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血府逐瘀浓缩丸抗血小板活化的临床疗效与体外血清药理作用的相关性研究
目的:探讨血小板活化在不稳定性心绞痛(unstable angina pectoris, UA)和急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)中的意义以及血府逐瘀浓缩丸抗血小板活化的临床疗效与其体外血清药理作用的相关性.方法:采用流式细胞技术和特异性标记抗体,检测口服血府逐瘀浓缩丸前后UA患者全血血小板膜糖蛋白CD62P和CD41/45的表达,并以UA患者的含药血清与AMI模型大鼠的外周血体外共温育后,检测大鼠CD62P水平.结果:UA患者CD62P及CD41/45表达量增高,分别为(24.36±7.91)%和(29.51±12.21)%,经有效治疗后降至(19.57±7.22)%(与治疗前比较,P<0.05)和(20.87±8.73)%;同时血小板粘附和聚集率增高.AMI大鼠CD62P为(39.73±12.36)%,与有效病例的含药血清作用后降至(30.41±10.36)%(与温育前比较,P<0.05),而疗效不佳患者的药后血清干预作用则较差(P>0.05).结论:UA患者和AMI大鼠的血小板活化增强.血府逐瘀浓缩丸含药血清药理与临床整体药效在抑制血小板活化作用上的一致性,反映出中药血清药理作用与临床整体药效的良好相关性.
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血府逐瘀浓缩丸对不稳定性心绞痛患者血小板活化分子表达的影响
我们研究采用全血法流式细胞术观察血小板活化因子CD62P和CD41/CD45在不稳定性心绞痛(unstable angina pec-toris,UAP)患者中的表达和中药复方(血府逐瘀浓缩丸)对其影响,旨在探讨血小板活化在UAP中的意义,以及阐明本方抗血小板活化的分子机制.
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芎芍胶囊预防冠心病介入治疗后再狭窄研究
PTCA术后RS仍然是限制其远期疗效的主要因素.其发病机制目前尚不完全清楚,但SMC的迁移和增殖、分泌大量细胞外基质所导致的内膜增厚以及病理性的血管重塑被认为是RS形成过程中的关键环节.我们既往的动物实验和临床研究工作表明,血府逐瘀浓缩丸(血管通)具有一定预防血管成形术后RS的作用.在此基础上,我们选择方中活血化瘀的代表药物川芎、赤芍,取其有效作用部位川芎总酚和赤芍总甙制成芎芍胶囊,在建立猪冠状动脉球囊损伤后RS动物模型及ET诱导兔胸主动脉SMC增殖模型的基础上,进一步观察该药预防RS的效果,并探讨其作用机制.
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血府逐瘀浓缩丸抗肝纤维化作用的临床研究
目的探讨抗肝纤维化的治疗方法.方法 治疗组口服血府逐瘀浓缩丸、对照组常规治疗,观察两组治疗前后的临床症状、体征、肝功能(ALT、A/G)和肝纤维化指标(HA、LN、PCIII和CIV).结果 治疗组治疗后与治疗前比较,症状、体征、肝功能指标改善比较明显,肝纤维化指标HA、CIV明显降低(P<0.01、P<0.05).治疗组与对照组治疗后的肝纤维化指标比较无显著差异(P>0.05).结论 血府逐瘀浓缩丸具有一定的抗肝纤维化作用.