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鱼腥草新品系离体培养和快速繁殖
目的:通过筛选鱼腥草组织培养适的植物生长调节剂种类、浓度以及佳外植体,构建起鱼腥草快速繁殖体系.方法:利用含不同浓度的不同植物生长调节剂种类的MS培养基对鱼腥草新品系不同外植体进行培养.结果:鱼腥草快速繁殖,其外植体以地上茎节和茎尖较适宜.其中,MS+0.5mg·L-1KT培养基诱导地上茎节,其抽叶数多且植株高.MS+1.0mg·L-16-BA培养基则对茎尖愈伤组织诱导作用较佳.MS+1.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA和MS+0.5mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA培养基对地上茎节丛生芽的诱导速度快,数目多.生根培养基则以MS+0.2mg·L-1IAA好.结论:通过诱导鱼腥草地上茎节丛生芽可大大提高鱼腥草繁殖系数,为生产提供足够种源.
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巫山淫羊藿分蘖芽组织培养研究
目的:建立巫山淫羊藿的组培快繁体系,为实现其工厂化育苗提供理论依据.方法:以巫山淫羊藿分蘖芽为外植体,MS,B5,WPM为基本培养基,添加不同浓度6-BA,NAA,GA3等植物生长调节物质,对芽的诱导与增殖条件进行了系统研究.结果:芽适宜的消毒方法为75％乙醇消毒30 s,再用0.1％ HgCl2连续2次消毒(4+2) min,污染率可控制在5％以内,存活率为75％.芽诱导适宜的培养基为WPM+ 6-BA 2.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+GA3 0.5 mg·L-1,诱导率为75.5％,且基本培养基和6-BA对诱导率的影响达到极显著水平；芽增殖的适宜培养基为WPM+6-BA2.0mg·L-1 +NAA0.5mg·L-1,增殖系数为3.3；佳生根培养基为1/2 WPM+IBA0.5 mg·L-1 +0.05％活性炭,生根率为90％,每株3～6条根,苗生长健壮.结论:筛选出了分蘖芽适宜的消毒方法及不定芽诱导、增殖和生根适宜的培养基,建立了巫山淫羊藿分蘖芽的组培快繁体系.
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新疆雪莲胚芽的组织培养和植株再生
目的:以新疆雪莲胚芽为外植体,建立一套新疆雪莲快速繁殖技术.方法:以MS培养基为基本培养基,通过研究植物生长物质BA和NAA对丛生芽的分化、丛生芽的增殖和生根的影响找出相应的佳生长物质组合.结果:在附加NAA 0.02～0.1 mg·L-1和BA 2 mg·L-1的MS培养基上,所有的胚芽都可在45 d内诱导出丛生芽;丛生芽切成小块后接入含NAA 0.1～0.2 mg·L-1和BA 2～3 mg·L-1的培养基中,都可在30 d快速增殖;在含0.4 mg·L-1NAA的大量元素减半的 MS培养基中,92%的不定芽可在25 d内生根;再生植株移栽后,生长较好,成活率达70%.结论:新疆雪莲的胚芽可通过不定芽途径高频率的形成植株.
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多因子正交试验对中药青蒿丛生芽诱导条件的筛选
中药青蒿,即黄花蒿Artemisia annua L.又名臭蒿、臭青蒿,为菊科蒿属一年生草本植物.从青蒿中提取的青蒿素及其衍生物是继喹啉类和吖啶类之后的一类新的抗疟药物[1],如今临床上还用蒿甲醚、青蒿琥酯预防和治疗血吸虫病,据近几年报道,二氢青蒿素、蒿甲醚用于治疗与艾滋病相关的弓形虫病已取得了很好的临床效果[2].近也发现青蒿类药物具有抗肿瘤的作用,免疫调节作用,抗心律失常以及预防和治疗矽肺的作用等[3].
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TDZ和NAA对老鸦瓣不定芽诱导和丛生芽增殖的影响
以老鸦瓣鳞茎芯芽和子茎(芽茎顶端膨大形成的子鳞茎)为外植体,探索噻苯隆(TDZ)和α-萘乙酸(NAA)诱导老鸦瓣外植体直接成芽的方法,建立老鸦瓣器官途径丛生芽组培体系.研究结果表明,芯芽和子茎在MS+ TDZ 2.0 mg·L-1+NAA 2.0mg·L-1和MS+ TDZ 2.0 mg·L-1+NAA4.0 mg·L-1培养基中可直接诱导不定芽,芽诱导率分别为72.92％,79.22％;利用子茎不定芽在MS+ TDZ 0.2mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1培养基中可进行丛生芽增殖,增殖系数2.23,形成的芽体健壮,叶色嫩绿;增殖后的丛生芽在含有IBA 1.0 mg·L-1的MS培养基中即可生根,生根率52.6％,平均3～5条根.利用老鸦瓣芯芽和子茎,筛选出了老鸦瓣芯芽和子茎直接诱导不定芽及丛生芽增殖和生根的适培养基,建立了器官途径丛生芽组培体系.
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珐菲亚组织培养条件的优化研究
目的 优化珐菲亚组织培养快速繁殖技术.方法 分别以MS和1/2MS为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合(6-BA、NAA、IBA和IAA)对珐菲亚继代增殖和诱导生根的影响.结果 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L利于丛生芽继代增殖,30 d繁殖系数6.0以上；1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L适于诱导生根获得再生植株,生根率100％;生根苗移栽于排水良好的沙床上,成活率98％.结论 本实验为保护珐菲亚的野生资源,发展人工栽培和探讨育种新途径奠定基础.
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青蒿丛生芽诱导影响因素的研究
目的对影响青蒿丛生芽诱导因素进行基础性研究.方法把常规的植物组织培养技术应用于调控青蒿中次生代谢产物青蒿素的生物合成代谢.结果青蒿的基因型,激素和基本培养基对丛生芽的发生有显著影响,而光强在1000～6000lx和温度在20℃～30℃对丛生芽的发生影响不大;在5种基因型的青蒿中,025丛生芽的诱导率高;诱导丛生芽的激素组合是6-BA 2.0mg/L和NAA 0.15mg/L;另外,离子在青蒿丛生芽的诱导和青蒿素的生物合成过程中起着非常重要的作用.结论组织培养条件下,青蒿丛生芽的诱导及青蒿素的生物合成可以通过理化因子有效地进行调控.
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金线莲丛生芽培养及有效物质生产研究
目的 探明3种因素对金线莲Anoectochilus roxburghii丛生芽生物量和有效物质积累的影响以及在反应器内通过大量培养丛生芽生产有效物质的可行性,为金线莲产品开发提供一种新的材料来源.方法以 金线莲丛生芽为材料,研究外植体长度、BA质量浓度和光条件对金线莲丛生芽的影响,观察利用气升式生物反应器培养金线莲从生芽对生物量和有效物质积累的影响.结果 外植体大小为5mm时丛生芽增殖效果显著好于1 mm.BA质量浓度为2.5 mg/L时生物量高,但丛生芽中多糖、黄酮和总酚等有效物质的生产量在BA质量浓度为2.0 mg/L时出现高值.明培养比睛培养更适于生物量和有效物质的积累.反应器培养的丛生芽生物量,多糖,黄酮和酚类物质的生产量(678.3、12.2、17.8 mg/L)明显高于固体培养.结论 外植体长度为5mm、BA质量浓度为2.0 mg/L、在明培养条件下,利于从生芽的生长,可生产较多的多糖、黄酮和酚类物质.在短时间内通过气升式生物反应器可得到大量丛生芽,反应器培养比固体培养能获得更多的生物和有效物质.
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老鸦瓣芽茎组织培养初步研究
目的 建立老鸦瓣芽茎愈伤组织诱导及丛生芽增殖体系.方法 以老鸦瓣冷藏芯芽产生的芽茎为外植体,MS为基本培养基,考察不同质量浓度6-BA、NAA对愈伤诱导、分化及丛生芽增殖的影响.结果 芽茎诱导愈伤的佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA 2.0 mg/L,愈伤诱导率78.54％,诱导出的愈伤组织在原培养基上继代培养增殖后即可进行芽分化;愈伤分化不定芽佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.2 mg/L,芽诱导率为66.21％;丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数2.48.结论 筛选出芽茎诱导愈伤、分化不定芽及丛生芽增殖的培养基,初步建立了老鸦瓣芽茎组织培养体系.
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半寄生药用植物百蕊草的组织培养研究
为了研究半寄生药用植物百蕊草组织培养,为其工厂化育苗和获得药用活性成分的细胞悬浮培养奠定基础,以百蕊草茎和叶为外植体,MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的激素,研究其愈伤组织、丛生芽诱导及其继代培养和生根诱导等一系列百蕊草植株再生条件.百蕊草的茎是愈伤组织诱导的适外植体,并以MS+2,4-D 1.0 mg/L为适培养基,愈伤组织继代培养的适培养基是MS+ 2,4-D 0.5 mg/L;丛生芽诱导以MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.25 mg/L和MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.125 mg/L为好,适当降低激素浓度完成丛生芽继代培养;百蕊草愈伤组织或丛生芽的瓶内诱导生根佳组合是MS+ ABT 0.3 mg/L+活性炭2.0 mg/L;丛生芽瓶外生根诱导以ABT 90 mg/L浸泡60 min效果佳.文章建立了较为完善的百蕊草植株再生的技术体系.
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不同碳源对草珊瑚丛生芽诱导增殖的影响
目的 探讨适宜草珊瑚丛生芽诱导增殖的碳源培养基.方法 用蔗糖、白糖葡萄糖、果糖等四种糖为碳源作对比试验.结果 以蔗糖、白糖为佳,质量浓度20 g/L为宜.结论 以MS为基本培养基,在植物激素水平恒定基础上,碳源的种类和质量浓度是影响草珊瑚丛生芽诱导和增殖的主要因素.
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草珊瑚的组织培养及植株再生研究
目的 草珊瑚茎段离体培养研究,解决草珊瑚人工栽培中种苗短缺问题.方法 用茎段作外植体,以MS,White,N6和B5为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养.结果 MS基本培养基较佳;芽的初代诱导用MS+BA 1.0 mg/L,诱导率80%;增殖继代用MS+BA 2.0 mg/L+NAA0.3 mg/L培养基,增殖系数达6.2;根的诱导用1/2MS+IBA1.0 mg/L培养基,生根率100%.结论 本研究得出的方法可为栽培草珊瑚提供大量种苗.
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桔梗离体培养和快速繁殖方法研究
目的:采用植物组织培养技术方法进行快速繁殖,为桔梗的人工栽培及优良品种选育奠定基础.方法:以桔梗的茎、叶为外植体,通过组织培养方法诱导丛生芽.结果:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L能较好地诱导桔梗茎段、叶片产生丛生芽,诱导率分别达100%,83.3%.结论:以桔梗茎段诱导丛生芽效果好,诱导率高达100%.
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流苏石斛丛生芽增殖和生根的研究
目的 为了提高流苏石斛的增殖系数.方法 以流苏石斛的无菌苗为材料,研究不同浓度的激素、香蕉汁、土豆汁、椰汁对流苏石斛丛生芽增殖的影响,以及激素对流苏石斛丛生芽生根的影响.结果 适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA2.0 mg/L +NAA 1.2 mg/L+香蕉汁10％,增殖系数达10.769；1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+ IBA 2.0 mg/L+ AC 0.1％时生根效果好,生根率达90.19％,而且根生长健壮,平均生根数为4.778.结论 生长素和细胞分裂素进行配合使用,能有效的促进石斛丛生芽的增殖.低浓度激素培养的丛生芽更容易生根.
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不同处理对白及种子无菌萌发及培养与驯化的影响
目的 研究不同升汞消毒时间与不同培养基及不同基质处理对白及种子无菌萌发及培养与驯化的影响.方法 设计不同升汞消毒时间处理白及种子,观察种子的萌发率与幼苗的生长情况;设计不同培养基转接白及丛生芽,观察丛生芽的生长情况;设计不同基质处理白及组培苗,观察组培苗的生长情况.结果 升汞消毒10min的白及种子萌发率和生长较好,接种30d后萌发率达88.9％,株高达6.2mm;白及丛生芽转接的较佳培养基为:MS +6-BA0.5mg/L+ NAA0.5mg/L+马铃薯100g/L+蔗糖30g/L;自配基质大田驯化白及组培苗的出苗率、株高、球茎大小、叶片数、叶片长宽比、球茎分蘖形成2～3个分叉块茎较好.结论 不同处理对白及各生长阶段影响不同.试验所得结果可作为白及组培快繁和规模化生产提供技术参考.
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金线莲试管苗高效快繁技术研究
目的 建立高效的金线莲组培快繁体系.方法 以金线莲茎尖、茎节和叶片为外植体,研究不同植物生长调节剂处理对丛生芽诱导、继代培养及生根的影响.结果 以茎节为外植体诱导效果好;丛生芽诱导适培养基为MS+1 mg/L6-BA+1 mg/LNAA;继代培养较佳培养基为MS+1 mg/L IBA+3 mg/L 6-BA;适宜的生根培养基为1/2MS +0.5 mg/LIBA +0.5 mg/L NAA.结论 过上述技术应用,可实现金线莲的快速繁殖,增殖系数可达5.2.
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半夏丛生芽诱导及快速繁殖
目的:以叶片、叶柄为外植体,建立半夏的快速繁殖体系.方法:用半夏块茎诱导的丛生芽叶片、叶柄作外植体.结果:叶片、叶柄可以不经过愈伤组织而直接再生成植株,培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L对外植体叶的分化诱导效果好,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L则适于叶柄,生根培养基以1/2MS+KT 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L效果较好.结论:通过对半夏块茎诱导的叶片和叶柄形成的丛生芽可以提高半夏繁殖系数.
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麻花秦艽休眠芽离体培养时的丛生芽发生途径研究
目的:以休眠芽为外植体,建立麻花秦艽丛生芽再生的实验技术体系,为麻花秦艽种苗工厂化离体快繁和种质资源离体保存提供理论依据和技术支撑.方法:以MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的细胞分裂素和生长素,诱导休眠芽产生丛生芽.以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的生长素诱导丛生芽生根.结果:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+ 30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂培养基是诱导休眠芽产生丛生芽及丛生芽继代的佳培养基,丛生芽诱导率为93.3％,丛芽经继代培养后芽增殖系数为5.6.佳生根培养基是1/2MS(无机盐减半)+2.0 mg/L IAA +0.5 mg/L IBA+ 15 g/L蔗糖+7 g,/L琼脂,生根率达93.5％,再生植株生长健壮.结论:该试验建立了以休眠芽为外植体的麻花秦艽丛生芽再生植株的技术体系.
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万寿竹丛生芽诱导培养基的筛选
目的:探索万寿竹组织培养中适合丛生芽诱导的培养基.方法:以万寿竹无菌苗具1个节的茎段为材料,采用L16 (44)正交设计,研究了6-BA浓度、KT浓度、NAA浓度及蔗糖含量对丛生芽增殖及生长的影响.结果:6-BA浓度、KT浓度、蔗糖含量在较高水平能促进芽的增殖和生长,而随着NAA浓度的加大,反而抑制芽的增殖和生长.结论:万寿竹组织培养以具1个节的茎段进行诱导丛生芽时,选择培养基配方为MS +6-BA 1.2 mg/L+ KT0.45 mg/L+蔗糖20 g/L,可明显提高万寿竹丛生芽的增殖能力.
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党参休眠芽离体培养时的丛生芽发生途径研究
目的:以休眠芽为外植体,建立党参丛生芽发生途径的实验技术体系,为党参种苗工厂化离体快繁及党参种质资源的离体保存提供理论依据和技术支持.方法:以MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的细胞分裂素和生长素,诱导休眠芽产生丛生芽.以1/2 MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的生长素诱导丛生芽生根.结果:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.5g/L培养基是诱导休眠芽产生丛生芽及丛生芽继代培养的佳培养基,丛生芽诱导率为50%.每个小芽丛经继代培养后可增殖12～18个新芽.佳生根培养基是1/2 MS+IBA 2.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂7.5 g/L+活性炭1 g/L,生根率达85.7%,植株生长健壮.结论:建立了以休眠芽为外植体的党参丛生芽再生植株的离体培养体系.
