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浅谈四君子汤加草药爵床治疗小儿疳积100例比较
四君子汤为中医常用方剂,具有补氟健脾功用,多用于脾胃氟虚,运化无力,食少便溏,消化不良,胃肠机能紊乱……等.用四君子汤加味如异功散、六君子汤、香砂六君子汤.其作用大同小异.现仅就异功散与四君子汤加草药爵床(为便于缩写以下简称4+1)治疗小儿疳积100例疗效作一比较.1资料嚼床(属爵科),又名观音草,别名各地叫法不同.民间通称疳积草,一年生草本,生于水沟边或湿草地,夏秋季采收.性寒味咸,无毒,消热散瘀,消疳明目,(见1970年江西草药,江西省卫生厅编.)
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爵床药材质量标准研究
目的:建立爵床药材的质量控制标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:灰分测定法,水分测定法及HPLC.结果:对28个不同来源的爵床药材总灰分、酸不溶灰分和水分进行了测定;同时对其活性木脂素成分中金不换萘酚甲醚进行了HPLC定量研究.结论:通过研究制定了爵床药材的质量控制标准.
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一位中草药爵床的临床妙用
爵床一药系一年生草本植物爵床的全草供药,生于旷野草地、路旁、水沟边阴湿处.分布于山东、江苏、浙江、江西、福建、台湾、湖北、湖南、广东、四川、云南等地.8至9月盛花期采收,割取地上部分,晒干.自<本经>以来诸多<本草>书中记载较多,但常用的别名即"小青草"与"香苏".
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RP-HPLC法测定健儿糖浆中6'-羟基-爵床定B
健儿糖浆由萝藦和爵床两味药材组成,具有消疳化积、行气活血、消肿解毒的功效,用于小儿疳积.制剂原标准中只有爵床药材的薄层色谱鉴别,无定量测定项.为了更好地控制本品的质量,笔者参考文献报道[1～4],对制剂以及方中爵床和萝蘑两味药材的化学成分进行了较为系统的分析,结果从制剂原料中分离得到了爵床药材中所含有的一个新的木脂素化合物,即6'-羟基-爵床定B(另文报道).本实验采用高效液相色谱方法测定了制剂中6'-羟基-爵床定B,结果显示,该方法准确、操作简便,可用于该制剂的质量控制.
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薄层色谱法鉴别清热通淋片
目的：建立鉴别清热通淋片的薄层色谱（TLC）法，优化清热通淋片的检测和质量控制方法。方法采用 TLC 法分别对清热通淋片中的爵床、苦参、白茅根进行定性鉴别，展开剂分别为环己烷-乙酸乙酯-甲酸（20：16：1）、环己烷-三氯甲烷-甲醇（8：4：1）、环己烷-乙酸乙酯（5：0.06），薄层板为硅胶 G 薄层板（10 cm ×10 cm，0.20~0.25 mm）。结果爵床、苦参和白茅根的 TLC 斑点清晰，分离良好，阴性无干扰。结论方法简便易行、分离好、无干扰，所建爵床、苦参的 TLC 鉴别法可以用于清热通淋片的质量控制。
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爵床在“截断”胃癌前期病变中的作用初探
“截断疗法”是指对于多种急性传染病应先证用药,早期截断病情的传变,遏制疾病的发展.慢性病的发展亦有一定趋势,因此认为“截断疗法”同样适用于胃癌前病变等慢性病的防治.爵床的清热解毒、利湿消积、活血生新功效,切合胃癌前病变的关键病机(瘀毒内郁),临床安全有效,可作为截断胃癌前病变自然发展和迁延的专病专药.
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Box-behnken响应面法优化爵床中2种成分的提取工艺
目的 通过Box-behnken响应面法优化爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数为影响因素,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率为评价指标,Box-behnken响应面法优化工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数70％,料液比1:50,提取时间1h,提取次数2次,6'-羟基-爵床定B和爵床定B总提取率0.926 8mg/g,与预测值(0.912 3mg/g)相当.结论 该方法稳定可行,可用于提取爵床中6'-羟基-爵床定B和爵床定B.
关键词： 爵床 6'-羟基-爵床定B 爵床定B 提取工艺 Box-Behnken响应面法 -
爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理
目的 探讨爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理.方法 以LPS(脂多糖)诱导大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)构建肾炎细胞模型,MTT(噻唑蓝)法和ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒对爵床的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物以及水提取物进行活性筛选,分离纯化活性提取物,得到单体化合物,对其进行活性筛选,得到活性单体.采用Western blot(免疫印迹试验)法研究单体化合物对TLR4(Toll样受体4)/NF-κB(核因子-κB)通路炎性蛋白表达的影响.结果 石油醚提取物和乙酸乙酯提取物均为活性提取物,化合物爵床脂定A能在一定程度上抑制肾炎细胞的增殖和炎性因子的释放,为活性单体.结论 爵床可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路炎性蛋白的表达来达到抑制肾炎细胞增殖的作用.
关键词： 爵床 肾炎细胞 爵床脂定A TLR4/NF-κB信号通路 炎性因子 -
爵床化学成分研究
目的 分离鉴定爵床的化学成分.方法 运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱对安徽产爵床全草乙醇提取物的正丁醇部位进行分离、纯化,通过理化数据测定、1 H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定.结果 从爵床中分离得到8个化合物,分别是陆地棉苷(1)、异鼠李素-3-云香糖苷(2)、tachioside (3)、香草酸(4)、阿魏酸(5)、尿苷(6)、腺嘌呤(7)和爵床苷F(8).结论 爵床苷F为新的木脂体苷类化合物.
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爵床中一个新的木脂体苷——爵床苷E
用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱对安徽产爵床(Justicia procumbens L.)全草乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位进行分离纯化,得到6个单体化合物,通过IR、NMR等波谱技术以及一些化学方法推测化合物结构,分别为爵床脂素A(1)、新爵床脂素B(2)、爵床脂素B(3)、爵床苷B(4)、尿嘧啶(5)和爵床苷E(6),其中6为新的木脂体苷类化合物.
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中药爵床的鉴定
目的:对民间常用中药爵床进行鉴定.方法:观察爵床的原植物形态和药材性状,并在光学显微镜下观察爵床茎、叶和全草粉末的微观形态.结果:爵床为一年生草本,具典型的穗状花序,花序下无总苞状苞片,花冠显著二唇形,雄蕊2枚,蒴果种子4粒;药材茎六棱圆柱形,茎节膨大处淡紫色,叶椭圆状长圆形,全缘,味淡.显微镜下可见花粉粒,呈长椭圆形,表面颗粒状雕纹,具有2个萌发孔沟;叶表皮气孔直轴式,非腺毛多数由3～5个细胞组成,腺鳞多见,头部膨大扁圆形,由4个细胞构成;茎、叶中均具有大量长椭圆形或长棒状碳酸钙结晶(钟乳体),具乳头状凸起.结论:通过原植物形态、药材性状和显微特征可以对爵床与爵床科其他类似中药进行鉴别.
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爵床化学成分研究
爵床为爵床科植物爵床Justicia procumbens L.的干燥全草,为传统的中草药,曾收载于<中华人民共和国药典>1977年版,始载于<神农本草经>,<本草纲目>亦有记载.广泛分布于我国西南部各省及台湾等地,资源十分丰富.爵床性寒、味微苦,入肝、胆二经.具有清热解毒,疗血胀下气,杖疮,辟瘟疫邪气的功效.临床用于治疗感冒发热、咳嗽、咽痛、疟疾、肾盂肾炎、乳糜尿、肝硬化腹水、疳积等症,外用治疗痈疮疖肿、跌打损伤[1].现代药理研究表明,爵床具有抗肿瘤、抗病毒及抗血小板凝集等多种生物活性,其中乙酸乙酯部位为其抗肿瘤的活性部位[2].为了进一步明确其抗肿瘤活性的物质基础,本实验对乙酸乙酯部位进行了系统的分离纯化,从中得到四个木脂素类化合物.根据化合物的理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行了结构鉴定,分别鉴定为新爵床脂定B(neojusticin B,I), 新爵床脂定A(neojusticin A,II),6′-羟基爵床定B (6′-hydroxy justicidinB,III),爵床脂定C(Justicidin C,IV).
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中草药爵床治疗肝硬化腹水32例
爵床[Rosteildriaprocumbens(L)ness],民间常用来治疗"臌胀"、"积聚"等病,尤其对治疗小儿"疳积"有特殊疗效,所以也称"疳积草".我们从1998年将爵床用于治疗肝硬化腹水,特别是反复发作难以消退的难治性腹水,取得满意效果,现报道如下.
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爵床药材质量标准研究
目的:建立爵床药材的质量标准.方法:参考2015年版《中国药典》方法,对爵床药材的质量控制方法进行研究,包括水分检查、总灰分和酸不溶性灰分检查、薄层鉴别、显微鉴别和其中有效成分爵床脂定B的含量测定.结果:爵床水分含量为9.04％～10.41％,平均值为9.81％;爵床总灰分含量为15.31％～19.86％,平均值为18.32％;酸不溶性含量为0.15％～0.98％,平均值为0.44％;爵床药材的TLC图谱斑点清晰,分离度良好;显微鉴别特征明显;爵床脂定B在2.048～16.384μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r =0.999 5;平均回收率为97.23％(RSD=1.47％,n=6).结论:该方法操作简单、准确可靠,可用于爵床药材的质量控制.
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不同产地爵床药材HPLC成分差异性研究
目的:研究不同产地爵床药材成分的差异性,建立HPLC检测方法.方法:采用Thermo Hypersil GOLDC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水进行梯度洗脱,检测波长262 nm,流速0.6 mL/min,柱温25℃,建立17个不同产地爵床药材HPLC图谱,应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”进行相似度评价,结合其中2个共有成分含量测定结果分析其差异性.结果:不同产地爵床药材HPLC图谱相似度在0.639～0.896,2个共有成分6’-羟基-爵床定B和爵床定B含量分别在0.024～0.531 mg/g、0.038 ～1.036 mg/g间.结论:不同产地爵床药材HPLC成分及其所测定的2个共有成分6'-羟基-爵床定B和爵床定B含量均存在明显差异性;所用HPLC检测方法经方法学验证稳定、准确、可靠,可用于分析检测爵床药材成分的差异性,也为该药材的质量评价提供参考.
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我来荐方
爵床500克，加水浸泡，文火煎煮2次，去渣，取两煎药汁混合浓缩成1000毫升，灭菌后装瓶备用。成人每天3次，每次服20～40毫升，小儿减半，温服。成人每天剂量折合生药30～60克。本方具有清热解毒、利湿消滞、活血止痛功效，适用于顽固性久泄等证。
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药用植物爵床的研究进展
目的 介绍药用植物爵床的化学成分、药理作用和临床应用研究进展.方法 通过查阅文献资料,对爵床的化学成分、药理作用、临床应用的研究进展进行分析总结.结果 爵床的主要化学成分为木脂素及其苷类.药理活性研究表明,爵床具有显著的抗肿瘤、抗病毒、抗血小板聚集等作用,在临床上应用于小儿厌食症、女性急性尿路感染、顽固性久泻等.结论 为爵床的进一步开发利用拓展思路并提供了理论依据.
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HPLC波长切换法同时测定爵床中5个黄酮类成分的含量
目的:建立HPLC切换波长的方法同时测定爵床中山柰酚-3-O-[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-[2-O-α-L-吡喃鼠李糖基-6-D-β-D-吡喃木糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、槲皮素和山柰酚的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.7 mL· min-1,检测波长267 nm(0 ～55 min)、370 nm(55.1 ～85 min),柱温25℃.结果:山柰酚-3-O-[2-D-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-D-[2-O-α-L-吡喃鼠李糖基-6-O-β-D-吡喃木糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.049～0.389μg(r=0.999 2)、0.052 ～0.416 μg(r =0.999 6)、0.068 ～0.547 μg(r=0.999 7)、0.041 ～0.326 μg(r=0.999 8)和0.056～0.450 μg(r=0.999 7)范围内,与色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为100.6％、98.1％、100.7％、98.2％ 、102.5％.不同来源的爵床药材中5个成分的含量差异明显.结论:本法操作简单、可靠,重复性好,可为爵床的质量评价提供参考依据.
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RP-HPLC法同时测定爵床药材中6'-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和Taiwan E的含量
目的:建立爵床药材中6’-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和Taiwan E 3个活性成分的HPLC含量测定方法.方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0～9 min,40％乙腈;9～ 10 min,40％ →45％乙腈;10～40 min,45％乙腈),流速0.8 mL·min-1,检测波长256 nm,柱温30℃.结果:6’-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和Taiwan E的线性范围分别为0.023 ～0.454 μg(r =0.9999)、0.022～0.446 μg(r =0.9999)和0.024 ～0.478 μg(r =0.9998);平均回收率分别为101.7％(RSD=1.6％)、95.7％(RSD =0.30％)和99.4％(RSD=1.7％).结论:本方法可用于爵床药材的质量控制.
