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大鼠肠内菌对麦冬皂苷D'代谢的研究
目的:通过大鼠肠内菌代谢转化麦冬皂苷D′的离体、在体实验,探索麦冬皂苷D＇口服后吸收入血成分.方法:采用HPLC-ELSD定量检测离体实验的代谢产物及原形药含量;采用TLC，HPLC-MS法分别鉴定、监测在体实验大鼠尿、血中的代谢产物.结果:麦冬皂苷D′可被大鼠肠内菌群代谢,且随着时间的延长,代谢产物之一薯蓣皂苷元含量增加.结论:薯蓣皂苷元为麦冬皂苷D′经肠内菌代谢后的吸收入血成分之一.
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卷丹中新甾体皂苷的分离和鉴定
目的研究卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)鳞叶的化学成分.方法用各种色谱技术进行分离和纯化,用MALDI-TOF-MS,HR-SI-MS,IR,1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1H COSY,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构.结果从卷丹鳞叶中分得2个甾体皂苷,鉴定化合物1为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-[β-D-木糖基(1→3)]-β-D-葡萄糖苷,化合物2为薯蓣皂苷元3-O-{O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-[α-L-阿拉伯糖基(1→3)]-β-D-葡萄糖苷.结论化合物2为新化合物,命名为卷丹皂苷A.
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麦冬皂苷D′对大鼠心肌细胞H9c2的细胞毒性
目的 研究麦冬皂苷D′对大鼠心肌细胞H9c2的细胞毒性作用,初步探讨其作用机制,为寻找其临床安全使用剂量提供依据.方法 麦冬皂苷D′0.1,1,5,10,20,25和50μmol·L-1作用于H9c2细胞24 h.MTS法检测细胞存活率及其IC50;荧光显微镜观察细胞形态变化;高内涵免疫荧光筛选检测细胞核数目变化;流式细胞仪检测其活性氧生成、线粒体膜电位和细胞凋亡率.结果 麦冬皂苷D′0.1,1,5,10,20,25和50μmol·L-1作用于H9c2细胞24 h后,细胞存活率分别为108.9%,106.3%,91.9%,61.0%,24.8%,24.7%和24.2%,IC50为9.9μmol·L-1;荧光显微镜检测显示细胞皱缩;高内涵免疫荧光检测显示细胞核数目减少(P<0.05).流式细胞术检测显示,麦冬皂苷D′0.1,1,5和10μmol·L-1显著升高活性氧生成量(P<0.05),降低线粒体膜电位(P<0.05),升高细胞凋亡率(P<0.05).结论 麦冬皂苷D′对H9c2心肌细胞有明显的细胞毒性作用,该作用可能与其激活细胞凋亡通路有关.
