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雪胆提取物对实验性胃溃疡作用的研究
目的:研究雪胆提取物对实验性胃溃疡的保护作用及抗炎、镇痛、抑菌等作用.方法:采用大鼠应激性胃溃疡、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡等模型观察雪胆提取物抗胃溃疡作用;对正常大鼠胃液分泌的影响;小鼠耳廓肿胀抗炎试验,扭体法镇痛试验以及体外抑菌试验.结果:雪胆提取物能使大鼠实验性胃溃疡的溃疡面积缩小、溃疡指数降低;能减少大鼠胃液分泌、降低胃酸度及胃蛋白酶活性;对幽门螺杆菌等有较好的抑菌和杀菌作用;抑制小鼠耳廓肿胀,减少扭体次数.结论:雪胆提取物有明显的防治实验性胃溃疡作用.
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如达溃疡散对实验性胃溃疡大鼠血清超氧化物歧化酶及丙二醛的影响
目的 探讨如达溃疡散对实验性胃溃疡大鼠炎症指数及炎性指标的影响及其作用机制. 方法 将60只SD大鼠随机分为如达溃疡散高、中、低剂量组,奥美拉唑组和模型对照组,每组12只,采用乙酸烧灼法复制实验性胃溃疡大鼠模型,造模3天后如达溃疡散高、中、低剂量组分别给予如达溃疡散2g/(kg·d)、1g/(kg·d)、0.5g/(kg·d)；奥美拉唑组给予奥美拉唑肠溶胶囊0.0036g/(kg·d)；模型对照组给予等体积生理盐水,均每日灌胃1次,连续15天.计算各组大鼠溃疡指数、炎症指数,并检测大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平. 结果 与模型对照组比较,各治疗组均可明显降低胃溃疡大鼠溃疡指数、炎症指数及MDA水平(P＜0.05或P＜0.01)；如达溃疡散低剂量组以上指标均低于如达溃疡散中、高剂量组(P＜0.05或P＜0.01).与模型对照组比较,各治疗组均可增加血清SOD水平(P＜0.05或P＜0.01)；如达溃疡散低剂量组血清SOD水平高于如达溃疡散中、高剂量组(P＜0.01). 结论 如达溃疡散可有效改善实验性胃溃疡的炎症指数及炎性指标,其机制可能与升高血清SOD、降低MDA水平有关.
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大鼠实验性胃溃疡自愈期间胰岛A细胞的结构和功能变化
目的探讨胰岛A细胞参与溃疡自愈调节的可能途径. 方法应用形态计量、放射免疫测定及透射电镜方法,研究大鼠实验性胃溃疡自愈期间胰岛A细胞的面数密度、超微结构及血清胰高血糖素的变化. 结果与正常组及盐水组比较,A细胞面数密度于溃疡后6d、10d明显增加(P＜0.01).溃疡后14d开始呈减小趋势,28d基本恢复正常.A细胞超微结构变化在溃疡后第6～14d较明显,主要表现为:(1)细胞核增大,异染色质减少,核周隙扩张;(2)部分A细胞粗面内质网增多,有的呈板层状排列,有的扩张成囊泡;(3)部分A细胞内分泌颗粒增多,大小不等,密度不一.血浆胰高血糖素水平从溃疡后14d到21d呈增高趋势(P＜0.01),28d时接近正常. 结论胰岛A细胞的形态和功能变化表明,它通过增加其细胞数目及增强其合成与分泌胰高血糖素的功能,积极参与了胃溃疡自愈的调节过程.
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大鼠实验性胃溃疡自愈期间胰岛胃泌素和生长抑素细胞的免疫组织化学研究
目的探讨大鼠实验性胃溃疡自愈期间,胰岛胃泌素免疫反应细胞(gastrin,G)和生长抑素细胞(somatostatin,SS or D)的变化. 方法免疫组织化学ABC技术. 结果大部分G细胞免疫反应深浅不一;溃疡术后4、10 d,胰岛G细胞面数密度增高,与正常或盐水组相比P＜0.05.D细胞面数密度于4 d增加,P＜0.05. 结论成年大鼠胰岛细胞呈胃泌素免疫反应阳性;胰岛G细胞和D细胞可能以内分泌或旁分泌调节的途径间接或直接参与大鼠实验性胃溃疡修复的过程.
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三叶因子1在实验性胃溃疡自愈期大鼠下颌下腺的表达及意义
目的 探讨大鼠实验性胃溃疡自愈期间下颌下腺三叶因子1(TFF1)的表达变化.方法 采用免疫组织化学和RT-PCR法,分别从蛋白水平及基因水平检测42只溃疡组、21只盐水组和6只正常组大鼠下颌下腺TFF1的表达.结果 免疫组织化学SP法显示,正常大鼠下颌下腺颗粒曲管的多颗粒细胞呈TFF1免疫反应阳性,各级导管管腔内也有TFF1阳性物质,纹状管管腔游离面可见线条状TFF1阳性物.溃疡组下颌下腺TFF1肽积分吸光度值明显增加,高于相应的盐水对照组和正常组(P<0.05或P<0.01),其中1d、2d、4d、6d TFF1肽积分吸光度值逐渐增加,6d高,10d、14d、23d也显著高于盐水对照组.RT-PCR结果 显示,下颌下腺有TFF1 mRNA转录,且溃疡组TFF1/GAPDH mRNA吸光度比值在溃疡2～23d均高于盐水对照组和正常组(P<0.01或P<0.05).结论 下颌下腺TFF1肽在大鼠实验性胃溃疡形成和愈合过程中高表达,主要通过导管系统排泄,参与实验性胃溃疡的愈合.
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大鼠实验性胃溃疡自愈期间垂体三叶因子3的变化
目的 通过观察大鼠实验性胃溃疡形成和愈合过程中垂体和血清三叶因子3(TFF3)的改变,探讨垂体TFF3在实验性胃溃疡愈合中的作用. 方法 以免疫组织化学染色检测溃疡组(42只)、盐水组(21只)和正常组(6只)大鼠垂体TFF3蛋白的表达；RT-PCR检测TFF3mRNA的转录；酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清TFF3含量变化,原位杂交技术显示TFF3mRNA的定位. 结果 大鼠实验性胃溃疡自愈期间TFF3免疫反应阳性物质存在于腺垂体部分细胞和神经垂体,而TFF3 mRNA仅存在于腺垂体.与对照组相比,溃疡第1～6天,腺垂体内阳性信号平均吸光度值明显增大,6d达高峰,10d略有下降,14d复增高,23d下降,但仍高于对照组(P＜0.01或P＜0.05)；神经垂体TFF3平均吸光度值在2～23d高水平波动,14d达高峰(P＜0.01或P＜0.05).RT-PCR显示,各组垂体均检测到TFF3 mRNA转录,溃疡组TFF3/GAPDH吸光度比值在溃疡2～ 23d均高于对照组(P＜0.01或P＜0.05)；血清TFF3含量在溃疡组明显高于正常组(p＜0.01). 结论 垂体TFF3在溃疡期间高表达,可能通过释放入血发挥促进溃疡愈合的作用.
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模拟失重对大鼠实验性胃溃疡愈合的影响
目的:探讨模拟失重对乙酸诱导的大鼠实验性胃溃疡愈合的影响及可能机制.方法:32只SD大鼠随机分为4组,即尾部悬吊7d组、尾部悬吊14d组和相应的同步对照组.采用乙酸烧灼法制备大鼠慢性胃溃疡模型,造模后第3天悬吊组大鼠采用尾悬吊法建立模拟失重动物模型.游标卡尺检测胃溃疡面积,电镜下观察再生黏膜结构,放免法检测胃液EGF含量,观察大鼠胃溃疡愈合分期.结果:与对照7d组相比,悬吊7d组大鼠溃疡面积明显增大(6.0 mm2±1.7 mm2 vs 2.2 mm2±0.7 mm2,t=5.661,P＜0.01),溃疡分期明显降低(x2=12.771,P＜0.01)；与对照14 d组相比,悬吊14 d组溃疡面积明显增大(3.0 mm2±1.2 mm2vs1.1 mm2±0.4 mm2,t=4.233,P＜0.01),胃液EGF含量明显增高(0.155 ng/mL±0.052 ng/mL vs 0.103 ng/mL±0.019 ng/mL,t=2.635,P＜0.05);与悬吊7d组比较,悬吊14d组溃疡面积明显减小(3.0 mm2±1.2 mm2 VS 6.0 mm2±1.7 mm2,t=3.805,P＜0.01),胃液EGF含量明显降低(0.155 ng/mL±0.052 ng/mL vs 0.434 ng/mL±0.137 ng/mL,t=5.657,P＜0.01),溃疡分期明显降低(x2=12.953,P＜0.01).与对照7d组、14 d组相比,悬吊7d组、14d组再生黏膜结构的恢复差,组织学成熟度降低.结论:模拟失重可降低再生黏膜结构,延迟溃疡愈合,胃液EGF含量可出现代偿性增加.
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美宝胃肠胶囊对实验性大鼠胃溃疡的作用
目的:观察美宝胃肠胶囊对实验性大鼠胃溃疡的作用.方法:用水浸应激型、幽门结扎型、消炎痛致胃粘膜损伤型及无水乙醇致胃粘膜损伤溃疡模型方法试验.结果:美宝胃肠胶囊对水浸应激型、幽门结扎型、消炎痛致胃粘膜损伤及无水乙醇致胃粘膜损伤溃疡模型均有预防和保护作用.结论:美宝胃肠胶囊是一种有效的胃粘膜保护剂.
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荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌的抑制作用
目的：研究荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌(HP)的抑制作用。方法：应用大、小鼠实验性胃溃疡模型，HP体外敏感试验和动物胃肠蠕动试验，观察荆花胃康预防给药的抗溃疡作用。结果：荆花胃康5～20mg/kg，明显抑制大鼠应激性、幽门结扎型、利血平型和小鼠组胺型胃溃疡，对胃酸和胃蛋白酶活性有显著降低作用，使胃粘液分泌增加；并可促进乙酸型溃疡愈合；效应与剂量相关。对HP具有强烈抑制作用，MIC为0.024～0.048mg/ml。结论：荆花胃康对实验性胃溃疡及HP有强烈抑制作用。
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胃疡宁对实验性胃溃疡的影响
目的:研究胃疡宁的抗溃疡作用.方法:采用大鼠应激型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型及醋酸型胃溃疡模型观察抗溃疡作用.结果:胃疡宁(2.24 s/ks)可提高醋酸型和应激型胃溃疡愈合率;胃疡宁(2.24 g/kg和1.12 g/kg)可提高幽门结扎型胃溃疡愈合率.胃疡宁对胃蛋白酶活性和胃泌素均有明显抑制作用.结论:胃疡宁对大鼠实验性胃溃疡具有保护作用.
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雷尼替丁、兰索拉唑和氢氧化镁铝抗实验性胃溃疡的比较研究
目的:比较雷尼替丁、兰索拉唑和氢氧化镁铝抗3种实验性胃溃疡模型的作用.方法:采用3种实验性胃溃疡模型:小鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,以溃疡抑制率来比较三药的治疗效果.结果:3种模型中兰索拉唑有明显的抑制溃疡形成的作用(P＜0.05),溃疡指数是低的,溃疡抑制率也均高于其他两药.结论:兰索拉唑对于实验性胃溃疡的作用优于氢氧化镁铝、雷尼替丁.
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胃炎饮对胃溃疡大鼠血清SOD活性和MDA含量的影响
目的:探讨胃炎饮对胃溃疡模型大鼠血清超氧化歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.方法:采用冰醋酸腐蚀法建立实验性胃溃疡大鼠模型,以奥美拉唑为对照,观察胃炎饮对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜溃疡面积和血清SOD活性和MDA含量的影响.结果与假手术组比较,模型组血清SOD活性明显下降,MDA含量明显升高(P＜0.01);与模型组比较,胃炎饮高、低剂量组血清SOD活性明显升高,MDA含量明显下降(P＜0.01或P＜0.05),各用药组溃疡面积均明显缩小(P＜0.01或P＜0.05);与奥美拉唑阳性对照组和胃炎饮低剂量组比较,胃炎饮高剂量组溃疡面积均明显缩小(P＜0.05),同时胃炎饮高剂量组溃疡抑制率较高.结论:胃炎饮可通过调节氧自由基代谢,抗氧化损伤,达到抗胃溃疡的作用.
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三叶因子3在实验性胃溃疡大鼠脾脏中的定位及作用
目的 研究三叶因子3(TFF3)在实验性胃溃疡大鼠大鼠脾脏中的定位和表达变化.方法 胃前壁黏膜下注射冰乙酸制备大鼠胃溃疡模型,免疫组织化学法分别检测盐水组(49只)和溃疡组(49只)雄性大鼠脾脏TFF3的定位和表达变化.结果 ①TFF3阳性反应物呈棕黄色颗粒状分布于胞质中.经临片免疫组化结果证实,脾脏中部分TFF3阳性细胞为树突细胞.②盐水组大鼠脾脏各部位TFF3表达较弱.TFF3在不同时期胃溃疡大鼠脾脏中各部位的表达不同.白髓:ld、2d组TFF3表达增强,4d、6d组稍有降低,10 d组TFF3达高峰,然后逐渐降低,其中2～23 d各组明显高于盐水组(P＜0.01);边缘区:1d组TFF3表达逐渐增强增强,2d、4d组略有降低,6d达峰值,10 d、14 d逐渐降低,23d有所升高,但维持在一个较高的水平,其中6d组与盐水组相比明显增高(P＜0.01);红髓:1d、2 d TFF3表达逐渐增强,4d降低,6d达高峰,10 ～23 d有所下降,6d组与盐水组相比明显增高.结论 脾脏能够表达TFF3,且部分由S-100阳性树突细胞合成.TFF3在胃溃疡大鼠脾脏各部位呈高水平表达,可通过提高脾脏免疫反应性促进胃溃疡的愈合.
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胃炎饮对胃溃疡大鼠胃黏膜前列腺素E2表达的影响
目的：探讨胃炎饮对胃溃疡模型大鼠胃黏膜前列腺素E2（PGE2）表达的影响。方法采用冰醋酸腐蚀法建立实验性胃溃疡大鼠模型，以奥美拉唑为对照，观察胃炎饮对实验性胃溃疡大鼠胃黏膜溃疡面积和胃黏膜PGE2表达及含量的影响。结果与假手术组比较，模型组大鼠胃黏膜PGE2表达平均光度明显下降，平均灰度明显升高，同时PGE2含量明显下降（ P＜0．01）；与模型组比较，各用药组溃疡面积均明显缩小，平均光度明显升高，平均灰度明显下降，PGE2含量明显上升（P＜0．05）；与奥美拉唑组比较，胃炎饮高剂量组溃疡面积明显缩小（P＜0．05），平均光度明显升高，平均灰度明显下降，PGE2含量明显上升（P＜0．05）。结论胃炎饮可促进胃溃疡大鼠胃黏膜PGE2的合成和分泌，提高胃黏膜 PGE2含量，增强胃黏膜防御功能，促进溃疡愈合。
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良附丸对4种实验性胃溃疡模型大鼠的防治效果
目的:通过建立4种实验性胃溃疡动物模型,观察良附丸对模型动物的防治作用,并明确其防治效果.方法:分别采用束缚-水浸应激法、幽门结扎法、醋酸涂抹法及消炎痛法复制大鼠胃溃疡模型,观察良附丸对4种模型大鼠胃组织病理变化、溃疡指数及溃疡愈合率的影响,明确良附丸对4种实验性胃溃疡大鼠的防治效果.结果:1)束缚-水浸应激模型:水模组出现溃疡,说明束缚-水浸应激型大鼠胃溃疡造模成功;与水模组比较,水良组溃疡指数明显降低,差异显著(P＜0.01);水阳组溃疡指数亦明显降低,差异显著(P＜0.01).2)幽门结扎模型:幽模组出现溃疡,说明幽门结扎型大鼠胃溃疡造模成功;与幽模组比较,幽良组溃疡指数明显降低,差异显著(P＜0.01);幽阳组溃疡指数亦明显降低,差异显著(P＜0.01).3)醋酸涂抹模型:醋模组出现溃疡,说明醋酸涂抹型大鼠胃溃疡造模成功;与醋模组比较,醋良组溃疡指数变化不明显,差异不显著(P＞0.05);醋阳组溃疡指数明显降低,差异显著(P＜0.01).4)消炎痛模型:消模组出现溃疡,说明消炎痛型大鼠胃溃疡造模成功;与消模组比较,消良组溃疡指数明显升高,差异显著(P＜0.05);消阳组溃疡指数差异不显著(P＞0.05).结论:在良附丸抗4种实验性胃溃疡的实验中,对束缚-水浸应激型胃溃疡的疗效好.
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蜂胶的药理作用
蜂胶是蜜蜂从植物芽苞或树干上采集树胶混入其上颚腺分泌物和蜂蜡后加工制成的树脂状固体物质,含有树胶、树脂、蜂蜡、芳香挥发油及花粉等,其化学成分复杂,含有大量黄酮类化合物、多种有机酸、萜类、酚类化合物和二十余种微量元素等多种成分.
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养胃颗粒对实验性胃溃疡的治疗作用研究
目的 研究养胃颗粒对实验性鼠胃溃疡的治疗作用.方法 分别采用水浸应激性大鼠胃溃疡、乙酸烧灼性大鼠胃溃疡、吲哚美辛致小鼠胃溃疡、利血平致小鼠胃溃疡等4种胃溃疡动物模型,考察养胃颗粒对胃溃疡的治疗作用;采用乙酸引起小鼠扭体反应动物模型,考察养胃颗粒的镇痛作用.结果 养胃颗粒灌胃给药对4种模型动物的胃溃疡均具有较好的保护效果,可以减轻胃黏膜损伤程度,降低溃疡指数,抑制溃疡形成,减少溃疡发生率;对乙酸引起小鼠扭体反应模型动物具有较好的镇痛效果,可以减少乙酸引起小鼠扭体反应的扭体次数.结论 养胃颗粒具有明显的治疗实验性胃溃疡的作用,可以用于胃及十二指肠等消化性溃疡的治疗.
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国产奥美拉唑抑制胃酸分泌和抗胃溃疡作用
观察了国产和进口奥美拉唑(OMZ)对大鼠胃酸分泌的影响和对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用.结果表明,国产OMZ能降低幽门结扎大鼠的胃酸浓度,在2 mg/kg(iv)剂量下能完全抑制五肽胃泌素(0.6 mg/kg,iv)引起的大鼠胃酸分泌;它在大剂量下对醋酸引起的大鼠慢性胃溃疡有显著疗效.国产OMZ对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用与进口OMZ相近.
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白檵木花抗实验性胃溃疡活性部位筛选研究
目的:研究白檵木花各提取部位抗实验性胃溃疡的作用.方法:采用冷水浸拘束法致小鼠实验性胃溃疡模型和幽门结扎法致大鼠实验性胃溃疡模型,观察白檵木花各提取部位抗实验性胃溃疡的作用.结果:白檵木花正丁醇部位组小鼠胃溃疡溃疡指数和大鼠胃溃疡溃疡指数均极显著低于生理盐水对照组(P＜0.01),说明正丁醇部位组对实验性胃溃疡具有显著的治疗作用,此外白檵木花其他提取部位对实验性胃溃疡也有一定的疗效.结论:白檵木花各提取部位具有良好的预防和治疗胃溃疡作用.
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蛋膜制品对大鼠实验性胃损伤的保护功能实验研究
[目的]观察蛋膜制品对大白鼠实验性胃损伤的保护功能.[方法]用大白鼠醋酸型慢性胃溃疡动物模型和幽门结扎型的胃液分析,给予蛋膜制品口服液及胶囊灌胃,观察对实验性胃损伤的保护功能和胃液分泌的影响.[结果]口服液对大白鼠的胃溃疡有促进愈合作用,对其胃液分泌量、胃酸、胃蛋白酶活性无明显影响.蛋膜制品胶囊A、B对实验性胃损伤均有保护功能,胶囊B优于A.[结论]蛋膜制品胶囊B(蛋膜小分子肽物质+中药)有更好的促进胃溃疡愈合作用.
