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艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌的系统评价
目的:从循证医学的角度系统评价艾迪注射液辅助GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效以及安全性.方法:电子检索CBM,CNKI,VIP以及Wanfang Data,查找有关艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC的临床随机对照试验.根据纳入及排除标准筛选文献,按照Cochrane 5.1.0手册的质量评价标准进行评价,采用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:共15个临床随机对照试验纳入系统评价,分析结果表明,艾迪注射液辅助GP方案可显著提高有效率[OR =1.57,95％ CI(1.23,2.01),P=0.000 3]和生活质量[OR =3.20,95％CI(2.41,4.25),P＜0.000 01],减少白细胞[OR =0.52,95％ CI(0.35,0.77),P=0.001]和血小板下降[OR =0.43,95％CI(0.29,0.63),P＜0.000 1],降低胃肠道反应[OR=0.53,95％CI(0.40,0.69),P＜0.000 01],其差异有统计学意义;但在血红蛋白下降[OR =0.82,95％CI(0.41,1.64),P=0.S7],肝功能损害[OR =0.74,95％ CI(0.47,1.15),P=0.18]和肾功能损害[OR =0.70,95％ CI(0.40,1.23),P=0.21]方面,与单纯GP方案比较无显著差异.结论:艾迪注射液辅助GP方案治疗NSCLC取得较单纯GP化疗方案更好的临床疗效,减轻部分化疗带来的毒副作用.但纳入的研究方法学质量偏低,还需要高质量的临床研究进一步证实.
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中药艾迪注射液对异环磷酰胺在兔体内代谢的影响
目的:研究异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)与艾迪注射液联用,是否对其代谢有影响,为临床合理用药的安全性和有效性提供参考依据.方法:对6只兔子采用随机自身交叉对照试验设计,对照组予生理盐水10 mL和异环磷酰胺0.11 g·kg -1用生理盐水稀释至10 mL,实验组予艾迪注射液1 mL· kg-1和异环磷酰胺0.11 g·kg-1均用生理盐水稀释至10 mL；均通过耳缘静脉注射给药.采用C18固体萃取小柱处理血样,然后用高效液相色谱法测定异环磷酰胺的浓度,后计算并比较2组药动学参数及生物利用度.结果:对照组和实验组AUC0-∞分别为(140.53±39.26),(120.02±25.89) mg·L-1·h-1,AUC0-1分别为(128.37±34.26),(119.18±25.51)mg·L-1·h-1,Cmax分别为(158.63±16.35),(132.61±21.07) mg·L-1；实验组的相对生物利用度F0-∞为(91.13 ±34.50)％,F0-1为(97.62±32.59)％；实验组生物利用度小于对照组,两组非生物等效.结论:两组异环磷酰胺在兔体内的代谢均符合二室房室模型.实验组IFO的生物利用度显著性小于对照组,提示艾迪对IFO在兔体内药代动力学有显著性影响；艾迪注射液还使IFO在兔体内的血药浓度明显降低,推测艾迪注射液可能使其疗效也有所降低.
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艾迪注射液联合经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌随机对照的Meta分析
目的:评价艾迪注射液联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌疗效及安全性.方法:在PubMed、EMBASE、CENTRAL、CBM和CNKI等数据库中检索从创建以来至2012年9月关于艾迪注射液联合单纯TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验的文献,由研究人员对文献进行筛选和数据提取,并用RevMan 5.0进行Meta分析.结果:纳入21项研究,1 598例原发性肝癌,其中艾迪注射液联合TACE组833例和单纯TACE治疗组765例,Meta分析显示:两组近期有效率、部分免疫细胞表达[CD3、CD8、自然杀伤(NK)细胞]均优于单纯TACE治疗,具有统计学意义;但在免疫细胞CD4、CD4/C D8表达两者无显著性差异.同时在减轻TACE治疗不良反应上,艾迪注射液联合TACE治疗原发性肝癌能够减轻TACE治疗后白细胞减少及血小板减少的发生而且具有显著性差异,但贫血改变影响不明显.艾迪注射液联合TACE能够减轻TACE治疗后肝功能改变但对胃肠道反应的影响不大.GRADE证据质量所选文献显示为低级别证据,具有很强的偏倚性.结论:艾迪注射液联合TACE较单纯TACE相比,可以一定程度上提高TACE治疗原发性肝癌疗效及安全性,必要可以开展更多高质量的多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验加以验证.
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艾迪注射液致肿瘤患者不良反应临床分析
目的 观察肿瘤患者使用艾迪注射液出现的不良反应.方法 选取我院收治的肿瘤患者60例,进行艾迪注射液治疗,观察用药的不良反应.结果 60例患者中,符合艾迪注射液适用证的患者有35例,占58.3％,剂量符合正常范围的有51例,占85％,发生不良反应共10例患者,占16.7％.不良反应轻,经过治疗症状均得到缓解.结论 对于肿瘤患者使用艾迪注射液应遵守具体说明,在充分的医疗依据下可适当增加用量,提高疗效,使用艾迪注射液后不良反应少,对肿瘤患者治疗效果好.
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艾迪注射液治疗中晚期肝癌85例
目的 分析采用艾迪注射液治疗中晚期肝癌疗效,用于指导临床治疗.方法 将观察组85例艾迪注射液治疗中晚期肝癌的疗效与对照组85例仅采用化疗方法治疗的疗效进行比较观察.结果 观察组,显效52例(61 18％),有效25例(29 41％),无效8例(9 41％),总有效率90.59％.结果观察组优于对照组,统计学处理后有显著性差异(P＜0 05).结论 用艾迪注射液治疗中晚期肝癌,可显著提高化疗的有效率,提高患者生活质量,艾迪注射液是一个提高晚期恶性肿瘤患者生活质量的理想药物值得在临床推广应用.
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中药艾迪在晚期消化道肿瘤中的应用
我科从2005年10月至2008年8月期间应用艾迪注射液作为消化道晚期肿瘤的辅助治疗,以评价其在减轻化疗副作用、延长生存期、提高生活质量等方面的疗效.现总结如下.
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艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察和毒副反应分析
目的 观察艾迪注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组各23例,对照组单用TP方案化疗,实验组使用艾迪注射液联合TP方案化疗,比较2组的疗效、生活质量及毒副反应.结果 对照组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定9例,进展2例,总有效率52.2％;实验组完全缓解3例,部分缓解11例,稳定8例,进展1例,总有效率60.9％,2组疗效相当(P＞0.05),但实验组的骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的发生率低于对照组,且实验组的生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够降低毒副反应,改善患者生活质量,具有应用价值.
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艾迪注射液联合TAD方案治疗多发性骨髓瘤30例
目的 观察艾迪注射液联合TAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效.方法 连续入选2012年3月-2014年12月在萍乡市人民医院血液内科住院确诊的MM患者60例.随机分为两组,艾迪组30例,对照组30例.艾迪组应用艾迪注射液联合TAD方案,对照组单用TAD方案,4周为1个疗程,2个疗程后进行疗效分析.比较两组的疗效、不良反应及对患者生活质量的影响.结果 艾迪组与对照组治疗的总有效率分别为66.7％及60.0％,两组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组不良反应减少,生活质量提高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合TAD方案治疗多发性骨髓瘤不提高临床缓解率,但可减少不良反应、改善患者生活质量.
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艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤25例
目的 观察艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤的近期临床疗效、生活质量.方法 将50例中晚期妇科肿瘤患者随机分为2组.治疗组25例,在对症支持治疗的基础上用艾迪注射液治疗.对照组25例,单纯对症支持治疗.观察比较2组临床疗效.结果 与对照组比较,艾迪注射液能够提高患者生存质量(P＜0.01),减轻患者腹痛、腹胀(P＜0.05),减轻乏力、增加体重(P＜0.01),差异有显著性意义.结论 艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤对改善患者主要临床症状、提高生存质量等方面具有良好的疗效.
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艾迪注射液联合肝动脉介入治疗原发性肝癌33例临床观察
艾迪注射液为人参、黄芪、斑蝥、刺五加等的提取液,具有抗癌和提高免疫功能作用.笔者采用艾迪注射液联合肝动脉介入治疗原发性肝癌取得较好疗效,现报道如下.
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加味异功散方联合艾迪注射液治疗中晚期胃癌临床研究
目的：观察加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的临床疗效。方法将64例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各32例。2组均予艾迪注射液静脉滴注，连续2周。治疗组在此基础上加服加味异功散方，每日1剂，午饭后口服，连续4周；对照组不加服其他药物。观察2组患者治疗前后肿瘤标志物（CEA、CA199）、中医证候积分及体力状况评分。结果治疗组治疗后中医证候积分明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组的总有效率为84.38%（27/32），对照组为43.75%（14/32），治疗组明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组治疗后卡氏评分明显高于对照组（P＜0.05）。2组肿瘤标志物治疗前后比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论加味异功散方联合艾迪注射液对中晚期胃癌的肿瘤标志物改善不明显，但对患者中医证候和体力状况的改善非常明显。
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察
目的:探讨艾迪沣射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效.方法:72例患肯随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX+艾迪治疗:吉西他滨1000mg/m2 D1、8;奥沙利铂135 mg/m2,D1;艾迪60ml D1-8.对照组仅接受GEMOX方案化疗:吉西他滨1000mg/m2D1、8;奥沙利铂135mg/m2,D1.21天重复,至少接受2周期治疗.结果:观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05).两组KPS 评分变化结果经统计学分析发现有明显差异(P<0.05),观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心,呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低(P<0.05).结论:艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应.
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中西医结合治疗晚期肺癌的疗效分析
目的:研究分析中西医结合治疗晚期肺癌的方法 及疗效,证实中西医结合在治疗晚期肺癌中的优越性.方法:以我院2007年2月--2009年2月收治的56例晚期肺癌患者为例,将研究就对象平均分为两组,每组28例,一组患者采用临床常用的化疗药物进行治疗,为对照组;将两组患者的毒副作用、疗效、出院后随访两年的生存率及患者满意率等临床数据进行比较,并进行统计学分析.结果:观察组的有效率为46.4%,较对照组的32.8%有明显优势,在毒副作用、两年内生存率及患者满意率等方面均有明显优势,经统计学分析,P=0.036<0.05具有统计学意义.结论:中西医结合治疗晚期肺癌较单纯的化疗药物治疗有明显优势,适合临床推广使用.
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艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效分析
目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗中晚期肺癌疗效.方法:选择确诊为中晚期肺癌60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例.对照组采用GP方案化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液.21 d为1周期,完成2周期后进行评价.结果:治疗组的实体瘤疗效、症状缓解效果优于对照组.结论:艾迪注射液联合基础化疗治疗中晚期肺癌疗效显著,缓解常见症状明显.
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RP-HPLC-ELSD同时测定艾迪注射液中5种苷类成分的含量
目的:建立同时测定艾迪注射液中5种苷类成分的RP-HPLC-ELSD方法.方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5.0μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;柱温35℃.SHIMADZU ELSD-LT Ⅱ型检测器;检测温度40℃;载气高纯氮气;载气压力0.35 Mpa.结果:紫丁香苷在21.2～212 mg·L-1,人参皂苷Rg:在30.8～308 mg·L-1,人参皂苷Re在24.8～248 mg·L-1,人参皂苷Rb:在25.6～256 mg·L-1,黄芪甲苷在31.2～312 mg·L-1,峰面积A的对数值lgA与相应质量M(μg)的对数值lgM呈良好的线性关系(n=6).5种成分的平均回收率(n=9)均高于97.6%,RSD均小于1.1%.结论:该方法简便、准确,重复性好,为艾迪注射液的质量控制提供了方法.
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艾迪注射液对食管鳞癌放疗患者Th1/Th2转录因子和细胞因子表达的影响
目的 探讨艾迪注射液对食管鳞癌放疗患者Th1/Th2转录因子和细胞因子表达的影响.方法 60例食管鳞癌患者随机分为放疗组和放疗加艾迪注射液组(治疗组),每组各30例,分别于治疗前后检测外周血Th1和Th2型转录因子与细胞因子的表达,同期选取20名体检健康者为健康对照组.采用实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)中转录因子T-bet、GATA-3的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆中细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10的表达.结果 与健康对照组比较,食管鳞癌患者Th1型转录因子T-bet和细胞因子IFN-γ、IL-2的表达水平显著降低(P<0.01),Th2型转录因子GATA-3和细胞因子IL-4、IL-10的表达水平显著升高(P<0.01);与治疗前比较,放疗组治疗后T-bet、IFN-γ及IL-2的表达水平显著降低(P<0.01),GATA-3和IL-4、IL-10的表达水平显著升高(P<0.01).治疗组治疗后T-bet、IFN-γ及IL-2的表达水平略降低,GATA-3、IL-4及IL-10的表达水平略升高,差异无统计学意义(P>0.05).结论 食管鳞癌患者体内存在Th1/Th2漂移,放疗不能逆转Th1/Th2漂移,放疗同期静脉滴注艾迪注射液能抑制Th1/Th2漂移,提高机体免疫力,同时具有放射增敏和减轻放疗不良反应的作用.
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艾迪注射液联合冷循环射频消融术治疗肝癌的研究
目的 观察艾迪注射液联合经皮冷循环射频消融术治疗肝癌的疗效及不良反应,及其对机体免疫功能影响.方法 89例中晚期原发性肝癌患者分为联合治疗组和单纯射频组.单纯射频组予冷循环射频消融术,联合治疗组在射频术后给予艾迪注射液50 mL静脉滴注每天1次,连用20天.结果 联合治疗组治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)及血清白蛋白(ALB)水平无明显变化,CD4细胞亚群和CD4/CD8比例治疗后较治疗前明显增高(P＜0.01);而单纯射频组治疗后ALT升高(P＜0.05),ALB显著下降(P＜0.01),CD4细胞亚群和CD4/CD8比例无明显变化.在＞3 cm的肿瘤中1年内随访联合治疗组的复发率为20.0%(3/15个),小于单纯射频组的复发率55.0%(11/20个,P＜0.05).结论 射频消融联合艾迪注射液治疗原发性肝癌可减轻射频消融对肝功能损害,提高机体免疫力,降低复发率.
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艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察
目的 观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应.方法 将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m2静脉推注,第1,2天,600 mg/m2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期.治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天.结果 治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长.
关键词： 艾迪注射液 FOLFOX4化疗方案 大肠癌 化学治疗 不良反应 -
艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响
由于肿瘤发病有上升趋势且预后差,对机体包括心理上影响很大,在研究佳治疗方案的同时,不能忽视生活质量,中医中药在改善患者生活质量(QOL)方面有一定的优势,我科于2001年1月-2002年6月用艾迪注射液联合化疗治疗晚期癌症患者,并与单用化疗或艾迪注射液比较,观察其对晚期癌症患者生活质量的影响,现报告如下.
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艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌疗效观察
我科于2000年12月-2002年12月以艾迪注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌29例,取得良好效果,现总结如下.
