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苦参黄酮抑制血管新生活性成分的虚拟筛选
血管新生是一个动态的、多步骤的过程,现在已知大约70种疾 病与血管新生紊乱相关.作者前期研究及文献报道均表明苦参黄酮类成分有明显抑制血管新生的作 用,但其药效物质基础和作用机制尚未明确.该研究应用分子对接技术虚拟筛选苦参黄酮抑制血管 新生的药效物质,搜集现已分离鉴定的126个苦参黄酮类化合物组成配体数据库,选择VEGF-a,TEK,KDR等6个与血管新生密切相关的靶点组成受体数据库,以DrugBank中对各靶点有抑制作用并 已上市的小分子药物为参照,设定各靶点对应的已上市小分子药物低打分为阈值,应用 Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的LibDock模块进行分子对接,虚拟筛选出打分高于阈值 且排名前10％的化合物共37个.对比分析了原配体、已上市药物和苦参黄酮作用于各靶点的主要活 性位点,初步揭示了苦参黄酮抑制血管新生的作用机制,为研发血管新生抑制剂类药物提供了一定 的参考.
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苦参黄酮联合卡托普利对糖尿病大鼠心肌病变的改善作用
目的：探讨苦参黄酮与卡托普利联合应用对2型糖尿病心肌病模型大鼠心肌病变的改善作用，初步阐明其改善大鼠心肌纤维化的作用机制。方法：在100只清洁级雄性 Wistar 大鼠中随机选取15只为正常组，其余大鼠以高脂、高糖饲料饲养配合一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素（STZ，30 mg·kg－1）的方法，建立实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型，共72只成模。按血糖水平选取60只大鼠，随机分为模型组、卡托普利组、苦参黄酮组和苦参黄酮联合卡托普利组，每组15只，灌胃给药8周后，观察各组大鼠的体质量、心脏指数和血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶-MB （CK-MB）活性及心肌组织中一氧化氮合酶（iNOS）、一氧化氮（NO）、Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原的水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠体质量下降（P ＜0.01），心脏指数增加（P ＜0.01），血清中 LDH 和 CK-MB 活性增加（P ＜0.01），心肌组织中 iNOS 和 NO 水平降低（P ＜0.05），ColⅠ和ColⅢ水平增加（P ＜0.05或 P ＜0.01）。与模型组比较，各给药组大鼠体质量增加（P ＜0.05），心脏指数下降（P ＜0.05），血清中 LDH 和 CK-MB 活性降低（P ＜0.05），心肌组织中 iNOS 和 NO 水平增加（P ＜0.05或 P ＜0.01），ColⅠ和 ColⅢ水平降低（P ＜0.05或 P ＜0.01），且苦参黄酮联合卡托普利组改善效果好于单独用药组（P ＜0.05）。结论：苦参黄酮与卡托普利联合应用对2型糖尿病模型大鼠心肌病变有一定的改善作用，其可能的机制是通过减少心肌损伤改善糖尿病心肌病。
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苦参活性成分的抗肿瘤作用机制研究进展
苦参是中国传统的植物药,具有清热燥湿等多种作用,广泛地应用于抗肿瘤研究,其活性成分能够通过细胞周期阻滞抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞分化、通过细胞周期阻滞、Fas/Fasl和线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡,通过降低VEGF等的表达抑制肿瘤血管生成和内皮细胞增殖,抑制肿瘤侵袭和转移,通过抑制端粒酶活性、逆转多药耐药、调节免疫耐受等辅助治疗肿瘤.通过收集、分析和整理近几年涉及苦参活性成分抗肿瘤作用的文献,综述其抗肿瘤作用机制,为临床应用苦参治疗肿瘤提供参考.
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苦参黄酮类化合物中GLUT4转运蛋白激动剂的虚拟筛选
目的 采用分子对接技术虚拟筛选苦参黄酮类化合物中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)转运蛋白激动剂.方法 搜集现已分离鉴定的128个苦参黄酮类化合物组成配体数据库,检索RCSB PDB数据库中葡萄糖转运蛋白4蛋白晶体结构并确定本研究用优势构象,以蛋白优势结构对应DrugBank中已上市的小分子药物平均打分为阈值,应用Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的CDOCKER模块进行分子对接.结果 虚拟筛选出打分高于阈值且排名前10％的化合物共12个并归纳了苦参黄酮作用靶点的主要活性位点,初步揭示了苦参黄酮抗糖尿病的作用机制.结论 基于分子对接的虚拟筛选可推断苦参黄酮化合物中促进葡萄糖转运蛋白4转运蛋白激动的有效成分,为进一步构效关系研究及研发基于新靶点的抗糖尿病类药物提供了一定的参考.
