首页 > 文献资料
-
阿魏酸钠、刺五加注射液对慢性肺源性心脏病急性期临床疗效对比研究
目的 探讨阿魏酸钠、刺五加注射液治疗慢性肺心病急性发作的临床疗效.方法 对90例慢性肺心病急性发作期患者进行了随机对照研究,对照组常规给予持续低流量吸氧、抗生素控制感染、止咳、社痰、平喘等对症治疗;治疗1组在常规治疗的基础上加用阿魏酸钠0.2 g静滴,1次/d,连用14 d;治疗2组在常规治疗的基础上加用刺五加注射液100 ml静滴,1次/d,连用14 d.观察治疗前后血气分析(动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、动脉血氧饱和度)、血液流变学(全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容)的变化及临床疗效.结果 与对照组相比.两治疗组的血气分析结果改善明显,两治疗组间未见明显差异(P＞0.05).两治疗组血液流变学均较治疗前有明显改变(P均＜0.05),两治疗组间无显著差异(P＞0.05),与对照组比较均有显著差异(P均＜0.05).临床疗效两治疗组与对照组比较有显著差异(P均＜0.05),两治疗组间无显著差异(P＞0.05).结论 阿魏酸钠、刺五加注射液对慢性肺心病急性期有明显的干预治疗作用;二者临床疗效明显优于对照组,而二者之间未见明显差异.
-
阿魏酸钠抗组织缺血再灌注损伤的实验研究概述
阿魏酸钠是阿魏酸的钠盐.研究发现,阿魏酸钠能减轻实验动物脑、心脏和肝脏的缺血再灌注损伤.临床上广泛应用于心脑血管及免疫系统等疾病.本文综述了阿魏酸钠抗组织缺血再灌注损伤的实验研究.
-
阿魏酸钠与人参皂苷Rg1协同神经保护作用及其机制
目的 观察阿魏酸钠和人参皂苷Rg1协同神经保护作用并探讨其作用机制.方法 复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型,观察阿魏酸钠、人参皂苷Rg1及联合用药对梗死灶体积、凝集素标记阳性细胞、过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达、SOD活性、MDA含量的影响.结果 TTC染色显示空白对照组未见脑梗死灶,模型对照组、阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组、联合用药组脑梗死体积百分比分别为44.2％、25.0％、20.4％、6.2％;空白对照组、模型对照组、阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组及联合用药组凝集素阳性细胞个数分别为11.4、44.6、27.8、23.0、13.4个/500μm2; PPAR-γmRNA表达分别为1883、1022、1473、1537、1843; MDA含量分别为1.52、3.50、2.62、2.38、1.66 mmol/mg; SOD活性分别为71.54、73.14、81.72、82.22、91.10 U/mg.与模型对照组相比,阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组、联合用药组均可明显减少脑梗死灶体积(P＜0.01),抑制小胶质细胞激活(P＜0.01),增加过氧化物酶体增殖物激活受体γmRNA表达(P＜0.01)、降低MDA含量(P＜0.01)、增加SOD活性(P＜0.05,P＜0.01),且联合用药组效果优于阿魏酸钠、人参皂苷Rg1单独用药组(P＜0.05,P＜0.01).结论 阿魏酸钠与人参皂苷Rg1具有协同神经保护作用,对过氧化物酶体增殖物激活受体γ的协同激活可能是其机制之一.
关键词： 阿魏酸钠 人参皂苷Rg1 脑缺血再灌注 过氧化物酶体增殖物激活受体γ -
肢体缺血-再灌注损伤时细胞凋亡的变化及阿魏酸钠保护作用
目的:阐明氧自由基与细胞凋亡、Bcl-2和Bax蛋白表达在大鼠肢体缺血及再灌注不同时相中的变化规律和相互关系,探讨阿魏酸钠对肢体缺血-再灌注损伤的影响.方法:采用大鼠股动脉夹闭模型,设立缺血组、对照组及阿魏酸钠组,测定肌肉组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,检测肌肉组织中Bcl-2和Bax蛋白表达的变化,观察细胞凋亡现象.结果:随着再灌注时间的延长(24 h内),氧自由基水平、凋亡指数(AI)及Bax蛋白表达水平进行性升高,阿魏酸钠组三者水平低于对照组;Bcl-2蛋白在短时间内升高,而后逐渐下降,阿魏酸钠组Bcl-2蛋白表达水平的峰值低于对照组,下降也较对照组平缓,至再灌注24 h时,阿魏酸钠组Bcl-2蛋白表达水平已高于对照组;氧自由基、AI之间呈显著正相关,氧自由基、AI与Bcl-2/Bax比值呈显著负相关.结论:氧自由基及细胞凋亡同时参与肢体缺血-再灌注损伤,氧自由基可能通过调节Bcl-2/Bax两蛋白的比例关系而发挥其促进细胞凋亡的作用,阿魏酸钠可以有效清除自由基,抑制细胞凋亡,减轻肢体再灌注损伤.
-
阿魏酸钠在肢体缺血-再灌注损伤中的作用
目的:探讨阿魏酸钠对缺血-再灌注损伤肢体的保护作用.方法:SD大鼠63只,随机分为3组,采用大鼠股动脉夹闭模型,设立缺血组(夹闭股动脉5 h)、对照组(再灌注前予生理盐水保护)和试验组(再灌注前予阿魏酸钠保护),分别测定不同再灌注时相肌组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)及血清中肌酸磷酸激酶(creatine phosphokinase,CK)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)浓度的变化,并观察了肌组织形态学变化(光镜、电镜技术).结果:实验组MDA、CK、GPT、LDH水平显著低于对照组,SOD显著高于对照组,形态学变化实验组明显轻于对照组.结论:阿魏酸钠可以降低肢体再灌注后肌肉组织中的氧自由基水平,保护肢体减轻再灌注损伤.
-
阿魏酸钠对乙醛诱导的肝星状细胞增殖、活化和胶原合成的影响
目的:研究阿魏酸钠(SF)对体外乙醛诱导的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)增殖、活化、胶原合成的影响及其作用机制.方法:体外培养HSC-T6细胞,建立乙醛诱导的HSC-T6增殖模型,设空白组、乙醛组、秋水仙碱组(2.5 μmol· L-1)及SF组(1,10,25,50,100,200,400 μmol·L-1),通过细胞增殖和毒性检测(MTS)比色法检测细胞增殖,筛选合适的SF浓度.蛋白免疫印迹法(Western blot)检测SF(400,200,100 μmol· L-1 )对乙醛诱导的HSC-T6细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测I型,Ⅲ型胶原浓度,酸水解法检测羟脯氨酸(Hyp)含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测转化生长因子1-β1(TGF-β1),信号转导蛋白Smad2,Smad3,Smad4,Smad7,基质金属蛋白酶-l(MMP-l)和金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)基因mRNA表达变化.结果:与空白组比较,200 μmol · L -1的乙醛能显著诱导HSC-T6体外增殖(P ＜0.01);与空白组比较,模型组HSC-T6增殖显著增加(P ＜0.01),α-SMA和I型,Ⅲ型胶原和Hyp含量显著增加(P ＜ 0.01), TGF-β1,Smad2,Smad3,Smad4,Smad7 mRNA的表达显著上调(P ＜ 0.01 ),MMP-1和 TIMP-1 mRNA表达显著上调(P ＜ 0.01 ).与模型组比较,400,200,100 μmol.L-1浓度的SF能明显抑制乙醛诱导的HSC-T6增殖(P ＜ 0.05,P ＜0.01),显著降低a-SMA和 I型,Ⅲ型胶原和 Hyp 含量(P＜0.01),下调 TGF-β, Smad2, Smad3,Smad4基因 mRNA的表达(P ＜ 0.05,P ＜ 0.01 ),上调 Smad7基因 mRNA表达(P ＜ 0.01 ),并明显上调 MMP-1 mRNA表达(P ＜ 0.05,P ＜ 0.01 )和下调 TIMP-1 mRNA表达(P ＜0.01).结论:SF能通过调控TGF-β1/Smad 和 MMP-1/TIMP-1信号通路,抑制乙醛诱导的体外HSC-T6细胞的增殖,活化和胶原分泌.
-
阿魏酸钠配合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察
慢性肾功能衰竭(CRF)是所有肾脏病的共同转归，是一种持续进行的不可逆的临床综合征，表现为多器官功能受损，病情复杂，预后较差。笔者采用随机对照研究方法，对阿魏酸钠配合中药灌肠治疗CRF进行了临床观察，现报道如下。
-
阿魏酸钠治疗肺心病急性加重期56例疗效观察
目的:观察在常规治疗基础上加用阿魏酸钠注射液对肺心病的疗效.方法:将我院2009年1月-2010年12月收治的56例肺心病急性期患者随机分为两组.治疗组28例,用阿魏酸钠注射液300mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,共15d;对照组28例采用常规综合治疗,疗程15d.结果:治疗组总有效率为92.86％;对照组总有效率为64.29％.两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组血液流变学指标较对照组在治疗后明显好转(P＜0.01).结论:阿魏酸钠治疗慢性肺心病加重期能提高疗效,值得推广使用.
-
依达拉奉联和阿魏酸钠治疗急性脑梗死疗效观察
目的:观察依达拉奉与阿魏酸钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选择发病在48h内的ACI患者64例,随机分成治疗组(33例)和对照组(31例),进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效对比.结果:治疗组总有效率(82%)显著高于对照组.结论:依达拉奉与阿魏酸钠联合治疗急性脑梗死疗效确切,安全性好,值得临床推广使用.
-
阿魏酸钠治疗临床糖尿病肾病的初步研究
目的 探讨阿魏酸钠对临床糖尿病肾病的治疗作用和机制.方法 80例2型糖尿病合并临床糖尿病肾病患者随机分为常规治疗组和阿魏酸钠组各40例,另选40名健康人作健康对照组.常规治疗组给予糖尿病饮食、皮下注射胰岛素治疗,阿魏酸钠组在此基础上加用阿魏酸钠300mg/d静脉滴注,治疗期时间4周.测定治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血清Ⅳ型胶原(CⅣ)、平均动脉压(MAP)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血浆内皮素(ET)水平.结果 治疗后阿魏酸钠组和常规治疗组FBG和HbA1c均较治疗前显著下降,但组间比较差异无显著性(P＞0.05).糖尿病肾病患者治疗前TG、TC、MAP、SCr、BUN、UAER、CⅣ、ET均较健康对照组明显升高(P＜0.05).常规治疗组治疗前后差异无显著性(P＞0.05),阿魏酸钠组上述各项指标均显著降低(P＜0.05),两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 阿魏酸钠可能有益于改善临床糖尿病肾病脂质代谢紊乱,降低血压、UAER和CⅣ,改善肾功能.阿魏酸钠的作用机制可能与其减少ET的生成或拮抗ET与其受体结合有关.
-
阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的初步临床观察
目的探讨阿魏酸钠(sodium ferulate, SF)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的影响.方法早期DN 48例和临床DN 54例,随机分为常规治疗组和阿魏酸钠治疗组,测定尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rates, UAER)、血浆内皮素(serum endothelin, ET)、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血清肌酐(serum creatinine, SCr)和空腹血糖(fasting blood glucose, FBG),比较两组效果.结果治疗4周后,阿魏酸钠治疗组早期DN和临床DN治疗后UAER、BUN和血ET水平均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),而常规治疗组UAER、BUN和血ET水平治疗前后差异无显著性.结论阿魏酸钠能降低DN患者UAER和BUN,其机制可能与其减少ET的生成或拮抗ET与其受体结合有关.
-
阿魏酸钠对闭塞性动脉硬化症患者白细胞自发活化及表面粘附分子表达的影响
目的：探讨阿魏酸钠对闭塞性动脉硬化症(ASO)患者的白细胞自发活化和表面粘附分子表达的影响。方法：用阿魏酸钠治疗ASO患者42例，观察治疗前后的白细胞自发活化率和表面粘附分子CD11/CD18表达率的变化，并与同期观察的36名健康人作为对照。结果：42例患者近期治愈17例(40.5%)，显效21例(50.0%)，有效2例(4.8%)，无效2例(4.8%)，总有效率为95.2%。42例患者治疗前白细胞自发活化率〔(14.84±7.54)%〕和表面粘附分子CD11/CD18表达率〔(47.94±13.48)%〕均明显高于健康人〔(4.96±2.04)%和(24.12±9.35)%〕，治疗后均有所下降〔(8.19±4.09)%和(28.63±7.91)%〕，差异有显著性(P＜0.01)。结论：阿魏酸钠治疗ASO不仅疗效显著，而且对其白细胞自发活化和表面粘附分子CD11/CD18表达也有明显的抑制作用。
关键词： 阿魏酸钠 闭塞性动脉硬化症 白细胞自发活化 粘附分子CD11/CD18 -
阿魏酸钠拮抗豚鼠哮喘的药理机制研究
目的研究阿魏酸钠对豚鼠哮喘的作用及其机制.方法致敏豚鼠给予25、50、100mg/kg 3种不同浓度的阿魏酸钠,并用卵白蛋白引喘豚鼠,检测引喘后8天豚鼠血清与肺组织中的内皮素-1(ET)、一氧化氮(NO)以及血液、肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)的变化情况.结果阿魏酸钠可明显降低血清和肺组织中的ET含量(P＜0.05,P＜0.01),升高血清和肺组织中NO浓度(P＜0.05,P＜0.01),减少血液和肺泡灌洗液中EOS的数量(P＜0.05,P＜0.01);高剂量组作用较强.结论阿魏酸钠可增加体内NO浓度,降低ET含量、减轻EOS浸润,拮抗豚鼠哮喘.
-
阿魏酸钠对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制研究
目的探讨阿魏酸钠(SF)对糖尿病(DM)大鼠肾脏的保护作用及机制.方法对链脲佐菌素(STZ)诱导的DM大鼠灌胃给予SF 110mg/(kg·d),治疗8周,测定各组大鼠肾重/体重、血甘油三酯和胆固醇、肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白、肾皮质内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)等,观察肾脏病理改变并用免疫组织化学方法检测肾组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和Ⅳ型胶原的表达.并与正常组和DM模型组作比较.结果与正常组比较,DM组大鼠肾重/体重、Ccr、24h尿蛋白、肾皮质ET-1显著升高(均P＜0.01),肾脏病理学检查显著异常,TGF-β1和Ⅳ型胶原表达明显增高,SF组上述指标显著改善.结论 SF对DM大鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与其减少肾脏ET-1的生成,抑制TGF-β1和Ⅳ型胶原的表达有关.
-
阿魏酸钠治疗糖尿病肾脏疾病的系统评价
目的 系统评价阿魏酸钠治疗糖尿病肾脏疾病的疗效及安全性.方法计算机检索Cochrane Library,MEDLINE,EMBASE,中国期刊全文数据库(CNKI),维普中文科技期刊数据库(VIP),中国生物医学文献数据库(CBM)以及互联网资料.全面收集有关阿魏酸钠治疗糖尿病肾脏疾病的随机对照试验,采用Cochrane Library Handbook推荐的简单评价法,严格评价纳入研究的质量,使用Revman 5.0统计软件对数据进行Meta分析.结果共纳入14个随机对照试验,共906名患者.Meta分析结果显示:阿魏酸钠治疗组与对照组相比,在降低尿白蛋白排泄率(UAER)(早期:[WMD=16.08,95%CI(11.01,21.15)];临床期:[WMD=82.66,95%CI(66.95,98.37)])、尿内皮素/内皮素-1(ET/ET-1)[WMD=10.78,95%CI(8.18,13.39)];血肌酐(SCr) [WMD=6.42,95%CI(1.83,11.01)];尿素氮(BUN) [SMD=1.45,95%CI(0.19,2.71)]、胆固醇(TC)[WMD=0.84,95%CI(0.56,1.21)] 以及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) [WMD=0.17,95%CI(0.09,0.26)] 方面,差异均有统计学意义;在改善空腹血糖(FBG )[WMD=0.17,95%CI(-0.03,0.37)];甘油三酯(TG)[SMD=-0.13,95%CI(-0.49,0.23)]方面差异无统计学意义.结论目前证据表明,阿魏酸钠组在降低糖尿病肾脏疾病患者UAER、ET、SCr、BUN、TC以及升高HDL-C方面优于常规治疗组,在改善FBG和TG方面无证据显示较常规治疗更为有效.由于纳入的文献其研究方法学质量不高,需要高质量的研究对其疗效及安全性进一步予以证实.
-
阿魏酸钠治疗2型糖尿病合并脑梗塞50例
目的:观察阿魏酸钠治疗2型糖尿病合并脑梗塞的临床疗效.方法:符合2型糖尿病(2DM)合并脑梗塞诊断标准的患者85例随机分为治疗组50例和对照组35例,在常规治疗的基础上,治疗组加用阿魏酸钠0.3g/日静滴;对照组加用丹参注射液20ml/日静脉滴注,疗程均为14天.结果:治疗组有效率94%,对照组有效率74.3%.两组间疗效比较差异有显著性(P<0.01).结论:阿魏酸钠注射液治疗2型糖尿病合并脑梗塞具有良好的治疗效果,值得临床推广应用.
-
阿魏酸钠治疗2型糖尿病合并脑梗塞50例
目的 观察阿魏酸钠治疗2型糖尿病合并脑梗塞的临床疗效.方法 符合2型糖尿病(2DM)合并脑梗塞诊断标准的患者85例随机分为治疗组50例和对照组35例,在常规治疗的基础上,治疗组加用阿魏酸钠0.3g/日静滴;对照组加用丹参注射液20ml/日静脉滴注,疗程均为14天.结果 治疗组有效率94%,对照组有效率74.3%.两组间疗效比较差异有显著性(P<0.01).结论 阿魏酸钠注射液治疗2型糖尿病合并脑梗塞具有良好的治疗效果,值得临床推广应用.
-
阿魏酸钠对溃疡性结肠炎小鼠肠道NF-kB表达和活性的影响
目的：探讨阿魏酸钠（sodium ferulate, SF）对溃疡性结肠炎治疗的可能相关机制。方法：小鼠随机分4成组空白对照（NC）组、模型（MD）组、低剂量（SFLD）、高剂量（SFHD）阿魏酸钠治疗组，NC组采用正常饮用水饲养，采用5%葡聚糖硫酸钠（Dextran sulfate Sodium, DSS）制作UC小鼠模型，造模7 d成模后分为MD组、SFLD组和SFHD组，予药物干预治疗后续7 d。记录分析疾病活动指数（DAI）及脾脏指数（Spleen Index SI），取结肠组织行HE染色；Western blot检测结肠NF-KB表达水平；ELISA法测小鼠肠粘膜NF-kB活性。结果：SFLD组、SFHD组小鼠第8～14 d DAI明显低于MD组（P<0.05）；SFLD组、SFHD组小鼠第14 d SI明显低于MD组（P<0.05）；MD组SI明显高于NC组（P<0.05）；SFLD组、SFHD组结肠NF-kB表达和活性明显低于MD组；MD组结肠NF-kB表达和活性明显高于NC组（P<0.05）；MD组NF-kB表达和活性明显高于NC组（P<0.05）。结论：阿魏酸钠可以通过降低结肠NF-kB表达及活性；抑制脾脏代偿性增大，从而减轻肠道的炎症反应及抑制脾脏的免疫反应，改善UC全身炎症状态及免疫应答，对UC发挥治疗作用。
-
阿魏酸钠与弥可保治疗糖尿病周围神经病变模型大鼠心肌TGF和CTGF表达的研究
目的 探讨应用阿魏酸钠与弥可保对糖尿病周围神经病变模型大鼠心肌的TGF和CTGF表达的效果.方法 选取90只4个月龄的SD雄性大鼠,随机均分为对照组、糖尿病周围神经病变组、阿魏酸钠干预组、弥可保干预组、阿魏酸钠与弥可保干预组,每组15只,分别观察测定实验后大鼠的体重、血糖、胰岛素及心肌CTGF和TGF的变化.结果 与对照组比较,其余各组体重均下降,血糖、胰岛素、心肌CTGF与TGF均有所升高,但是其余各干预组体重、血糖、胰岛素、心肌CTGF与TGF指标均比糖尿病周围神经病变组有所改善,其中阿魏酸钠与弥可保组效果更明显(P＜0.05).结论 阿魏酸钠和弥可保均能抑制糖尿病大鼠心肌CTGF及TGF-β1的表达,起到心脏保护作用,两药联用具有协同作用,为临床治疗提供了借鉴.
-
阿魏酸钠抑制糖尿病大鼠心肌非酶糖基化的形成
目的探讨阿魏酸钠(SF)对糖尿病(DM)大鼠心肌非酶糖基化的影响.方法对链脲佐菌素(STZ)诱导的DM大鼠灌胃给予SF 110 mg/(kg·d)治疗8周,测定各组大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及血清果糖胺(FMN)、丙二醛(MDA)水平,并用酶免法测定心肌糖基化终产物(AGEs)含量.结果 DM大鼠心肌AGEs及血清FMN、MDA显著高于对照组,血清SOD、CAT活性降低,SF治疗显著改善上述指标的变化.结论 SF可显著抑制DM大鼠心肌AGEs的形成,机制与其保护抗氧化酶有关.
