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米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产495例临床观察
目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察的安全性及有效性.方法 对在我院应用米非司酮配合依沙吖啶行中期引产495例作为观察组,单用依沙吖啶引产的415例作为对照组,对其腹痛开始时间、胎儿排出时间、胎盘剥离情况及产后出血的情况进行比较.结果 观察组用药至腹痛开始的时间、用药至胎儿排出的时间、住院时间均短于对照组(P<0.01).观察组完全剥离占57.98%,对照组占44.82%,有明显差异性(P<0.01).产后24h内出血量观察组明显少于对照组,二组有明显差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产临床观察引产时间缩短,成功率提高,值得在临床推广.
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控释地诺前列酮栓用于晚期妊娠引产的临床分析
妊娠晚期要求中止妊娠者既往常用的方法是在宫腔内注射依沙吖啶(亦称利凡诺)50-100mg 以诱发宫缩,但属于介入性操作,需时较长,临床上需要一种针对晚期妊娠,安全、有效的引产方法.阴道放置控释地诺前列酮可通过局部作用促进宫颈成熟,诱发临产,本研究拟通过比较控释地诺前列酮与依沙吖啶用于晚期妊娠引产的效果,探讨控释地诺前列酮用于中晚期妊娠引产的有效性与安全性.
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米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床应用观察
终止中期妊娠,以往多采用钳刮术、依沙吖啶引产、水囊引产等方法,均为侵人性操作,较易出现感染、宫颈损伤等并发症.近年来,随着米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产在临床上探索应用[1],我服务站2001年2月一2009年2月将米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产,取得了满意效果,报告如下.
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米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产观察
目的 观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产的临床效果.方法 米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析.结果 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产成功率100%,优于其他的流产方法.结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于12～28周妊娠流产操作简便,效果确切,副作用小,值得临床推广.
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米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠47例临床观察
目的:探讨米非司酮联合分析依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果.方法:对比分析47例观察组(米非司酮联合依沙吖啶)与43例对照组(单纯使用依沙吖啶)终止中期妊娠的临床效果.结果:观察组引产成功率100%,清宫率19.14%,与对照组清宫率65.11%相比,差别有显著性(P＜0.01).结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠方法简便易行,产后出血、引产成功率与对照组无明显差别,而其清宫率低,适合临床推广.
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米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶联合米非司酮终止12～16周宫内妊娠120例临床观察
以往孕12～16周终止妊娠使用钳刮术,手术创伤大、风险高,技术操作难度大,医生与患者均不愿意接受.自从20世纪90年代起,药物流产应用于临床,从初的孕小于49 d,现已扩大到孕中期.王玉英[1]报道米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠,完全流产率在80%以上.张苏斐[2]报道将依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇终止孕14～24周妊娠有效率在100%.本院采用米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶联合米非司酮2种方法引产,旨在探索一种更为简便、有效用于终止12～16周妊娠的引产方法,现报道如下.
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米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠119例效果观察
目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法:将自愿要求终止妊娠的患者119例随机分为观察组和对照组.对照组检查结果无异常直接行利凡诺羊膜腔穿刺引产术;观察组当天或第2天下午16点口服米非司酮片75 mg,晚12:00点口服米非司酮片75 mg,次日晨8点、下午16点、晚12:00点各口服米非司酮片50 mg,服药第2天羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,服药前后2 h空腹.观察两组的宫缩发动时间、宫缩发动到生产的时间、残留率有无区别.结果:观察组平均宫缩发动时间为(23.48±11.43)h,对照组平均宫缩发动时间为(34.33±12.25)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组官缩发动到生产时间为(5.27±4.35)h,对照组宫缩发动到生产时问为(11.21±6.32)h,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组残留率为16.67%,对照组残留率为32.20%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮联用依沙吖啶终止中期妊娠比传统的单用依沙吖啶可缩短宫缩发动到生产的时间,降低产后刮宫率,减轻患者痛苦,缩短住院天数,减轻患者经济负担.
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米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析
目的:探讨米非司酮配伍依吵吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法:将14～25周中期妊娠80例妊娠随机分成两组,应用米非司酮配伍依沙吖啶药物引产为观察组,另外单用依沙吖啶药物引产为对照组,两组疗效进行比较.结果:米非司酮配伍依沙吖啶观察组的引产成功率明显高于对照组(P<0.05),且产程短,清宫率低等优点.结论:米非司酮配伍依沙吖啶引产的术前用药,可以软化宫颈、促使宫颈扩张,减少软产道的损伤.
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米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察
目前,计划生育技术常规中,中期妊娠引产主要还是采用依沙吖啶羊膜腔内注射,且在引产过程中,病人疼痛时间长、易致宫颈裂伤,产后宫腔残留物多需清宫等.为解决此类问题,我站采用米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得了良好效果,现报告如下.
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臀部脓肿切开引流伤口经久不愈
1 病例简介患者,女,37岁,农民.因右臀部脓肿切开引流后3月余,伤口不愈合前来就诊,以"臀部窦道原因待查"收住院.自述3个多月前突发右臀部红肿伴低热、疼痛在当地乡卫生院诊治,经过腰椎拍片、化验检查后诊断为"臀部脓肿",随行切开引流,引出较多脓液之后每日换药、静脉点滴头孢哌酮、替硝唑,内服中西药物,外用甲硝唑、依沙吖啶等治疗,但切口经久不愈,流脓不止,遂转至本院.追问病史无咳嗽、咳痰,无胸痛、盗汗,无尿急、尿频、血尿,也无腰酸背痛等症.无外伤及手术史,否认肺结核、糖尿病史.
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107例胎盘前置状态中期妊娠终止方法探讨
目的:探讨胎盘前置状态中期妊娠的佳终止方法.方法:回顾性分析107例中期妊娠合并胎盘前置状态终止妊娠病例,按胎盘位置分为边缘型组(A组)、中央型组(B组),每组再按孕周大小分为＜16周组、≥16周组,比较各组引产结局.结果:①采用依沙吖啶、天花粉及米非司酮配伍米索前列醇(药物)引产成功率A组分别为100％,80％,88.9％;B组分别为93.3％,100％,66.7％；孕周≥16周组分别为100％,94.1％,75％；孕周＜16周组分别为90.9％,88.9％,92.4％.(②采用天花粉引产时各组的出血量及总出血量均少,引产与住院时间均长(P＜0.05).③引产出血≥300ml者共10例,分别为A组4例(药物组l例,依沙吖啶组3例)；B组6例药物组1例,依沙吖啶组3例,天花粉组1例,小型剖宫产1例)；引产失败6例,分别为A组4例(天花粉2例,药物组2例)及B组2例(依沙吖啶1例,药物组1例).④依沙吖啶注射及药物引产2种引产方法的急诊手术(钳胎盘术及清宫术)率分别为27.1％和28.6％,天花粉组急诊手术率低(3.8％).结论:①终止边缘型胎盘前置状态中孕患者＜16孕周可首选药物引产,≥16孕周可首选依沙丫啶引产;②部分及完全型胎盘前置状态中孕患者可首选天花粉引产；③钳刮术是引产失败及急诊处理出血的佳方式之一,宫腔纱条填塞能有效止血；④宫颈条件差、孕周偏大(孕周＞20周)的完全型胎盘前置状态患者可选用小型剖宫产术.
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依沙吖啶兼米索前列醇用于中期妊娠引产临床效果观察
目的 米索前列醇用于中期妊娠的有效性和安全性.方法 选择孕16周-24周计划外妊娠并自愿要求终止妊娠而无禁忌症者200例,随机分两组,A组为观察组100例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产,第二天早8时在阴道后穹窿放置米索前列醇200μg;B组为对照组100例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产.观察两组宫颈的改变,宫缩发动时间,胎盘、胎膜残留,产后出血,引产成功率.结果 两组引产成功率均为100％.观察组在宫颈的改变,宫缩发动时间,总产程时间等方面明显低于对照组(p＜0.01).在胎盘胎膜残留、产后出血方面,观察组明显低于对照组(P＜0.01).结论 依沙吖啶兼米索前列醇用于中期妊娠引产可缩短产程、减少产后出血.
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依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产效果观察
目的:观察依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产的效果.方法:观察组48例用依沙吖啶联合哌替啶引产,对照组48例单用依沙吖啶引产.结果:观察组较对照组宫缩发动时间及总产程时间缩短、产后出血少、软产道损伤减少、引产成功率高(P<0.05),两组胎盘胎膜残留率、清宫率无显著性差异(P>0.05).结论:依沙吖啶联合哌替啶用于中期妊娠引产效果较好.
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米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产效果观察
目的 评价米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性. 方法 选择孕16 ～ 27周自愿要求终止妊娠而无禁忌症者300例,按照入院先后顺序随机分为两组,A组为试验组150例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,并分3次口服米非司酮150mg.B组为对照组150例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产.观察两组引产效果. 结果 试验组从羊膜腔穿刺到宫缩发动时间、到胎儿胎盘娩出的总引产时间等方面明显短于对照组(P＜0.05);在胎盘胎膜残留、软产道损伤、产后出血等发生率,试验组明显低于对照组(P＜0.05);两组病例阴道流血天数差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种较理想的方法.
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米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产
随着近年剖宫产技术的日趋成熟和推广,基层剖宫产率的升高,剖宫产瘢痕部位妊娠的发生率明显上升[1]有剖宫产史者再次妊娠,因各种原因需要引产者明显增多.疤痕子宫中期妊娠,因宫颈成熟度差,子宫下段疤痕纤维结缔组织形成,疤痕愈合不良,利用依沙吖啶引产可引起宫体部强直性宫缩,而宫颈扩张缓慢,使宫腔压力过大致子宫疤痕破裂的风险,且有产程长、出血多、胎盘胎膜坏死残留,常需清宫[2]患者自觉症状重等缺点.我中心采用米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,取得了满意的临床效果,现报道如下.
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米非司酮配伍米索前列醇联合中期妊娠引产的临床观察
目的：对米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果进行探讨。方法：选择本中心近些年来收治的终止中期妊娠的患者，共选择患者78例，根据终止妊娠的方法不相同随机分为两组，分别是观察组和对照组，对照组在终止妊娠时采用依沙吖啶，而观察组在此基础上添加米非司酮联合米索前列醇来终止妊娠，将两组的引产成功率、产程、产后出血、清宫率、软产道损伤等进行比较。结果：治疗组的孕妇都引产成功，成功率达到100％；而对照组有176例引产成功，引产的成功率为93．12％，对照组的引产成功率低于治疗组。但差异无统计学意义（P ＞0．05），观察组有13例有胎盘、胎膜残留情况，而对照组有44例，两组都进行常规清宫，观察组的清宫率比对照组低，两组数据差异都有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组胎儿娩出后2 h 内平均出血量明显少于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．01）；治疗组出现规律宫缩平均时间、平均引产时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．01）。结论：米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶对中期妊娠的终止更加可靠、安全，而且成功率较高，是中期妊娠引产一个较好的治疗方法，临床上可进行推广应用。
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生理盐水羊膜腔注入联合依沙吖啶终止羊水过少的中期妊娠的临床观察
对于中期妊娠的人工流产多采用依沙吖啶羊膜腔注入终止妊娠，但若患者合并羊水过少则给穿刺带来困难并影响引产效果，自2010年其我院收治的孕14－28周合并羊水过少的要求终止妊娠的孕妇应用生理盐水羊膜腔注入联合依沙吖啶引产，效果良好，现总结如下。
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米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果评价
目的 研究分析对中期妊娠引产孕妇使用米非司酮配伍依沙吖啶的临床应用效果.方法 选取在2015年4月-201 7年6月我院接收的中期妊娠引产孕妇96例,均分两组后进行引产,对照组使用单纯经腹穿刺羊膜腔内注射,研究组则使用米非司酮配伍依沙吖啶经腹穿刺羊膜腔内注射引产,对两种引产方法的应用效果进行对比.结果 研究足孕妇的宫缩开始时间、总产程时间短于对照组,产后24h出血量少于对照组,比较有统计学上的差异性(P＜0.05);研究组患者的引产成功率高于对照组,比较有统计学意义(P＜0.05);两组孕妇的不良反应发生率比较,无统计学上的差异性(P＞0.05).结论 在临床上,使用米非司酮配伍依沙吖啶对中期妊娠孕妇实施引产,效果更加明显,值得使用.
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米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察
目的 观察米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法 选取该院2016年3月-2018年3月收入的86例需引产治疗的瘢痕子宫中期妊娠的孕妇,将采用米非司酮联合依沙吖啶治疗的43例孕妇视为观察组,将仅采用依沙吖啶治疗43例孕妇视为对照组,对这两组孕妇的引产结果进行观察统计,并进行差异分析,进而探讨米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果.结果 观察组孕妇的引产成功率、引产后出血量、产程时间、引产并发症等方面的观察统计结果均鲜明好于对照组,差异分析具有统计学意义(P＜0.05).结论 在瘢痕子宫中期妊娠引产治疗方面,米非司酮联合依沙吖啶的引产成功率高且用药安全性高,可有效减少或避免因引产治疗而引发的各种并发症,具有十分良好的社会效益与经济价值,值得在临床引产治疗中进行广泛推广.
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米非司酮协同依沙吖啶引产术在中期引产术中的临床应用价值分析
目的 研究在中期引产术应用依沙吖啶与米非司酮联合治疗的临床效果.方法 将从2016年4月~2017年4月期间本院收治的46例中期引产术患者作为研究对象,以奇偶法将患者分成参照组(n=23)与实验组(n=23),参照组患者予以依沙吖啶单独治疗,实验组患者予以依沙吖啶与米非司酮联合治疗,观察两组患者治疗效果.结果 实验组中期引产术患者软产道损伤、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、术中出血量、宫缩发作时间、住院时间、引产时间等指标与参照组数据对比差异显著,统计学存在分析意义(P<0.05).但是在引产成功率方面两组患者差异不显著,无统计学意义存在(P>0.05).结论 将依沙吖啶与米非司酮联合治疗应用于中期引产术中效果显著,值得应用.
