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依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的疗效指标观察
目的 探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中孕引产的效果.方法 对180例孕中期妊娠要求终止者按照入院先后顺序依次编号,单号为观察组,双号为对照组.观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射的同时口服米非司酮100mg,12小时后再口服米非司酮100mg;对照组仅作单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况.结果 与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少.结论 依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠安全、理想的方法.
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依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察
目的 探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的效果.方法 对130例孕17-26W要求终止妊娠者,分为观察组70例,对照组60例,观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射后的同时以及12h后分别口服米非司酮100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况. 结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少.结论 依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法.
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米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产36例观察
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在死胎引产中的作用.方法:对36例妊娠16～28周死胎孕妇引产效果进行观察.观察组:口服米非司酮2日,总量150mg,第三日晨,口服米索前列醇600μg;对照组:依沙吖啶100mg羊膜腔内注射.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产与依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产比较,有成功率高、引产时间短、排胎完整、出血少等优点.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产优于依沙吖啶.
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COOK促宫颈成熟球囊用于中期妊娠依沙吖啶引产术中的疗效观察
目的 探讨COOK促宫颈成熟球囊用于中期妊娠依沙吖啶引产术中的临床效果及安全性.方法 收集2011年1月-2012年12月孕16～28周引产者74例,随机分为研究组和对照组.研究组35例采用依沙吖啶羊膜腔注射联合COOK促宫颈成熟球囊引产,对照组39例采用依沙吖啶羊膜腔注射引产,比较两组引产临床效果和安全性.结果 研究组羊膜腔注射后至规律子宫收缩(宫缩)时间、规律宫缩至胎盘娩出时间和胎盘胎膜残留率分别为(29.68±4.17)h、(7.63±2.30)h和28.6％ (10/35),对照组分别为(33.60±5.38)h、(9.86±3.20)h和56.4％(22/39),两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组引产出血量和引产成功率分别为(81.60± 17.64) mL和100.0％(35/35),对照组分别为(83.82±15.08) mL和94.9％ (37/39),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 COOK促宫颈成熟球囊在中期妊娠依沙吖啶引产术中可缩短引产时间、减少胎盘胎膜残留,减轻产妇痛苦,值得应用推广.
关键词： 引产 依沙吖啶 COOK促宫颈成熟球囊 -
米索前列醇与依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产的有效性和安全性评价
目的:系统评价阴道使用米索前列醇与安慰剂比较配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法:检索相关文献并行Meta分析.据异质性检验结果采用固定效应模型、敏感性分析或随机效应模型等处理,结果以比值比(OR)或加权均数差(WMD)表示,并给出95%CI.结果:纳入文献4篇共364例,文献质量较低.米索前列醇与安慰剂比较配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产在"完全引产成功率"等有效性指标方面均有明显优势,除敏感性分析中在"胎盘排出时间"上差异无统计学意义外,其余组间差异均有统计学意义;在安全性上,米索前列醇可有效降低宫颈裂伤率,但明显增加了恶心、呕吐等不良反应发生率,差异有统计学意义.结论:国内原始研究质量有待提高.阴道使用米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产有较好的临床效果,其安全性值得关注.
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米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察
目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果.方法 选择自愿终止妊娠孕15～27周的健康妇女135例,随机分成2组,观察组90例和对照组45例,现察组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产,对照组采用依沙吖啶引产.结果 2组宫颈成熟度、引产时间、胎盘胎膜残留情况差异比较有显著性,引产成功率及产后出血情况没有显著性差异.结论 米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠能有效促进宫颈成熟,缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少宫颈裂伤的发生率,是一种值得临床推广的中期妊娠引产方法 .
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米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察
目的:采用米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠缩短引产时间.方法:选择妊娠15～27周要求终止妊娠的健康妇女124例,随机分为实验组和对照组.对照组只作羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;实验组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,口服米非司酮150mg,观察两组用药后的疗效和安全性.结果:引产成功率两组均为100%,实验组注药至宫缩发动平均时间少对照组15:25′,宫缩至胎儿娩出时间少对照组3:05′,总引产时间少对照组18:30′.结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠,可缩短引产时间,清宫率低,极为安全、可靠.
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米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产的临床效果
目的:探讨终止中期妊娠佳方案.方法:研究组:羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时空腹口服米非司酮150 mg,15 h阴道后穹隆放置米索前列醇0.4 mg引产.对照组:单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产.结果:两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降.结论:米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想.
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米非司酮与依沙吖啶联合用于12-28周妊娠流产的临床观察
目的:观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产的临床效果.方法:米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析.结果:米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产成功率100%,优于其他的流产方法.结论:米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产操作简便,效果确切,副作用小,值得临床推广.
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米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察
目的:探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效.方法:将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg.同时口服米非司酮.对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶l00mg.结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小.结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广.
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三种药物配伍终止中期妊娠的疗效观察与护理
目的:观察米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果.方法:选择本站因各种原因要求终止妊娠,且无禁忌证的妇女280例,随机分成A组和B组,用米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶对140例中期妊娠引产的效果分析,并与依沙吖啶引产效果进行对比.结果:A组引产成功率98.6%,明显高于B组引产80%,相比有显著性差异(P＜0.05),产程叫依沙吖啶引产明显缩短,相比有显著性差异(P＜0.01),出血量和胎盘残留率明显降低.结论:米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的好方法.良好的护理能消除恐惧,达到满意效果.
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高效液相色谱法测定复方氧化锌搽剂中依沙吖啶的含量
目的:用高效液相色谱法测定依复方氧化锌搽剂中依沙吖啶的含量.方法:采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsid C18柱,甲醇-乙腈-水(60:35:5)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长269nm,柱温为30℃.结果:依沙吖啶的线性范围为4.14～16.54 μg·ml-1,r=0.9997;平均回收率为99.7%,BSD为1.3%.结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于复方氧化锌搽剂的质量控制.
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依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析
目的:探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效.方法:对05-06年因意外妊娠15-27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组.对照组:羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例.观察组:羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞人米索前列醇片伽ug203例.结论:依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间.
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米非司酮联合依沙吖啶终止16～27周妊娠的临床观察
目的 观察米非司酮在依沙吖啶引产术中的给药方法及给药剂量,为米非司酮在中孕引产中的合理应用提供临床参考.方法 选择妊娠16~27周自愿终止妊娠的病例111例,按米非司酮距离依沙吖啶注入时间将其分成提前服药组(A组,口服米非司酮总量150mg)及两者同时组(B组),其中B组按服药总剂量不同分成150mg组及200mg组,对比不同处理方法在宫缩开始时间、胎儿排出时间、胎盘排出时间、产时出血量及宫内残留量等情况的差异.结果 A组在宫缩开始时间、胎儿娩出时间及胎盘排出时间上明显短于B组,(t分别为4.983、2.638、3.212,均P<0.05);B组中米非司酮150mg与200mg在宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间、产时出血量以及宫内残留量方面比较无明显差异(t分别为-0.224、-0.664、1.415、0.129、1.371,均P>0.05).结论 实施依沙吖啶羊膜腔内注入引产术前提前24小时口服米非司酮片能明显缩短总产程,米非司酮总剂量以150mg为宜.
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米非司酮与依沙吖啶终止剖宫产术后妊娠观察
目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止剖宫产术后妊娠的临床效果及安全性.方法 选择剖宫产术后妊娠15-24周要求终止妊娠的妇女125例,随机分成观察组(75例)与对照组(50例).两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮4次,总量为150mg.观察两组引产效果及安全性.结果 观察组注药至出现规律宫缩时间(26.72±6.85小时 vs 35.98±8.62小时;u=6.37,P<0.05)及产后2小时出血量(170.60±67.23mL vs 139.20±47.64mL;u=2.86,P<0.05)明显低于对照组.观察组未出现先兆子宫破裂或子宫破裂,对照组有2例出现先兆子宫破裂,两组比较无显著性差异(直接概率P=0.16).观察组用药期间无明显不良反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止剖宫产术后妊娠时间短、产后出血少,可在严密监护下应用.
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不同药物联合应用米非司酮在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效分析
目的 探讨不同药物联合应用米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 将在林州市中医院治疗的80例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为对照组和观察组,40例作为对照组给予米索前列醇联合米非司酮治疗,40例作为观察组给予依沙吖啶联合米非司酮治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果 对照组和观察组流产总有效率为77.5％ 和100.0％,差异显著(P<0.05).观察组出血量和总产程也均低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05).结论 依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠效果更为显著,安全性更高,可在临床中推广应用.
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米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中应用观察
目的：探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的效果，以丰富临床经验。方法选取2012年8月至2015年8月在我院收治的中期妊娠孕妇60例，根据不同的引产方法分成对照组与观察组各30例，对照组给予依沙吖啶引产，观察组则使用米非司酮联合依沙吖啶予以引产。经治疗后，统计两组的各项引产指标情况，并进行对比。结果两组的宫缩发动时间、总产程以及出血量比较差异有统计学意义（P＜0.05）；两组的不良反应发生率比较差异不显著（P＞0.05）。结论在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶使产程显著缩短，减少了出血量，且较为安全可靠，值得推广。
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动脉栓塞介入治疗在孕中期胎盘前置状态终止妊娠中的意义
目的：探讨动脉栓塞介入治疗在孕中期胎盘前置状态终止妊娠中的可行性、安全性和临床疗效。方法采用Sedinger技术对28例孕中期胎盘前置状态患者进行选择性动脉栓塞术，术前后应用依沙吖啶羊膜腔内引产术，并口服米非司酮辅助治疗，必要时剖宫取胎。结果28例患者中，加用药物引产者26例，23例经阴道顺利娩出胎儿，2例行钳夹术，阴道引产成功率96．15％；1例引产过程中出血多改行剖宫取胎。2例介入治疗后直接行剖宫取胎，1例因胎盘穿透性植入到部分膀胱而行膀胱修补及子宫切除术，3例剖宫取胎者均合并胎盘植入。结论动脉栓塞介入治疗用于孕中期胎盘前置状态终止妊娠中的止血效果肯定，是一种可行的、安全的、微创的、有效的方法，为保留子宫及生育功能创造了条件。
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瘢痕子宫中孕引产方法探讨
目的:探讨适用于瘢痕子宫患者安全有效的中孕引产方法.方法:瘢痕子宫中孕引产患者65例分三组:第一组20例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;第二组22例,米非司酮联合米索前列醇引产;第三组23例,米非司酮联合依沙吖啶引产.比较三种方法的临床效果和不良反应.结果:第二组与第一组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤.第三组与第一组相比:宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤;与第二组相比:宫缩发动时间提前.结论:第二、三种引产方法优于第一种,此两种方法用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用.第三种方法更优于第二种.
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依沙吖啶在晚期妊娠期望非活产儿引产中的临床研究
目的:研究依沙吖啶在晚期妊娠期望非活产儿引产的临床效果及安全性.方法:选取2008年10月至2009年12月妊娠28～40周来本院要求终止妊娠期望非活产的孕妇30例作为观察组;选同期年龄、胎次等无差别妊娠16～24周要求引产孕妇30例作为对照组.均应用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔内注射引产,观察效果及安全性.结果:引产成功率、非活产率、药物起效时间、总产程等两组间比较无显著性差别,p＞0.05,胎盘胎膜残留率观察组少于对照组,P＜0.01.结论:依沙吖啶用于晚期妊娠期望非活产儿引产效果满意,胎膜残留率低,经济、方便、安全.
