首页 > 文献资料
-
左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的临床疗效分析
目的 探讨尿毒症性周围神经病变患者行左卡尼汀+血液透析治疗的效果.方法 采用数字随机法将方便选取的该院2015年1月—2017年2月收治的尿毒症性周围神经病变患者106例分为对照组与实验组各53例,分别给予单纯血液透析治疗、血液透析+左卡尼汀治疗,观察两组治疗效果,并检测两组感觉神经传导速度.结果 ①实验组治疗总有效率94.34％显著高于对照组79.25％(P<0.05);②治疗后胫神经传导速度(43.12±3.86)m/s、正中神经传导速度(45.02±3.19)m/s、腓总神经传导速度(43.27±2.48)m/s均显著大于对照组(37.45±2.94)m/s、(39.17±2.85)m/s、(37.96±2.96)m/s(P<0.05).结论 在血液透析基础上,给予尿毒症性周围神经病变患者左卡尼汀静注治疗,可纠正感觉神经传导速度,缓解临床症状,值得借鉴.
-
左卡尼汀在心肺复苏中的应用对复苏成功率的影响
目的：探讨左卡尼汀在心肺复苏中的应用对复苏成功率的影响。方法将该院自2012年3月—2013年6月100例在急诊科行心肺复苏的病人随机分成常规治疗组（对照组）和左卡尼汀治疗组（治疗组），治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀。比较两组对心肺复苏成功率的影响，并比较两组死亡率及生存率的差异。结果两组间心肺复苏成功（治疗组25例，对照组15例，P<0.05）、心肺复苏操作持续时间（治疗组13.7600±8.2980 min，对照组23.2000±14.8574 min，P<0.05）及心脏复律持续时间（治疗组27.2000±5.8907 min，对照组16.2500±6.6521 min，P<0.05）的比较，左卡尼汀组均优于常规治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。在死亡率（治疗组8例，对照组5例，P>0.05）及存活出院率（治疗组17例，对照组10例，P>0.05）的对比中，两者差异无统计学意义。结论心跳呼吸骤停的病人，在心肺复苏时同时使用左卡尼汀可以提高心肺复苏的复苏成功率，但是否能够降低患者的死亡率及提高存活出院率有待进一步的实验研究。
-
左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭临床观察
目的 探讨左卡尼汀治疗冠心病并慢性心力衰竭的疗效及安全性.方法 将84例冠心病并慢性心力衰竭患者随机分为左卡尼汀治疗组44例及对照组40例.2组均行常规抗心力衰竭治疗,左卡尼汀治疗组在常规治疗基础上另用左卡尼汀5g加入5%葡萄糖(GS)100mL中静滴,每日1次,连用15d.结果 左卡尼汀治疗组总有效率达93.18%,明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05).2组均未见明显不良反应发生.结论 左卡尼汀治疗冠心病并慢性心力衰竭疗效明显.
-
促红素联合左卡尼汀治疗肾性贫血临床观察
目的：临床观察研究的目的在于能够大程度上利用促红细胞生长素联合左卡尼汀有效治疗肾性贫血症状，研究的地点为湖南省株洲市化工有限集团公司职工医院。方法在该临床研究中，笔者选取了52例为临床病人，其中均为肾性贫血患者，而其患者也是通过随机的方式选择的。主要分为的是观察组和对照组，其中每一组的病例人数是26例。两组患者都已经给予了常规的叶酸、维生素以及铁剂和促红素治疗。结果经计算得出，促红素联合左卡尼汀治疗治愈率达到了87%，而单纯促红素（EPO）的治愈率仅为45%，两组疗效显著（P<0.05）。对治疗结果进行观察，发现经6个月的治疗后，观察组的血细胞比容（Hct）达到（33.34±3.2），血红蛋白（Hb）水平达到（98.41±18.4）；对照组的血细胞比容（Hct）达到（30.34±5.67），血红蛋白（Hb）水平达到（89.20±11.8），两组Hct以及Hb水平均有所提高，但观察组的升高水平更加明显（P<0.05）。结论将促红素与左卡尼汀联合用药时，其取得的疗效，比单独使用促红素来说更好，更加有利于提高患者的血细胞比容以及血红蛋白水平，适合临床广泛应用。
-
左卡尼汀联合百令胶囊治疗腹膜透析患者对微炎症状态、残余肾功能及营养状况的影响
目的 分析腹膜透析患者应用左卡尼汀与百令胶囊联合治疗对残余肾功能、微炎症状态与营养状况的影响.方法 便利选择该院2015年8月—2018年5月诊治的76例腹膜透析患者,随机分成研究组(38例)和对照组(38例).对照组使用左卡尼汀治疗,研究组给予左卡尼汀结合百令胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果 研究组治疗后Scr(565.32±112.31)μmol/L、Ccr(30.08±1.63)mL/min、BUN(13.97±0.84)mmol/L,优于对照组(t=4.4444、8.3073、7.0632,P﹤0.05);研究组TNF-α(7.32±2.16)ng/L、IL-6(12.86±1.52)ng/L、CRP(6.13±1.87)mg/L低于对照组(t=2.1977,5.5227,7.1555,P﹤0.05);研究组PA、Alb、Hb、TRF均高于对照组(t=3.1817,7.3276,2.5672,3.2986,P<0.05).结论 百令胶囊与左卡尼汀联合治疗腹膜透析患者的疗效确切,可有效改善残余肾功能,减轻微炎症状态,提升患者营养状况.
-
高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血的影响
目的：探讨高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血的影响。方法整群选取2010年1月—2014年1月于该院门诊和住院透析的患者81例，随机分成2组：实验组41例，对照组40例，所有患者均3次/周血液透析，4 h/次，实验组自2012年10月开始接受高通量血液透析联合左卡尼汀治疗，对照组进行单纯的高通量血液透析治疗，两组患者都观察4个月。治疗前后检测血红蛋白、血细胞比容。结果治疗4个月后，实验组患者的血红蛋白、血细胞比容与对照组比较明显升高（P＜0.05）。结论高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血具有积极治疗作用，长期治疗可以改善尿毒症贫血。
-
左旋卡尼汀对冠心病并糖尿病患者的临床疗效观察
目的 观察左旋卡尼汀对冠心病并糖尿病患者临床疗效.方法 60例冠心病并糖尿病患者随机分为常规治疗组(对照组,30例)和左旋卡尼汀组(治疗组,30例),对照组给予抗血小板、钙离子阻滞剂、β受体阻滞剂及硝酸脂类药物等常规治疗治疗,治疗组在此基础上加用国产左旋卡尼汀5g静脉滴注,1次/d ,连续用药21d.观察治疗前及治疗后患者的心绞痛发生次数、硝酸甘油片用量及血糖血脂的变化.结果 与治疗前相比,治疗组的心绞痛发生次数、硝酸甘油片用量明显改善,同时血糖明显下降.结论 左旋卡尼汀可以辅助治疗冠心病并糖尿病患者,减轻心肌缺血及临床症状,同时可降低血糖.
-
厄贝沙坦联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者心力衰竭32例疗效观察
目的 观察厄贝沙坦联合左卡尼汀对维持性血液透析患者慢性心力衰竭的疗效观察.方法 32例维持性血液透析患者伴慢性心力衰竭经充分透析及强心药、血管扩张药等治疗疗效欠佳患者,给予口服厄贝沙坦150 mg/d联合左卡尼汀1.0静脉注射2～3次/周,治疗1个月.观察治疗前后患者症状.患者心率、血压、心胸比、左室短轴缩短率、左室射血分数、心功能变化.结果 治疗后患者精神、食欲、透析中肌痉挛和低血压等症状较治疗前明显降低(P＜0.05),自觉症状明显减轻.心率、血压、心胸比与治疗前比较均明显下降(P＜0.05),左室短轴缩短率、左室射血分数增加(P＜0.05),心功能改善1～2级.结论 厄贝沙坦联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者心力衰竭疗效确切,能提高患者生活质量.
-
左卡尼汀联合灯盏生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效探讨
目的 探讨左卡尼汀联合灯盏生脉胶囊对不稳定型心绞痛的疗效.方法 整群选取2013年6月-2015年4月确诊为不稳定型心绞痛患者95例,随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=47).对照组患者进行常规治疗,治疗组患者则在此基础上给予左卡尼汀联合灯盏生脉胶囊联合治疗,疗程4周.比较分析两组治疗效果、血压、心率、∑ST、NST、QTcd以及血脂变化.结果 治疗后,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组∑ST、NST、QTcd以及血脂(TC、TG与LDL-C)改善情况均优于对照组(P＜0.05).治疗过程中两组患者均未发生明显不良反应.结论 在常规治疗基础上,联合应用左卡尼汀和灯盏生脉胶囊能提高不稳定型心绞痛的疗效,且安全可靠.
-
左卡尼汀对血液透析患者心功能改善的疗效观察
目的 观察左卡尼汀对血液透析患者心功能改善的疗效.方法 维持性血液透析患者20例,分为治疗组15例,对照组5例.治疗组于透析结束前静脉注射左卡尼汀10g,每周2次,疗程3个月,对照组注射等量的生理盐水.砚察患者心功能改善.结果 治疗组精神状态,体力明显改善,心肌收缩力增强,低血压发生率降低,心功能指数较治疗前及对照明显好转.结论 左卡尼汀可明星改善透析患者的心功能.
-
前列地尔和左卡尼汀改善原发性扩张性心肌病患者心功能的疗效比较
目的 对前列地尔和左卡尼汀改善原发性扩张性心肌病患者心功能的疗效进行比较.方法 对68例PDC伴有心功能不全患者,给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类及转换酶抑翻剂等常规治疗,均分为两组.A组在常规治疗的基础上加用生理盐水150mL+前列地尔100 μg静注,每日1次;B组在常规治疗基础上加用左卡尼汀1g静脉滴注,每天1次,两组治疗3周.结果 治疗后两组的心功能均明显改善,A组显效率和总有效率分别为41.2%和94.1%.B组显效率和总有效率分别为35.3%和97.1%.结论 在常规抗心衰治疗基础上经前列地尔或左卡尼汀治疗,对心功能能明显改善,且无明显不良反应,是一种安全有效的方法,值得在临床上广泛应用.
-
左卡尼汀与促红细胞生成素对肾性贫血患者的疗效观察
目的 观察左卡尼汀与促红细胞生成素对维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 将60例维持性血液透析患者随机均分成2组,A组血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周100～150U/kg;待血细胞比容(Hct)上升至30％后减量.B组在A组治疗基础上加用左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周2次,观察12周.结果 B组的血红蛋白(Hb)、血细胞比容水平显著高于A组(P＜0.05).B组于治疗后促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而A组促虹细胞生成素用量无明显改变.结论 左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗维持性血液透析患者贫血可提高促红细胞生成素疗效,减少其用量.
-
左卡尼汀治疗老年冠心病心衰的可行性分析
目的：探讨左卡尼汀在老年冠心病心衰临床治疗过程中的应用价值。方法整群选取2013年1月—2014年8月期间在该院接诊的56例老年冠心病心衰患者，其接受常规治疗联合左卡尼汀治疗，设为观察组。回顾性分析同期在该院接诊的55例老年冠心病心衰患者的临床资料，其接受常规临床治疗，即利尿剂、硝酸酯类药物、β受体阻滞剂等治疗，设为对照组。两组患者接受不同的临床治疗，对比临床疗效。结果在接受不同治疗情况下，两组老年冠心病心衰患者的临床疗效对比，观察组治疗总有效率为94.64%，对照组治疗总有效率为74.54%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年冠心病心衰的临床治疗过程中，左卡尼汀治疗能够改善患者的心功能，疗效显著，值得临床推广和应用。
-
左卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效与预后分析
目的 探讨应用左卡尼汀对患有肾性贫血的患者实施治疗的临床效果.方法 抽取92例患有肾性贫血的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用促红细胞生成素对对照组患者实施治疗;采用促红细胞生成素与左卡尼汀联合对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者肾性贫血症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后Hb和Hct水平的改善幅度明显大于对照组；贫血症状改善时间和用药总时间明显短于对照组;两组均无药物原因导致的不良反应.结论 应用左卡尼汀对患有肾性贫血的患者实施治疗的临床效果非常明显.
-
黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察
目的 观察黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎(Acute Viral Myocarditis,AVM)的临床疗效.方法 将100例AVM患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液联合左卡尼汀治疗.观察患者症状、心电图、胸片及心脏超声所示的心脏大小及心功能改变、心肌酶学指标、肌钙蛋白的变化,并评价其疗效.结果 观察组总有效率为96％,对照组为80％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗效果优于对照组,且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组(P＜0.05).且治疗组血清心肌酶及心电图的改善情况也均明显优于对照组(P＜0.05).结论 黄芪注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,值得临床应用.
-
左卡尼汀治疗老年冠心病心衰的疗效探讨
目的：探讨左卡尼汀治疗老年冠心病心衰的临床疗效。方法整群选取2013年8月—2015年8月期间该院收治的84例老年冠心病心衰患者作为研究对象，随机分为两组，每组42例，对照组采用常规治疗方法治疗，观察组在此基础上加用左卡尼汀治疗，详细记录记录两组老年人的治疗前后的LVEF、LVDD等指标。结果观察组治疗总有效的例数为38例，对照组为32例，观察组的治疗总有效率为90.5%，对照组为74.4%，对比结果差异有统计学意义(P<0.05)；两组对比，观察组治疗后的全部指标都明显优于对照组，对比结果差异有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀辅助治疗老年冠心病心衰，有助于改善心功能。
-
大株红景天注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭患者对其血清NTproBNP及胱抑素C水平的影响
目的 探讨大株红景天注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的效果,观察其对血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及胱抑素C(Cystatin C,Cys C)水平的影响.方法 方便选择2015年1月—2018年4月在该院心血管内科接受治疗的126例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者随机分为对照组63例和观察组63例.所有患者均给予常规西医治疗,对照组在此基础上加用左卡尼汀治疗,观察组则加用大株红景天注射液联合左卡尼汀治疗.比较两组患者的治疗效果及治疗前后血清NT-proBNP及Cys C水平.结果 ①治疗后观察组患者治疗总有效率为93.65％,对照组为79.37％,前者明显高于后者(x2=5.508,P=0.018).②治疗后观察组左心室射血分数(LVEF)为(51.06±5.79)％,显著高于治疗前的(41.17±6.28)％(P<0.05),治疗后对照组的LVEF为(47.96±5.11)％,显著高于治疗前的(41.11±6.21)％(P<0.05),且观察组治疗后的LVEF也显著高于对照组(t=3.180,P<0.05).③治疗后观察组的血清NT-proBNP及Cys C分别为(894.97±129.55)pg/mL和(0.71±0.23)mg/L,对照组分别为(1279.10±142.70)pg/mL和(0.87±0.48)mg/L,与治疗前相比均得到显著改善,且观察组治疗后均明显优于对照组(t=2.384、2.395,P<0.05).结论 对冠心病心力衰竭患者在常规治疗基础上加用大株红景天注射液及左卡尼汀治疗具有显著的临床效果,其可改善患者心功能,有效保护心肌功能.血清NT-proBNP及Cys C可作为预测冠心病心力衰竭患者预后的指标应用于临床.
-
大庆地区维持性血液透析患者营养状况调查及左卡尼汀疗效分析
目的 了解长期血透患者营养状态和探讨治疗对策.方法 选取98例为长期维持性血液透析患者,进行营养状兄调查.其中选取48例长期维持性血液透析患者分为卡尼汀治疗组和对照组,以评价左卡尼汀的疗效.结果 对98例血液透析患者进行SCG评估,总营养不良的发生率为59.2%.营养状况与饮食、透析充分性、年龄(＞65岁)有明显的相关性.左卡尼汀治疗组患者在治疗3个月后血浆白蛋白、血红蛋白(Hb)水平升高,血清瘦素水平降低,与对照组相比有显著性差异( P>0.05).结论 长期维持性血液透析患者普遍存在有营养不良的问题,给予左卡尼汀静脉注射治疗,可防止营养不良等相关并发症的出现.
-
少弱精症35例的临床诊治分析
目的 探讨氯米酚和左卡尼汀联合应用对男性特发性少精、弱精症精液参数及生殖激素水平的影响.方法 35例特发性少弱精症患者给予氯米酚和左卡尼汀联合应用,于3个月取患者精液检测精子数量(密度)、精子活力(a+b百分率)及血清中FSH、T水平.结果 治疗3个月后,氯米酚和左卡尼汀联合应用患者精子的数量、活力显著提高,血清中FSH、T水平明显升高.结论 氯米酚和左卡尼汀联合应用能够显著改善生殖激素水平,提高特发性少弱精症患者精液主要参数.
-
水飞蓟素与左卡尼汀对非酒精性脂肪性肝病的临床研究
目的:观察水飞蓟素联合左卡尼汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:将68例脂肪肝患者随机分为治疗组与对照组冶疗组34例给予水飞蓟素联合左卡尼汀治疗8周.对照组34例使用水飞蓟素治疗8周,治疗前后检查各组皿清转氨酶、血脂及肝脏超声.结果:水飞蓟素联合左卡尼汀治疗组总有效率91.1%(31例),明显优于对照组且差异有统计学意义(P<0.05).结论:水飞蓟素联合左卡尼汀治疗非酒精性脂肪性肝病患者具有良好作用.
