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米非司酮配伍米索前列醇终止12～26周妊娠临床观察
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止12～26周妊娠引产的临床效果.方法 将本所自愿要求终止12～26周妊娠的健康妇女80例,随机分成二组,A组米非司酮配伍米索前列醇组40例;B组单纯应用依沙吖啶组40例.结果 A组与B组比较引产成功率、功缩至胎儿排出时间、出血量、计划白天分娩率、不良反应发生率,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,优于依沙吖啶组,临床有应用价值.
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米非司酮配伍依沙吖啶在中孕引产中的效果观察
观察米非司酮配伍依沙吖啶用于中孕引产,比较单独使用依沙吖啶用于中孕引产,引产所需时间及宫缩时间均缩短,且引产成功率增加,两组比较P<0.05,差异有显著性.结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中孕引产,比较单独使用依沙吖啶用于中孕引产,能有效缩短时间,增加引产成功率,值得在临床中推广使用.
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米非司酮和米索前列醇配伍依沙吖啶在计划生育手术中的临床应用探微
目的：分析计划生育手术中米非司酮、米索前列醇与依沙吖啶配伍的应用效果。方法：回顾性分析本站于2014年10月-2016年3月期间收治的94例自愿终止妊娠患者的临床资料，通过计算机软件，按照临床治疗方法划分为实验组与参照组，每组各47例。其中，参照组患者接受依沙吖啶治疗，实验组患者在此基础上，接受米非司酮+米索前列醇治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：实验组患者的阴道出血量、妊娠物排出时间以及并发症发生率与参照组患者进行对比，组间差异统计学意义非常显著（P<0.05）。结论：计划生育手术过程中，在患者接受依沙吖啶治疗的同时，配伍米非司酮+米索前列醇，可以优化患者手术效果，降低患者术后发生并发症的可能性，临床应用价值显著，值得推广。
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米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效观察
目的：探讨采用米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效。方法：随机选取我院2010年3月～2013年9月收治的确诊为瘢痕子宫中期妊娠的产妇60例，将其随机平均分为实验组和对照组，其中实验组患者采用米索前列醇联合依沙吖啶进行妊娠终止，对照组患者采用依沙吖啶进行妊娠终止，对比两组患者的临床疗效。结果：试验组患者的引产时间、出血情况、软产道损伤等临床表现均明显优于对照组患者，差异具有显著性（P<0.05）。结论：采用米索前列醇联合依沙吖啶进行瘢痕子宫中期妊娠终止治疗，疗效显著，安全可靠，建议在临床上进一步推广。
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依沙吖啶联合冰水囊用于14～20周瘢痕子宫中期引产的效果分析
目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射结合冰水囊治疗妊娠14～20周瘢痕子宫中期引产的效果.方法 选取2015年7月至2016年10月我院产科接诊的瘢痕子宫再次妊娠患者86例,随机分为治疗组与对照组,每组43例.对照组给以依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,治疗组给以依沙吖啶羊膜腔内注射联合冰水囊治疗.比较两组患者的引产效果及不良事件发生率.结果 两组患者全部引产成功(P>0.05),治疗组的完全流产者显著高于对照组,不完全流产者低于对照组(P均<0.05).两组患者的会阴裂伤发生率均为4.65％(P>0.05),此外治疗组的胎盘粘连、清宫率均低于对照组(P<0.05).结论 依沙吖啶联合冰水囊用于14～20周瘢痕子宫中期引产可提高完全流产率,降低胎盘粘连及清宫率,具有较高的治疗效果及安全性.
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依沙吖啶联合冰水囊用于14～20周瘢痕子宫中期引产的临床观察
目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射结合冰水囊用于妊娠14～20周瘢痕子宫中期引产的临床效果.方法 选取2015年1月至2016年11月我院产科接诊的瘢痕子宫再次妊娠患者120例,按引产方式的不同分为实验组与对照组,每组60例.对照组患者给以依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,实验组患者给以依沙吖啶羊膜腔内注射联合冰水囊治疗.比较两组患者的引产情况.结果 实验组患者发动宫缩所需时间、排胎所需时间、总产程显著的短于对照组所用时间,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者的阴道总出血量无差异(P>0.05).结论 依沙吖啶联合冰水囊用于14～20周瘢痕子宫中期引产可缩短宫缩时间,促进胎儿娩出.
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米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠100例临床观察
目的探讨术前服用米非司酮对依沙吖啶中期妊娠引产的临床效果.方法200名孕12～28周妇女,随机分为观察组和对照组,每组100名.观察组经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随即顿服米非司酮150 mg;对照组不加用米非司酮,比较两组的引产情况及清宫率.结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均短于对照组(P＜0.01),清宫率小于对照组(P＜0.05).引产成功率、产后出血量无显著性差异.结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈成熟,缩短引产和总产程时间,降低宫缩痛程度,有效减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率,是一种较好的中期妊娠引产方法.
