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护肝布祖热颗粒提取新工艺及其对小鼠肝损伤保护作用的研究
目的:确定护肝布祖热颗粒提取新工艺,比较不同提取物对小鼠肝损伤的保护作用.方法:通过正交试验确定护肝布祖热颗粒中挥发油的提取工艺、挥发油包合条件、乙醇提取工艺.建立BCG+LPS诱导免疫肝损伤小鼠模型和CCl4致小鼠急性肝损伤模型,检测血清中ALT和AST水平,测定肝匀浆中MDA,SOD含量,取肝脏称重计算肝体指数,确定护肝布祖热颗粒提取物对肝脏损伤的保护作用.结果:挥发油提取工艺为加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油的佳包合工艺为挥发油与β-环糊精(β-CD)1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取的佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.与模型组相比,新工艺提取物可明显降低免疫性肝损伤小鼠血清中ALT(P＜0.01)和AST(P＜0.05)活性,升高肝匀浆SOD活性(P＜0.05),可降低CCl4致小鼠急性肝损伤模型中AST活性(P＜0.01).结论:护肝布祖热颗粒提取新工艺可行,用该工艺制备的颗粒对小鼠肝损伤具有保护作用,药效作用优于原工艺提取物.
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恩替卡韦联合护肝布祖热颗粒治疗维吾尔族、汉族慢性乙型肝炎患者的疗效比较
目的：比较恩替卡韦联合护肝布祖热颗粒治疗维吾尔族、汉族慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法采取前瞻性、配对研究方法，选取2015年1月至2015年5月新疆和田地区传染病医院就诊的初始治疗的慢性乙型肝炎患者为试验组，维吾尔族∶汉族按照4∶1配对分组，维吾尔族300例，汉族75例，均接受恩替卡韦联合护肝布祖热颗粒治疗12周，随机抽取20例汉族慢性乙型肝炎患者与80例维吾尔族慢性乙型肝炎患者为对照组，仅使用恩替卡韦治疗12周。观察各组患者病毒学应答率、血清学应答率、生物化学应答率以及不良反应发生率。结果治疗4周、8周、12周病毒完全应答率分别为：试验组中维吾尔族9.0%、20.7%、30.3%，汉族8.0%、21.3%、29.3%，对照组中维吾尔族2.5%、12.5%、21.3%，汉族5.0%、10.0%、20.0%；部分应答率分别为：试验组中维吾尔族48.3%、64.3%、69.3%，汉族46.7%、62.7%、64.0%，对照组中维吾尔族46.3%、62.5%、66.3%，汉族45.0%、65.0%、65.0%；生化学应答率分别为：试验组中维吾尔族88.7%、94.7%、99.3%，汉族85.3%、90.6%、98.6%，对照组中维吾尔族83.8%、87.5%、96.3%，汉族85.0%、90.0%、95.0%；血清学应答率分别为：试验组中维吾尔族31.7%、汉族29.3%、对照组中维吾尔族和汉族均为45.0%。治疗前后各组患者均未见明显脏器功能损伤。结论恩替卡韦联合护肝布祖热颗粒治疗维吾尔族慢性乙型肝炎患者的疗效比治疗汉族慢性乙型肝炎患者的疗效更好。
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超高效液相色谱法测定护肝布祖热颗粒中秦皮乙素含量
目的：建立测定护肝布祖热颗粒中秦皮乙素含量的超高效液相色谱（UHPLC）法。方法色谱柱为 Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm ×2.1 mm，1.7μm），流动相为乙腈－0.4%磷酸溶液梯度洗脱，流速为0.21 mL/min，柱温为30℃，检测波长为349 nm，进样量为1μL。结果秦皮乙素质量浓度在1.06~21.16μg/mL范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9997)；加样回收率为100.65%， RSD为0.97%（ n=6）。结论该方法简便、准确，测得结果稳定性、重复性好，可用于该制剂中秦皮乙素含量测定。
