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黄连属部分药用植物遗传多样性与亲缘关系的SCoT分析
采用SCoT分子标记分析4种黄连属药用植物的遗传多样性和亲缘关系,并用POPGENE计算遗传参数,TREECONW软件进行聚类分析.结果表明:28条引物共检测到434条带,其中多态性条带430条;各遗传参数均表明黄连属药用植物种间的遗传多样性极为丰富(种间PPB=99.1%,Na=1.9906,Ne=1.3293,H=0.2122,I=0.3378),但种内遗传多样性较低(种内PPB=16.8%,Na=1.1682,Ne=1.0730,H=0.0437,I=0.0677);遗传分化系数Gst=0.7940,说明79.4%的遗传变异来源于种间;同种黄连属药用植物的不同植株均聚在一起,证实SCoT分子标记可作为黄连属药用植物亲缘关系研究的有效方法之一.
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黄连成分与阿米卡星联合用药对多重耐药大肠埃希菌的体外活性研究
目的：研究硫酸阿米卡星与黄连中成分黄连提取物、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀联合用药对多重耐药大肠埃希菌的体外抑制作用。方法选择2013—2014年间对头孢噻肟耐药的100株大肠埃希菌，筛选多重耐药大肠埃希菌，并采用纸片扩散确证法进行超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）检测。采用微量肉汤稀释法分别检测黄连提取物、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、硫酸阿米卡星对产ESBLs耐药大肠埃希菌的小抑菌浓度（MIC）值，再以ATCC 25922为质控菌株，以棋盘式微量稀释法检测黄连提取物、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀与硫酸阿米卡星联合用药对耐药大肠埃希菌的抑菌效果，并计算联合用药的部分抑菌浓度（FIC）值。结果共筛选出10株产ESBLs耐药大肠埃希菌，黄连提取物、盐酸小檗碱与硫酸阿米卡星联合用药后对9株耐药菌均表现为协同或相加作用，而盐酸巴马汀与硫酸阿米卡星联合用药后对全部耐药菌均表现为协同或相加作用。结论盐酸巴马汀或盐酸小檗碱或黄连提取物与硫酸阿米卡星联合用于多重耐药大肠埃希菌感染，具有较好的应用价值，值得进一步研究。
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关木通与黄连配伍对大鼠肾脏的减毒效应及其可能机制
目的 观察关木通与不同剂量黄连配伍后大鼠肾毒性反应.方法 将大鼠随机分为对照组、关木通模型组、关木通加黄连低剂量组、关木通加黄连高剂量组,灌胃3周,测定相关肾功能指标并对肾组织进行形态学检查.结果 关木通加黄连高剂量组血肌酐(5.6±0.8)μmol/L、血尿素氮(47.1±2.9)mmol/L较模型组[分别为(6.4±0.6)μmol/L、(51.1±2.8)mmol/L]降低,病理损伤较轻.结论 关木通加黄连高剂量组降低马兜铃酸(AA)引起的肾毒性损伤明显,提示有减毒作用.
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葛根芩连汤中黄连有效成分煎出率比较研究
目的：通过比较黄连煎煮液和葛根芩连汤中小檗碱的煎出率大小，阐明中药复方的科学性。方法采用高效液相色谱法（HPLC）分别测定黄连单方和葛根芩连汤复方中小檗碱的含量，色谱条件为 C18色谱柱，以乙腈：0．05 mol／L 磷酸二氢钾（48：52）（每100 mL 加十二烷基硫酸钠0．4 g，用冰醋酸调节 pH 至4．0）为流动相，检测波长为345 nm，流速为1．0 mL／min，进样量10μL，柱温30℃。结果葛根芩连汤中小檗碱的平均煎出率为0．73％，黄连单独煎煮小檗碱的平均煎出率为0．45％，差异有统计学意义（P ＜0．01）。结论中药复方葛根芩连汤的药效大于各单方简单累加而成的药效，故中药复方葛根芩连汤的组成是科学的。
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黄连抑菌效力生物检定方法的研究
目的 探讨管碟法用于测定黄连抑菌效力的可行性.方法 以盐酸小檗碱为工作参照物、抑菌圈直径(D)为反应值,按《中国药典》2010年版二部(附录Ⅺ)抗生素生物检定法(管碟法)的三剂量法设计试验,对黄连样品的抑菌效力进行测定.结果 盐酸小檗碱在4.00～12.50 μg/mL、黄连样品溶液在66.0～200.0 μg/mL时,其相应浓度的对数值与抑菌圈D呈现良好的线性关系(r＝0.998 9、0.999 0).三剂量法实验剂间变异分析及可靠性测验结果表明回归非常显著(P＜0.01),偏离平行、二次曲线、反二次曲线均不显著(P＞0.05),组内(碟间)差异有统计学意义(P＜0.01)；可信限为1.884 5％.1 mg盐酸小檗碱抑菌效力相当于15.98 mg的黄连.结论 管碟法能用于黄连抑菌效力的检测,可作为黄连品质评价的一种新方法.
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国产黄连属植物的保护生物学研究现状
从种类资源、生境及产地分布、保护价值、保护研究等方面综述国产黄连属植物的研究进展.由于国产黄连属植物应用广泛,且大多生长于高寒山区,分布区狭小,产量较小,一度的过度采挖已造成黄连属有些种濒临灭绝.为此,根据已有的研究资料,探讨黄连属植物的濒危机制和相应的保护措施.
