及双下肢股动脉切开取栓术,术后长期服华法林抗凝治疗.本次妊娠早孕期用肝素抗凝,中孕期改用华法林每日3.00 mg及3.75 mg隔日交替.术前查凝血酶原时间(PT)31.9 s、国际标准化比值(INR)2.72.停用华法林改用低分子量肝素钠(克赛)40mg12 h1次皮下注射.5 d后PT13.6 s、INR1.12,遂行依沙吖啶(利凡诺尔)羊膜腔内注射引产.
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米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产的临床观察
目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术在瘢痕子宫妊娠中晚期引产中的安全性及有效性.方法 回顾性分析2008年1月至2013年12月93例行米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术患者的临床资料,其中既往有子宫下段剖宫产史者37例(试验组),无子宫下段剖宫产史者56例(对照组);引产时孕周为20～ 33周;采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察其在瘢痕子宫引产中的有效性和安全性.结果 试验组引产时间为(32.18±9.86)h,对照组为(31.82±8.63)h,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组引产成功率为100.0％(37/37),对照组为98.2％ (55/56),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组产后24h出血量为(108.76±51.28)ml,对照组为(96.68±45.85)ml,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组产后清宫率为89.2％(33/37),对照组为91.1％(51/56),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);试验组软产道损伤率为2.7％(1/37),对照组为3.6％(2/56),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组胎盘早剥率均为0,子宫破裂率均为0.结论 米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术应用于瘢痕子宫妊娠中晚期引产是安全可行的.
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米非司酮+依沙吖啶应用于终止中期妊娠初探
目前终止中期妊娠方法临床上主要还是应用依沙吖啶羊膜腔内注射.近年来,随着米非司酮的广泛应用,我院将米非司酮+依沙吖啶应用于中期妊娠引产效果显著.现介绍如下:
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依沙吖啶羊膜腔内注射引产的护理体会
目的:探讨中期妊娠依沙吖啶羊膜腔内注射引产的护理措施.方法:对中期妊娠依沙吖啶羊膜腔内注射引产患者进行心理护理、术前、术时、术后、分娩时、分娩后的精心护理.结果:取得了满意疗效.结论:做好患者的护理工作是提高引产成功率的关键.
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米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察
目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止14～20周妊娠的效果.方法:将妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女200例随机分为两组,观察组100例,米非司酮150 mg顿服,40 h后给予米索前列醇400μg阴道后穹隆放置,若4 h后无宫缩,阴道后穹隆再置米索前列醇200μg.对照组100例,常规羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg.结果:两组引产成功率分别为100%和98%,引流产时间(宫缩发动至胎盘、胎膜排出)分别为观察组(6.05±2.16)h和对照组(10.56±4.82)h.两组比较,差异有显著性(P<0.05).产时阴道出血量、胎盘胎膜残留率、呕吐、腹泻、头痛、头昏、乏力等副反应两组间差异无显著性.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～20周妊娠,用药简便,流产时间缩短,易控制于白天,便于观察与急救,值得推广.
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米索前列醇联合米非司酮伍用依沙吖啶用于中期引产临床疗效观察
目的:探讨米索前列醇和米非司酮用于中期引产的临床效果,为临床应用提供数据支持.方法:回顾性分析2008年10月～2010年10月我院采用米索前列醇和米非司酮进行引产的122例中期妊娠患者(观察组)的临床资料,并与单纯使用依沙吖啶进行中期引产的122例患者为对照组.对比两组患者宫颈松弛效果、总产程、产后出血量、软产道损伤发生率以及清宫率等情况.结果:观察组引产成功率为93.44%,对照组引产成功率为87.70%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为7.38%,对照组为13.11%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产具有产程短、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点,值得临床推广.
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米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察
目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果、安全性及副作用.方法:120例患者随机分为米非司酮加依沙吖啶组和单纯依沙吖啶组,观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较.结果:米非司酮配伍依沙吖啶组宫缩发动时间较对照组短,产后出血量少,有显著性差异(P＜0.05).两组均未出现产道裂伤及子宫破裂,引产成功.结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产临床疗效好,安全性高.
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米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠135例的疗效观察
米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床资料日益增多,对其用药方法及效果则文献报道不一.我院在2002年1月～2005年12月通过对135例因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇采用不同的给药方法,观察引产效果,现报道如下:
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米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产54例的临床观察
目的：探究在瘢痕子宫中期妊娠引产中应用米非司酮与依沙吖啶的效果。方法在2013年8月～2015年7月选取在本院治疗的107例瘢痕子宫中期妊娠引产患者，按治疗方式分为2组，即观察组与对照组。观察组中54例患者均应用米非司酮与依沙吖啶进行治疗，对照组中53例患者均应用米非司酮与米索前列醇进行治疗，并对两组患者的引产成功情况、胎盘胎膜残留情况、规律宫缩-胎儿娩出时间以及用药-规律宫缩时间进行比较。结果观察组的胎盘胎膜残留率、规律宫缩-胎儿娩出时间、用药-规律宫缩时间低于对照组的胎盘胎膜残留率、规律宫缩-胎儿娩出时间、用药-规律宫缩时间；观察组的引产成功率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合治疗能够有效缩短引产时间，减少胎盘胎膜残留，治疗效果明显。
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米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果分析
目的：探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮配伍依沙吖啶治疗的临床效果。方法随机选取本院150例中期妊娠妇女，按药物治疗方式的不同，75例患者经腹穿刺羊膜腔内注射依沙吖啶药物引产（对照组），75例患者采用米非司酮口服配伍依沙吖啶经腹穿刺羊膜腔内注射引产（观察组），对两组患者的用药至宫缩时间、总产程、产后24 h出血量、引产成功例数等指标进行统计对比，并评价其用药安全性。结果观察组用药至宫缩时间、总产程、产后24 h出血量均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组引产成功率（98.67%）高于对照组（89.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（2.67%）低于对照组（4.00%），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对中期妊娠孕妇采取米非司酮配伍依沙吖啶药物的引产成功率较高，且引产时间短，用药安全性好，是目前临床用于中期妊娠引产较为理想的方法。
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依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察
目的 探讨对瘢痕子宫孕妇引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮的临床效果.方法 将2009年10月至2012年8月间在县计划生育服务站住院的57例瘢痕子宫引产患者随机分为两组:独立组和配伍组.独立组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射,配伍组给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮,对比产程耗时、引产各阶段耗时以及产后情况.结果 配伍组的产程耗时、引产各阶段耗时均低于独立组,差异有统计学意义(P<0.01);配伍组的引产效果优于独立组,差异有统计学意义(P<0.05);配伍组的的出血量更少、残留率更小,配伍组的产后情况优于独立组,差异有统计学意义(P<0.01),软产道破损比例降低,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在瘢痕子宫引产操作中给予依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮能够降低产程耗时,提高引产效果,避免出现产后并发症.
