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大黄蛰虫丸为主治疗晚期恶性肿瘤
恶性肿瘤是一种危害人类健康的极难治之症，化疗效果欠佳，而且副作用较大，根据中医观点，其病因病机是气虚、气郁导致血瘀内结，通过运用大黄蛰虫丸加减之方治疗恶性肿瘤，既达到了活血祛瘀的目的，又避免了西医化疗带来的副作用，提高了恶性肿瘤患者生存的质量和几率。
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大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素B2和6-酮-前列腺素1α的影响
目的：研究大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素（TX）B2和6-酮-前列腺素（6-Keto-PGF）1α影响，探讨大黄蜇虫丸对脂代谢紊乱的防治作用及机制。方法选用雄性Wistar大鼠，随机分为空白对照组、模型组、大黄蛰虫丸低剂量组、大黄蛰虫丸高剂量组、血脂康组。给予大鼠高脂饲料喂养复制脂代谢紊乱模型，空白对照组：给普通饲料，同时给予每日蒸馏水（10 ml/kg）灌胃；模型组：给高脂饲料，同时给予每日蒸馏水（10 ml/kg）灌胃；大黄蛰虫丸低剂量组：给高脂饲料，同时给予每日低剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃（1 g/kg）；大黄蛰虫丸高剂量组：给高脂饲料，同时每日给予高剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃（2 g/kg）；血脂康组：给高脂饲料，同时给予每日血脂康灌胃（0.2 g/kg）；连续喂养8 w。末次给药后，禁食12 h，断头取血快速离心，留取血清、血浆标本，待用于各项指标检测。结果模型组与空白对照组相比，大鼠甘油三酯（ TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均明显升高（P＜0.05或P＜0.01），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显降低（P＜0.05）；大黄蜇虫丸低、高剂量组与模型组相比，大鼠 TG、TC、LDL-C均明显降低（ P＜0.05或 P＜0.01），而 HDL-C 明显升高（ P＜0.01）。模型组与空白对照组相比，大鼠 TXB2明显升高（ P＜0.01），6-Keto-PGF1α明显降低（P＜0.01）；大黄蜇虫丸低剂量组与模型组相比，大鼠TXB2明显降低（P＜0.01），6-Keto-PGF1α明显升高（P＜0.01）；大黄蜇虫丸高剂量组与模型组相比，TXB2明显降低（P＜0.01），6-Keto-PGF1α升高，但无统计学意义（P＞0.05）。结论大黄蜇虫丸可以降低胆固醇、TG、LDL-C，升高HDL-C，调节血脂；低血浆中血栓素，升高6-Keto-PGF1α水平，调节血栓素/前列腺素平衡，抑制血小板活化，从而改善脂代谢紊乱。
关键词： 血脂异常 脂代谢紊乱 大黄蜇虫丸 血栓素2 6-酮-前列腺素F1α -
黄芪联合大黄蜇虫丸治疗酒精性肝纤维化的临床研究
目的 观察黄芪联合大黄蜇虫丸对酒精性肝纤维化的治疗效果.方法 将50例酒精性肝纤维化患者随机分为对照组和联合治疗组,观察治疗前、后肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C)、肝功能的变化.结果 治疗后两组各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论 黄芪联合大黄蜇虫丸具有显著的抗酒精性肝纤维化的作用且无严重不良反应.
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复肝散治疗肝纤维化65例临床观察
目的:探讨复肝散治疗肝纤维化的临床效果.方法:选取由慢性乙型肝炎引发的肝纤维化患者130例,按治疗方式的不同分为对照组和实验组各65例,对照组患者服用大黄蜇虫丸进行治疗,实验组患者服用复肝散进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效和治疗前后各纤维化指标(HA、PCⅢ、LN、IVC等)变化情况.结果:经过治疗,实验组患者总有效率(90.77％)明显高于对照组患者(63.08％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后实验组患者纤维化指标改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复肝散可有效控制肝纤维化患者临床症状,明显改善患者肝纤维化指标,值得临床推广应用.
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大黄蜇虫丸影响免疫性肝纤维化大鼠TIMP-1表达的动态观察
目的 观察大黄蜇虫丸对免疫性肝纤维化大鼠TIMP-1表达影响的动态变化,探讨大黄蜇虫丸抗肝纤维化的作用机制.方法 将120只健康雄性SD大鼠随机分为6组.即正常组,模型组,大黄蜇虫丸低剂量组,大黄蜇虫丸中剂量组,大黄蜇虫丸高剂量组,秋水仙碱组,各20只,除正常组外其它各组均注射人血清白蛋白制作免疫性肝纤维化大鼠模型,模型制作完成后,各组采用相应的药物连续干预4周,分别于药物治疗后1、2、3、4周末随机处死5只大鼠,用酶联免疫吸附法检测血清中基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的含量变化.结果 ①模型组随着周次的延长血清TIMP-1同步增高,差异有统计学意义(P＜0.01);②大黄蜇虫丸低剂量组、大黄蜇虫丸中剂量组、大黄蜇虫丸高剂量组随着周次的延长血清TIMP-1同步降低,差异有统计学意义(P＜0.01),其中大黄蜇虫丸中剂量组优于其他两组(P＜0.01);③大黄蜇虫丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织TIMP-1表达的作用,且抑制作用要优于秋水仙碱组(P＜0.01).结论 大黄蜇虫丸可有效防治大鼠免疫性肝纤维化,其作用机制可能是通过抑制肝纤维化组织TIMP-1的表达而实现.
关键词： 大黄蜇虫丸 肝纤维化动物模型 白蛋白 金属蛋白酶组织抑制剂 -
大黄蜇虫丸治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效观察
目的:现察大黄蜇虫丸治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:选择128例慢性肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组68例和对照组60例.2组患者均予以常规护肝治疗,治疗组加用大黄蜇虫丸(6 g·d-1).疗程均为6个月.观察2组治疗后症状、体征、肝功能及血清玻璃酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PC Ⅲ)、甘氨胆酸(CG)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、B超影像等改变情况.结果:治疗组HA、PCⅢ、CG、ⅣC均有明显下降,2组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组临床症状明显改善,血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶等指标均显著降低.结论:大黄蜇虫丸能减轻患者症状、改善肝功能和肝纤维化,是治疗慢性肝炎肝纤维化的有效药物之一.
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巴乐联合大黄蜇虫丸治疗慢性乙肝肝纤维化110例近期疗效观察
目的探讨巴乐联合大黄蜇虫丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,对肝纤维化的效果及抗肝纤维化的作用机制.方法 210例慢性乙型肝炎肝纤维化患者被随机分为治疗组(n＝110)和对照组(n=100),治疗组给予巴乐150mg,静脉注射,每日1次;大黄蜇虫丸6g,口服,每日2次.对照组用赛若金,疗程均为3个月.结果巴乐联合大黄蜇虫丸组显效率与对照组比较有统计学意义(P<0.01);在胆红素及转氨酸复常方面,该组亦优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前、后肝纤维化指标检测结果,治疗组与对照组组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论巴乐联合大黄蜇虫丸对HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN的合成有抑制作用,可发挥抗肝纤维化的作用.
