欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 表面氨基游离的白藜芦醇壳聚糖纳米粒制备方法研究

    作者:姚倩;侯世祥;何伟玲;冯骥良;王新春;费洪新;陈正华

    目的:探索表面氨基游离的白藜芦醇壳聚糖纳米粒制备方法,以便连接配体实现主动靶向.方法:采用氯化钠沉淀法制备表面氨基游离的壳聚糖纳米粒;比较不同固化程度纳米溶液的浊度、体外释放、包封率、载药量和粒径等性质.结果:固化程度不同的纳米溶液经超声或水浴加热处理后,浊度降低值不同;含不同固化剂的纳米溶液均有明显缓释效果,随固化剂加入量增加,释放速度减慢;固化程度对包封率和载药量无明显影响.加固化剂200μL的壳聚糖纳米粒粒径为487 nm,多分散指数为0.144.结论:制备的白藜芦醇壳聚糖纳米粒粒径相对较小,表面氨基游离,可用于主动靶向给药系统的设计.

  • 葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束口腔速溶膜的制备、表征和抗肿瘤活性研究

    作者:于超;肖云芝;徐平华;戴领;韩晋;袁海龙

    该研究制备了葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束的口腔溶吸膜,考察了葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束利用口腔速吸膜固化前后的包封率、粒径、Zeta电位、多分散性系数、膜剂的外观形态、崩解时限以及葫芦素B在小鼠的体内药效学性质.该研究中制备的速溶膜外观呈均匀的淡黄色,可以在30 s内完全崩解,固化后的葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束在室温下储存120 d后,包封率、粒径、Zeta电位和多分散性系数分别是(43.36±2.12)%,(108.82±5.28) nm,(-34.18 ±1.07)mV,0.088 ±0.012;未固化的葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束则分别是(41.26±2.22)%,(181.82 ±4.48) nm,(-30.67 ±0.81)mV,0.092 ±0.012.包封在磷脂胆酸盐混合胶束后,葫芦素B溶解度明显提升.相较于葫芦素B混悬液,包封在磷脂胆酸盐混合胶束中葫芦素B对肿瘤细胞的生长抑制率明显提升.利用口腔速溶膜固化前后葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束对小鼠肿瘤的抑制率没有明显改变,分别是(93.17±0.43)%,(93.24±0.21)%.实验结果说明说磷脂胆酸盐混合胶束可以有效提高葫芦素B在小鼠体内的抗肿瘤活性,利用口腔速吸膜固化后胶束稳定性明显提高且葫芦素B的药效学性质没有明显改变.

  • “6S”管理固化于职业习惯的探索

    作者:刘淑琼;庄陆香;刘燕婷

    “6S”管理模式近年来被广泛用于医院管理当中,其推行是一个由易到难、从形臻神的过程.如何保持“6S”成果并固化于职业习惯是推行的难点与重点.我们通过一系列的培训、质控、改革、样本建立,全面推行、奖惩并施等举措来深化内涵,克服“6S”管理模式在医院推行中的水土不服,让员工真正从内心接受“6S”管理模式,并深化和品味“6S”的功效,收到了“春风化雨,润物无声”的效果.

  • 时间和温度对硅橡胶塑化标本固化硬度的影响

    作者:郑文欣;周佳楠;于胜波;隋鸿锦

    目的 探讨标本固化硬度与固化温度、固化时间的关系.方法 取福尔马林固定的人肌、肝、肺、肠、脑组织块各6件,经同一塑化流程中处理,仅在固化过程中设置不同的固化温度-固化时间处理系列,检测标本固化硬度.结果 在固化过程中,各标本硬度随着时间的延长而升高.固化第3天肝标本达到中等硬度,脑标本需7d,肺标本、肠标本和肌标本需14d.肝标本除在室温外,硬度均增加较快;脑标本在高温时硬度增加较快;肌标本硬化2周内在各温度条件下硬度差别不明显,在硬化2周后,在高温时硬度均增加较快.肠和肺标本在各温度条件下硬度差别不明显.结论 肝、肠、肺宜采用低温固化(室温、30℃),脑和肌肉需采用先低温固化(室温、30℃),然后高温固化(45℃、60℃).

  • 不同孔径介孔二氧化硅纳米粒的制备及其用于固化西罗莫司自微乳

    作者:余越;陶春;杨海跃;王天宇;薛丹萍;田雪梅;张美敬;房盛楠;宋洪涛

    研究制备了不同孔径的介孔二氧化硅纳米粒及西罗莫司自微乳.使用扫描电镜、透射电镜、小角度X-射线衍射、氮气吸附-脱附表征制得的介孔二氧化硅纳米粒,发现其为有序的纳米孔道结构,孔径分别为6.3、8.1和10.8 nm,通过粒径测定仪测得西罗莫司自微乳粒径为20.6±1.3 nm.通过搅拌法制备载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒.研究发现,当西罗莫司自微乳与介孔二氧化硅纳米粒质量比2:1时为佳比例,载药量约为0.83%,且固体粉末流动性良好.采用差示扫描量热法表明,西罗莫司以非晶体或无定形存在于载体材料中,重分散性良好.孔径大小对于载西罗莫司自微乳介孔二氧化硅纳米粒在250 mL水中2h的释放终点并没有显著影响,但对于初40 min释放结果影响较大.综上,介孔二氧化硅纳米粒有望成为一种新型的自微乳吸附剂.

  • 药店里的"洋药品"

    作者:周玉涛

    "洋药品"本身并不是一个固化的概念,从通常意义上来讲,系指经过严格的报关程序而引入中国药品零售市场的原装进口药品.据中国非处方药物协会协长白慧良介绍,目前进品药品与合资药品共同占据了中国零售药品市场近1/3的份额,其中又以新特药品所占比例为重,由此足见其在中国市场的卓越表现以及中国市场对于洋药品的巨大需求.

  • 绩效管理成功法则

    作者:罗毅

    循环渐进绩效理念不能只是装在决策者的大脑中,应该作为企业文化的核心内容用文件的形式固化,并在企业内部广泛传播和宣传,做到人人理解,人人遵循.理念指导机制的产生,"没有规矩,不成方圆",讲的是中国文化对企业制度好的诠释.

  • 新型高分子注浆材料马丽散在望峰岗一副井堵水及加固井壁中的应用

    作者:王圣武;吴华军

    望峰岗一副井在恢复施工中,采用了新型高分子注浆材料马丽散,对井壁进行注浆堵水及加固井壁的试验,试验证明,马丽散对井筒堵漏水及加固围岩效果显著.

  • 纳米混悬技术在中药制剂中的应用及发展趋势

    作者:罗开沛;李小芳;罗佳;杨露;刘海霞;林浩;吴超群

    纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方法,在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一.主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了目前所存在的问题,提出了解决问题的设想,以期促进纳米混悬技术在中药制剂中的开发与完善,扩大中药的应用范围.

  • 复凝聚法制备丁香油微囊的工艺研究

    作者:张蕊;李红燕;刘薇;徐延昭

    目的:对丁香油进行微囊化,并对其成囊、固化条件进行考察.方法:以丁香油为囊心物,以阿拉伯胶和明胶为囊材,采用复凝聚法制备丁香油微囊,考察温度、pH、阿拉伯胶与明胶比例对成囊的影响;考察固化剂用量、搅拌速度和搅拌时间对固化的影响,以微囊的外观形状,粒径和均匀度为考察指标.结果:在温度35℃、pH3.5以下时壁材凝聚过度;在45℃、pH4.5以上时,壁材不能凝聚.结论:在40℃、阿拉伯胶与明胶1∶1、pH4.3时,成裳情况佳;在固化剂用量2mL/g,转速900n/min、固化时间90min时固化程度较理想.

  • nHA/α-CSH复合植骨材料的研制及其固化时间和抗压强度测定

    作者:毛克政;毛克亚;程自申;李鹏;王义国;肖波;徐教;王秀梅;崔福斋

    目的 构建纳米羟基磷灰石(nHA)/α型半水硫酸钙(α-CSH)复合植骨材料并对其固化性能和机械强度进行观测.方法 测试不同液/固比、不同二水硫酸钙(CSD)促凝剂含量条件下复合植骨材料的固化时间和压缩强度,并进行X线衍射(XRD)和扫描电镜(ESM)观察.结果 复合骨水泥的固化时间随着nHA的增加而增加,随着CSD的增加而降低.含20% nHA、80%α-CSH的骨修复材料固化时间为(169±36) min;而含5% nHA、20% CSD、75% α-CSH的骨修复材料固化时间为(6±1.1) min.抗压强度随着nHA的增加而降低.纯α-CSH的平均压缩强度为(12.3±2.4) MPa,而含20% nHA、80% α-CSH的骨修复材料为(4.8±0.6)MPa.XRD检测显示固化后α-CSH转化为CSD,没有其他物质生成.ESM显示固化后nHA镶嵌在了CSD的晶体结构上,呈两相结构.结论 通过调节nHA、α-CSH和促凝剂CSD的含量可以控制复合骨水泥的固化时间和机械强度,为临床应用提供适宜条件.

  • 西罗莫司纳米脂质载体固化制剂的制备

    作者:吴昊;张晶;宋洪涛

    采用冷冻干燥法以微晶纤维素AvicelPH-101与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30的混合物(4∶1,w/w)为吸附性粉末固化西罗莫司纳米脂质载体分散液,并以再分散时间、平均粒径及分布、流动性和泄漏率等为指标,采用单因素试验优化固化处方.结果表明,3批按优化方法制备的西罗莫司纳米脂质载体周化制剂的休止角为(42.65±0.80)°,振实密度为(0.79±0.03)g/ml,且含量均匀度良好,再分散时间为(10.0±0.4)min,再分散液粒径(132.7±2.6)nm,分布系数0.297±0.01,ζ电位(-12.8±1.05)mV,冻干前后的泄漏率为(10.80±0.41)%.

  • 维生素E固化颗粒的制备及质量评价

    作者:沈淑慧;黄琳凤;刘玲玲;余伟民;崔景斌

    分别采用不同型号的微粉硅胶或β-环糊精制备了维生素E固化颗粒,并以载药量、维生素E利用率和颗粒收率为评价指标进行筛选.结果表明,采用S80型微粉硅胶可制得载药量达60%的维生素E颗粒,明显优于β-环糊精颗粒(约6%).用其直接粉末压片,所得片剂各项指标均符合中国药典2010年版标准.该片在高温(60℃)条件放置10d,外观和含量末见明显变化;但在高湿[相对湿度(90±5)%、25℃]环境下片剂会吸潮,强光[(4500±500)1x]条件下含量下降.

  • 固化条件对膜控型缓释微丸释药性能的影响

    作者:奚泉;金方

    以盐酸左旋沙丁胺醇为模型药物,丙烯酸树脂水分散体Eudragit NE30D为包衣材料,采用流化床包衣法制备缓释微丸.以释放度和释药性能稳定性为评价指标,考察了不同固化条件对微丸的影响.结果表明,提高固化温度和加湿固化均有助于促进衣膜愈合.60℃固化12h和60℃、相对湿度(RH) 75%固化6h所得微丸的体外释药均符合设计要求.上述两种固化条件下所得微丸在常温贮存条件下的释药稳定性良好,在较激烈贮存条件下的释药性能则大多发生显著变化,仅后一条件固化微丸敞开于25℃、RH 60%环境中释药性能基本稳定.

  • 因军而存在为兵而发展在深化"双优"活动中全面提升服务品质

    作者:曹文献

    为部队服务是军队医院的生存之本、发展之源.只有将"因军而存在、为兵而发展"的理念固化在医院建设思路中、深化在全面工作中、转化在前进动力中,才能始终确保坚定正确的服务方向、才能引领带动科学发展.

  • 瓷聚体嵌体的临床应用研究进展

    作者:林翠红;朱洪水

    嵌体是口腔修复中的一种常用修复体形式,其常用的材料有复合树脂、金属(包括贵金属和贱金属)和陶瓷.瓷聚体是一种新型的牙科材料,可应用于各种修复体.本文就瓷聚体的特点及近年来对瓷聚体.嵌体所做的研究作了综述.

  • 凝胶注模固化及真空干燥优化ZTA牙科陶瓷的性能

    作者:杨征宇;麻健丰;童亦萍;金琼;杜若茜;王思钱

    目的:研究影响氧化锆增韧氧化铝(ZTA)牙科陶瓷性能的凝胶注模成型固化反应过程和真空干燥条件,探索优化可应用于全瓷牙冠制备的工艺.方法:采用凝胶注模成型制备ZTA:①在不同固化温度下分别制备样品,检测各组试样在固化过程中表面相对硬度变化;烧结各组试件,测试其抗弯强度、线收缩率;确定佳制备参数.②采用前期得到佳参数制备、固化样品,再置于不同温度及真空度进行干燥,检测各时点素坯相对含水率,及烧结后各组试件的强度和收缩率.结果:①40 ~ 70℃的升温条件能加速凝胶固化速率,而高于80℃的高温度段将会造成陶瓷性能下降.②升温真空环境能极大缩短凝胶陶瓷干燥时间,但失衡的温度-真空度配比将会导致陶瓷毁灭性破坏.结论:凝胶注模成型的ZTA陶瓷在50 ~ 60℃进行凝胶化反应,20 min完全固化,再于0.08 ~ 0.09 MPa的真空度下,70 ~80 ℃干燥,2.5h凝胶湿坯即可干燥完全.该ZTA陶瓷成型固化及干燥的制备工艺具有在口腔全瓷牙冠修复临床应用的前景.

  • “赣医人”核心理念的诠释和探讨

    作者:颜剑;周建荣

    校园文化是学校发展的灵魂,是凝聚人心、展示学校形象、提高学校文明程度的重要体现.一种优秀的校园文化,必然有一种优秀的核心内容——即学校精神.学校精神做为校园文化的高层次,她的形成一方面得益于学校在办学发展过程中积淀起来的优秀传统,如校风、学风、班风等,另一方面在于后人用"固化"的形式对于文化的传承,如校训、校旗、校歌等.

  • 白藜芦醇纳米混悬液的制备及固化

    作者:刘凯;童达君;何媛

    目的:制备并固化白藜芦醇纳米混悬液。方法采用反溶剂沉淀法和高压均质法制备白藜芦醇纳米混悬液,冷冻干燥法进行固化。结果采用反溶剂沉淀法制备了粒径为120.3 nm 的白藜芦醇纳米混悬液,固化后的释放度实验结果表明,白藜芦醇的纳米化有力地促进了其体外释放速度。结论制备的纳米混悬液处方简单,可固化并进一步制备为胶囊剂或片剂等其他固体制剂。

  • 海藻酸钠和瓜儿胶作为骨骼黏合剂的比较研究

    作者:郑江;高亚辉;朱小莉;崔周平;张建新

    目的 比较研究海藻酸钠和瓜儿胶作为骨骼黏合材料的黏合性能.方法 通过测定两种胶体的动力黏度、固化时间和对钙离子的作用,探讨相应的黏合性能.结果 瓜儿胶的黏度较高,能适应多种形式的补钙剂,但其固化性能还有待改进;海藻酸钠固化性能优越,能在瞬间完成固化,但其黏度比瓜儿胶低,只能适应非离子钙型的补钙剂.结论 海藻酸钠和瓜儿胶都是较有潜力的天然骨骼黏合剂.

27 条记录 1/2 页 « 12 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询