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口腔科急性感染及术后疼痛的临床治疗分析
目的：通过对比的方法，评价芬太尼透皮贴剂和扶他林以及双氯芬酸钠组治疗口腔科急性感染及术后疼痛的疗效和安全性。方法：将120例口腔科急性感染及术后疼痛患者随机分成3组。双氯芬酸钠组40例，实验组采用芬太尼透皮贴剂治疗40例，对照组采用扶他林治疗40例。经过1周的治疗疗程，观察疗效。通过X2检验的统计学方法，对各组的疗效进行统计学分析。结果：在120例患者中，双氯芬酸钠组有效率52.50%，芬太尼透皮贴剂治疗组有效率89.50%，扶他林治疗组的有效率为80.00%。经χ2检验两两比较，芬太尼透皮贴剂治疗组的有效率均高于单独用扶他林以及双氯芬酸钠组，P值分别为0.005和0.001；单独用扶他林治疗组的有效剂高于双氯芬酸钠组，两组χ2检验，P值为0.009。在三组治疗过程中，患者均未出现严重不良反应。结论：芬太尼透皮贴剂治疗口腔科急性感染及术后疼痛的效果明显好于单独外用扶他林的有效率。同时，治疗过程中的不良反应少。
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芬太尼透皮贴剂用于癌痛治疗的分析与药理特点研究
目的:探索芬太尼透皮贴剂用于癌痛治疗的分析与药理特点.方法:选取2017年8月19日至2018年8月19日期间我院癌痛100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行吗啡控制片治疗,观察组的50例患者进行芬太尼透皮贴剂治疗.结果:观察组患者治疗后3天VAS评分(3.98±0.42)分、治疗后7天VAS评分(1.03±1.33)分、不良反应发生率(2.00％)均优于对照组(P<0.05).结论:对癌痛患者实施芬太尼透皮贴剂治疗效果明显.
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芬太尼透皮贴剂在晚期癌痛患者镇痛治疗方面的应用体会
目的:针对晚期癌痛患者的疼痛进行研究,采用芬太尼透皮贴剂治疗,探讨其对晚期骨转移癌症疼痛的治疗效果.方法:选择我院的2015年1月至2017年1月之间所接收的38例骨转移癌症患者,按照随机分组的方式,将本组患者分为观察组19例,使用芬太尼透皮贴剂治疗,另19例患者则按照常规方式进行镇痛治疗,为对照组.针对疗效间差异加以对比.结果:在本次研究中,在VAS评分上,两组患者在治疗前不存在有明显差异,而治疗后观察组明显优于对照组(P<0.05),差异具备统计学意义.结论:通过使用芬太尼透皮贴剂治疗骨转移癌症疼痛的治疗效果较为明显,在临床上具有有效的可行性.
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中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果分析
目的 探讨中重度癌痛患者应用芬太尼透皮贴剂的效果.方法 中重度癌痛患者102例随机分为对照组和观察组,各51例.对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上应用芬太尼透皮贴剂.对比2组护理后疼痛改善情况、生活质量评分和不良反应发生情况.结果 干预后第6天和第9天时,观察组疼痛缓解显效率和控制率均高于对照组(P＜0.05);生活质量评价方面,观察组在食欲、睡眠、精神状况、日常生活、疲乏、家庭理解和配合方面评分均显著高于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);观察组恶心、呕吐、便秘、排尿困难发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 芬太尼透皮贴剂应用于中重度癌痛护理中可明显减轻患者疼痛,提高生活质量,值得借鉴.
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等效剂量吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂治疗消化道癌痛效果探讨
目的：探究在消化道癌痛治疗中使用等效剂量吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂的效果。方法：对我院2014年5月到2015年12月间接收的80例消化道癌痛患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，两组均使用等效剂量吗啡缓释片，此外观察组采用芬太尼透皮贴剂治疗，观察两组效果并进行比较。结果：观察组治疗总有效率为95.0%明显高于对照组的72.5%，结果有显著性差异（P<0.05）。观察组患者的疼痛缓解时间快于对照组，两组比较差异明显，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组不良反应发生率为20.0％低于对照组42.5％，结果有显著性差异（P<0.05）。结论：等效剂量吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂联合使用，治疗消化道癌痛效果良好，可以提高干预效果，降低不良反应的发生率，因而值得我们在临床中借鉴使用。
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芬太尼透皮贴剂治疗中晚期癌痛患者的观察与护理
目的：探讨在选择芬太尼透皮贴剂对中晚期癌痛患者进行治疗过程中，配合给予护理干预后获得的临床效果。方法：选择我科室2014年08月～2016年08月收治的中晚期癌痛149例作为本次实验观察对象；临床均选择芬太尼透皮贴剂进行疾病治疗，并且配合给予护理干预；通过对比干预前后生活质量评分等，以突出芬太尼透皮贴剂治疗配合护理干预的临床价值。结果：在生活质量评分方面，干预前后中晚期癌痛患者之间的差异显著（P<0.05）。结论：对于中晚期癌痛患者，治疗药物选择芬太尼透皮贴剂，可以获得显著的镇痛效果，在此过程中配合给予护理干预，针对患者的疼痛症状实施动态评估，终可以将中晚期癌痛患者的用药依从性显著提高。
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芬太尼透皮贴剂联合补肾化瘀汤治疗癌性骨痛的疗效观察
目的：观察芬太尼透皮贴剂联合补肾化瘀汤治疗癌性骨痛的疗效。采用随机方法将2011年1月到2015年1月我院收治的85例癌性骨痛患者进行分组，观察组患者采用芬太尼透皮贴剂联合补肾化瘀汤治疗，对照组患者单纯采用芬太尼透皮贴剂治疗，对比2组的疗效。结果：观察组患者治疗总有效率为88.4%（38/43），不良反应发生率为23.3%（10/43），对照组患者治疗总有效率为69.0%（29/42），不良反应发生率为50.0%（21/42），组间对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：芬太尼透皮贴剂联合补肾化瘀汤治疗癌性骨痛疗效显著，并发症少，值得推广使用。
