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鱼腥草新品系离体培养和快速繁殖
目的:通过筛选鱼腥草组织培养适的植物生长调节剂种类、浓度以及佳外植体,构建起鱼腥草快速繁殖体系.方法:利用含不同浓度的不同植物生长调节剂种类的MS培养基对鱼腥草新品系不同外植体进行培养.结果:鱼腥草快速繁殖,其外植体以地上茎节和茎尖较适宜.其中,MS+0.5mg·L-1KT培养基诱导地上茎节,其抽叶数多且植株高.MS+1.0mg·L-16-BA培养基则对茎尖愈伤组织诱导作用较佳.MS+1.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA和MS+0.5mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA培养基对地上茎节丛生芽的诱导速度快,数目多.生根培养基则以MS+0.2mg·L-1IAA好.结论:通过诱导鱼腥草地上茎节丛生芽可大大提高鱼腥草繁殖系数,为生产提供足够种源.
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安徽药菊茎尖组织培养技术的研究
目的:研究安徽药菊茎尖组织培养技术,建立佳培养条件.方法:取药菊的茎尖0.5 mm左右,分别在不同的培养基中培养,诱导其为完整植株.结果与结论:以MS+6-BA 2 mg*L-1+NAA 0.2 mg*L-1为茎尖诱导培养基较好,40 d后,芽诱导率达80%以上;以MS+6-BA 2 mg*L-1+NAA 0.5 mg*L-1为芽增殖培养基,25～30 d后,芽增殖系数达4～7倍;生根培养基以MS+NAA 0.5 mg*L-1为宜,生根率100%,根系粗壮,移栽易于成活.
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低能离子束注入芦荟茎尖的组织培养研究
芦荟Aloe属百合科芦荟属多年生肉质常绿草本植物,芦荟属植物含有多种药用成分,其中主要是蒽醌类物质和多糖.<中国药典>一部2000年版记载,中药芦荟胶具有清肝热、通便之功效[1].目前,有关芦荟的繁殖和组织培养等已有许多研究报道,但关于芦荟遗传改良方面的报道较为少见.低能离子束诱变技术已在农业和工业微生物育种方面取得了许多研究成果[2],但鲜见离子束在药用植物育种上的应用报道.通过低能离子束对芦荟的诱变效应,有可能培养出活性成分(蒽醌类物质和多糖等)含量较高的芦荟新品种,为芦荟的遗传改良开辟一条新途径.本实验初步研究了离子束处理芦荟茎尖以后对其组织培养的影响.
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天麻的组织培养及快速繁殖
目的利用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻,为寻找出一条简便可行的快繁天麻种麻的新途径提供理论依据.方法天麻块茎或茎尖无菌离体培养,米麻块茎诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/ L+香蕉50 mg/L;箭麻茎尖诱导培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L.结果小米麻经50 d无菌培养后开始生长出新米麻,70 d后原小米麻块茎上生长出多个分枝的新米麻;箭麻茎尖超过140 d组织培养,茎尖分化、诱导形成原球茎,超过160 d 培养原球茎长大并开花.结论天麻可以用组织培养方法快速繁殖成米麻作为种麻.
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烟草Ⅰ类几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶基因茎尖转化太子参的研究
以烟草为材料,对经过修饰的烟草Ⅰ类几丁质酶和Ⅰ类β-1,3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析,然后构建到一个双-T植物表达载体130上.用太子参无菌苗的茎尖分生组织为受体,采用农杆菌介导法进行转化.感染小苗经共培养后用除草剂筛选,然后对除草剂抗性植株进行分子检测,获得了转基因植株.
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茅苍术种质资源的超低温保存
目的:为茅苍术种质资源的保存提供一条新途径.方法 :采用干冻法研完了茅苍术种子超低温保存,采用玻璃化法研究了试管苗茎尖的超低温保存.结果 :采用干冻法冻存的茅苍术种子发芽率在70%以上,采用玻璃化法冻存的茅苍术试管苗茎尖,再生率在30%以上.结论 :超低温保存可用于茅苍术种子及试管苗茎尖的保存,为茅苍术种质资源的长期保存提供了理论依据.
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茎尖浸渍法诱导多倍体的实验探索
目的 建立茎尖浸渍法诱导多倍体的实验方法,探寻幼苗能够倒置的载体,自制满足实验条件的诱导器.方法 以西林瓶为种植诱导对象载体,待幼苗长出瓶口1～2 cm时,倒置于培养皿和透明胶带制成的诱导器内.诱导.结果 西林瓶作为诱导对象载体,能满足倒置而不会使土壤溢出,保证茎尖完全浸渍于诱导液内,自制诱导器能满足诱导液浓度稳定、透光的实验要求.结论 本实验方法满足了茎尖诱导多倍体的实验要求,提高了诱导率和成活率.
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怀地黄茎尖培养和植株再生技术的研究
目的研究怀地黄茎尖培养技术,为怀地黄茎尖脱毒苗建立佳培养条件.方法利用植物组织培养技术,将怀地黄茎尖分别在不同组合的培养基上进行培养,诱导其成为完整植株.结果怀地黄茎尖在MS+6-BA0.3mg@L-1+NAA0.02mg.L-1+GA0.1mg@L-1培养基上能生长成健壮苗;在MS+PP3331培养基上能生成健壮根系,长成完全小植株.结论利用怀地黄茎尖在合适的培养基上,能再生出完整的植株.
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湖北麦冬茎尖离体培养技术研究
目的探讨湖北麦冬种质改良的途径.方法利用茎尖分生组织离体培养技术再生植株.结果茎尖外植体愈伤组织诱导,不定芽分化与增殖的适宜培养基为MS+BA(1.0～2.0)mg/L+IBA(0.1～0.3)mg/L;生根适宜培养基为1/2MS+NAA0.1或IBA0.1～0.3或IAA0.3.结论初步试验湖北麦冬茎尖再生植株生产性状优于当地品种.
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杭菊花茎尖组织培养初探
为解决杭菊的品种退化问题,以大白菊、小白菊、黄菊三个品种类型的茎尖为外植体,接种在不同pH的MS培养基及不同激素配比的培养基上.结果表明,pH:5.8～6.4时外植体诱愈率在80%以上;外植体接种在不同激素配比的MS培养基上,NAA为0.2m/L时KT的诱愈率明显高于6-BA.诱导生根的适宜培养基是1/2 MS+NAA 0.2m/L.
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道地中药颖半夏组培快繁优化研究
目的:建立并优化道地中药颖半夏的组培快速繁殖体系.方法:将不同大小的茎尖接种于培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+ IAA 0.2 mg/L,考察适宜大小的外植体;以MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选颖半夏试管苗快速繁殖与生根的佳培养基组成.结果:适宜的外植体为直径0.4mm的茎尖,诱导丛生芽的适培养基为MS +6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L+ KT 0.1 mg/L;诱导试管苗生根的适培养基为1/2 MS+ NAA 0.2 mg/L+ PP333 0.2 mg/L.结论:采用组织培养方法可进行颖半夏的快速繁殖,为后续的道地药材种质资源保护奠定了基础.
