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米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察
目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效.方法 将孕14～17 W因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组:观察组48例,依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,间隔12 h再服米非司酮50 mg,大量150 mg.对照组48例,单用依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射.结果 宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无显著性(P》0.05).宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2 h出血量、清宫率、宫腔注药24 h后宫颈变化、软产道损伤均差异有显著性意义(P《0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法.
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米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠随机对照研究
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠的效果及安全性.方法:采用随机对照研究的方法对295例孕妇(孕龄12～16周)进行观察研究,试验组145例,采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠;对照组150例,采用依沙吖啶经阴道宫腔内羊膜腔外插管注药终止妊娠.结果:试验组终止妊娠成功率为96.6%,明显高于对照组80.7%(P<0.05);试验组诱导宫缩时间及胎儿胎盘娩出时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组出血量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠成功率高、时间短、安全简便,值得推广.
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米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察
目的:探讨米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法:瘢痕子宫中孕引产患者,观察组27例,依沙吖啶羊膜腔注射术后第二日晨阴道后穹隆连续放置米索前列醇;对照组27例,依沙吖啶羊膜腔注射引产.结果:观察组的各项情况和对照组比较,均好于对照组.软产道损伤小、出血量少、分娩快.结论:米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,值得临床推广.
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米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果比较
目的:观察米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果.方法:将中期妊娠引产对象随机分为观察组和对照组各52例.观察组经羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,第2日晨阴道后穹窿放置米索前列醇0.6mg;对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产,不用米索前列醇.结果:应用米索前列醇联合依沙吖啶用中期妊娠引产效果好,总引产效果为98.08%.观察组的完全流产率显著高于对照组,在用药至分娩时间和总产程时间方面也显著短于对照组.结论:米索前列醇联合依沙吖啶引产具有成功率高、清宫率低、产程短、产后出血少等优点,值得在中期妊娠引产中推广应用.
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米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察
目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床疗效.方法:回顾性分析48例瘢痕子宫中期妊娠引产的临床资料.结果:引产全部成功,无一例并发症发生.结论:米非司酮配合依沙吖啶引产成功率高,并发症少,且产程时间短,胎盘胎膜残留少,软产道损伤小,产后出血量少,是目前瘢痕子宫引产较理想的方法.
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依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠临床应用观察
目的:观察依沙吖啶与米非司酮配伍用于中期妊娠引产的效果.方法:将309例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,研究组155例经腹羊膜腔内注入依沙吖啶注射液100mg,于注药当天口服米非司酮片50mg,2次/d,总量150mg;对照组154例单用依沙吖啶引产.结果研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组为5.8%,对照组为48.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);产后2h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮与依沙吖啶联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者配伍有很好的协同作用.
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米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产临床效果观察
目的:米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产的有效性和安全性.方法:选择16-39周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分两组,A组为观察组50例,米非司酮200mg口服,服药当天行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组宫缩发动时间,总产程时间,软产道损伤情况,产后出血,引产成功率.结果:两组引产成功率100%、98%,观察组宫缩发动时间,总产程时间等方面明显优于对照组(P＜0.01),在软产道损份方面明显低于对照组(P＜0.01),产后出血有明显差异(P＜0.5).结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产可加快产程进展,减少并发症.
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β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性的影响
目的 探讨β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性的影响.方法 采用避光条件下恒温加速试验和恒温条件下光照试验方法.结果 β-环糊精对依沙吖啶溶液稳定性具有一定的保护作用.结论 β-环糊精可作为依沙吖啶溶液的稳定剂.
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米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠48例
1 对象和方法 ①对象选择2005-12/2006-12因多种原因来我院要求终止妊娠且无禁忌证的中期妊娠妇女96例,随机分为观察组(48例)与对照组(48例).
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依沙吖啶配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察
1资料与方法1.1一般资料2002-12～2006-12在黄陵县医院住院中期引产的健康妇女196例,妊娠16～28周,随机分成2组.A组100例,B组96例,两组年龄19～45岁,孕产次、孕周差异无显著性.
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米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产50例临床观察
1 资料与方法1.1 一般资料将2006-10～2008-10,孕16～28周来我院要求终止妊娠的健康孕妇100例随机分成观察组和对照组.入院后常规检查血、尿常规、肝功,B超排除完全性前置胎盘,排除米非司酮和依沙吖啶用药禁忌症.
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瘢痕子宫中期妊娠引产方法的探讨
目的:探索终止瘢痕子宫中期妊娠的引产方法.方法:对我院2009年3月～2010年6月收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者56例,按随机的方式分成2组,观察组(30例)和对照组(26例)观察组采用依沙吖啶羊膜腔注射法,对照组采用米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔注射法.结果:两组均无子宫破裂及细胞破裂先兆,观察组用药后宫缩发动时间与对照组比较明显缩短,对照组排胎时间明显比观察组延长.结论:两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性和有效性,用米索前列醇联合依沙吖啶引产可缩短产程,减少胎盘胎膜残留,从而减少刮宫机会,较单纯的依沙吖啶引产有优越性.
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依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的临床观察
目的 探讨利用不同方式终止14～26w疤痕子宫妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法 将2008年1月～2011年12月进行妊娠引产的疤痕子宫患者60例进行随机分成两组,其中治疗组30例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产;对照组30例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果 两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后清宫率低.
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复方米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠200例临床观察
我院采用复方米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射术用于中期妊娠引产,取得了良好的效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料:选择2006年01月-2010年06月孕16周-27周自愿要求终止妊娠的孕妇350例中,随机抽取200例分为观察组和对照组,所检查孕妇均无对依沙吖啶和米非司酮有禁忌症,其中观察组100例,初产妇36例、经产妇64例、其中疤痕子宫有4例.年龄(24.01± 3.28)岁,孕周(21.00±1.86)周.
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米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术280例临床效果分析
目的:对比观察终止妊娠10-14W钳刮术前口服米非司酮配伍米索前列醇及宫腔置管注入依沙吖啶对宫颈的扩张作用、疼痛程度、观察副反应、手术时间及术中出血量.方法:将停经10-14W要求手术终止妊娠的280名妇女随机分为两组,观察组(口服米非司酮配伍米索前列醇)140例;对照组(宫腔置管注入依沙吖啶)140例.口服米非司酮配伍米索前列醇组于用药后2-3h,宫腔置管注药组于用药后12-16h行钳刮术.结果:宫颈扩张程度(P<0.01),疼痛程度(P<0.01),手术时间(P<0.01),人工流产综合征和术中出血两组相比,存在显著差异性(P<0.05).结论:钳刮术前口服米非司酮配伍小剂量米索前列醇对宫颈扩张、疼痛、副反应、出血量、手术操作效果较好,感染率低,是用于孕10-14W人工流产的佳方法,值得推广应用.
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米非司酮联合米索前列醇在孕12~20w引产的应用观察
目的：研究米非司酮联合米索前列醇在孕12~20w引产的应用观察。方法按照随机分号法将我院2013年1月~2014年12月诊治的50例孕12~20w引产患者均分为两组，对双号组患者采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产(对照组)，对单号组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗(观察组)，对比观察二者的临床应用效果。结果在引产情况方面，观察组明显优于对照组，二者差异显著，具有统计学意义(<0.05)；在孕产物排出时间方面，观察组明显少于对照组(<0.05)；在引产后阴道出血量方面，观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义(<0.05)。结论对于孕12~20w引产患者来讲，采用米非司酮联合米索前列醇不仅会有效改善引产情况，缩短孕产物排出时间，而且还能改善引产后阴道出血量。
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米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察
目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效及安全性.方法 将84例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各42例,观察组口服米非司酮50 mg,q12 h,共200 mg,第3d上年采用羊膜腔内注射依沙吖啶100 ng.对照组单用羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.结果 用药至宫缩开始时间、用药至胎儿及附属物排出的时间(平均娩出时间)、产时产后出血量等并发症两组间差异有显著性(P＜0.05),两组均无软产道裂伤.结论 疤痕子宫中期妊娠在排除禁忌症后,采用依沙吖啶配伍米非司酮进行引产不但安全可靠,而且并发症少.
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依沙吖啶配伍米非司酮中期妊娠引产护理分析
目的：探讨依沙吖啶配伍米非司酮行中期妊娠引产的临床护理方式。方法选取本院2015年1月~2016年1月采用依沙吖啶联合米非司酮行引产的103例中期妊娠患者，回顾性分析其护理干预方法，并总结临床护理效果。结果本组患者均引产成功，产后出血量＜100 ml者86例（83.5%），100～300 ml者15例（14.6%），＞300 ml者2例（1.9%），术后发生切口感染1例（1.0%），无大出血、软产道裂伤等并发症情况。结论采用依沙吖啶联合米非司酮开展中期妊娠引产具有良好临床效果，术中给予合理护理措施可有效避免手术并发症，提高临床安全性。
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依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的临床观察
目的 探讨利用不同方式终止14～26w疤痕子宫妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法 将2008年1月～2011年12月进行妊娠引产的疤痕子宫患者60例进行随机分成两组,其中治疗组30例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产;对照组30例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果 两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后清宫率低.
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米非司酮与依沙吖啶联合应用在中期妊娠引产中的观察
利凡诺引产由于操作简单,价格低廉等优点,是目前常用的中期引产方法,但由于中期妊娠宫颈不成熟,致使引产时间延长,产妇痛苦及出现引产并发症.为此我科于近年在中期引产中将米非司酮与利凡诺联合应用,我们共观察了61例,取得了良好的效果.
