首页 > 文献资料
-
海藻玉壶汤及其拆方对大鼠碘缺乏致甲状腺肿的干预作用
目的 从抗氧化应激角度比较海藻玉壶汤及其拆方对碘缺乏甲状腺肿的干预机制.方法 选4周龄Wistar大鼠150只,随机选取30只为正常对照组,其余120只建立碘缺乏动物甲状腺肿模型后随机分为模型对照组和海藻玉壶汤原方组(原方组)、拆方1组、拆方2组,每组30只.在造模成功0周和8周后处死大鼠.测定各组大鼠尿碘含量(MUI)；甲状腺功能[包括血清促甲状腺激素(TSH)、血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总四碘甲状腺原氨酸(TT4)]及相对重量；光镜下定量观察甲状腺形态及电镜下观察甲状腺细胞超微结构；测定血清谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、黄嘌呤氧化酶(XOD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)和过氧化氢(H2O2)的含量；检测大鼠甲状腺4-羟基壬烯醛(4-HNE)、过氧化物氧化还原酶5( PRDX5)及其蛋白的表达.结果 给药8周后,模型对照组和拆方1组MUI减低,原方组和拆方2组MUI增高.3个给药组TSH值较模型对照组显著下降(P＜0.05).TT3值原方组较正常对照组显著减低(P＜0.01),拆方1组较模型对照组和原方组均显著增高(P＜0.05).TT4值原方组和拆方2组显著高于正常对照组和模型对照组(P＜0.05或P＜0.01),拆方1组明显低于原方组(P＜0.05).甲状腺相对重量原方组和拆方2组明显较模型对照组减低(P＜0.01),拆方1组显著高于正常对照组(P＜0.05).原方组SOD活力较正常对照组和拆方2组明显增高(P＜0.05).GSH-Px活力原方和拆方1组较拆方2组明显增高(P＜0.05).原方组H2O2含量较正常对照组明显增高(P＜0.05).MDA含量拆方1组显著高于正常对照组(P＜0.05).各给药组XOD活力较正常对照组和模型对照组均明显增高(P＜0.01),其中拆方1组明显高于原方和拆方2组(P＜0.01).甲状腺4-HNE表达原方组明显低于其他各组(P＜0.05).原方组甲状腺PRDX5蛋白较正常对照组有明显增高(P＜0.01).结论 海藻玉壶汤原方较其拆方抗氧化能力更强,可使甲状腺肿恢复完全,并未造成甲状腺细胞损伤.
-
富碘中药治疗甲亢
甲亢在我国的发病率有逐年上升的趋势,西药治疗甲亢有很多副作用,中药在治疗甲亢方面有一定的优势.随着对甲亢认识的深入,富碘中药治疗甲亢引起许多争议.
-
亚临床甲状腺功能减退症,碘过多与富碘中药
从碘摄入的现状、高碘对于甲状腺的影响(高碘引发的细胞免疫、高碘和TPOAb引发的体液免疫反应)、碘的正常日摄入量就亚临床甲减和碘过多及富碘中药进行论述.
关键词： 亚临床甲状腺功能减退症 碘 TpoAb 富碘中药 -
富碘中药治疗瘿病的研究进展
瘿病是指以颈前喉结两旁结块肿大为主要临床特征的一类痰病.中医学认为瘿病是由于情志内伤、饮食及水土失宜,以致气滞、痰凝、血瘀壅结颈前所引起的.中医使用富碘中药治疗瘿病已经有悠久的历史.1996年全国普遍食盐碘化(USI)以后,碘过量对甲状腺负面影响日益引起国内外学者的广泛关注.因此,有必要从古今文献中研究古今医家使用富碘中药治疗甲状腺疾病的规律,以便更好的指导临床科研工作,遂作此综述.
-
自拟瘿宁合剂对PTU致甲状腺肿模型大鼠实验研究
目的:通过PTU复制大鼠甲状腺肿模型,观察富碘中药复方瘿宁合剂对甲状腺肿大鼠的恢复情况影响.方法:选取4周龄SD大鼠62只,随机选取10只作为正常组,其余52只予以丙硫氧嘧啶(PTU)1 mg/100 g灌胃14 d复制甲状腺肿大鼠模型,随机选取2只大鼠进行模型验证.造模成功后,将50只大鼠按随机对照表随机分为5组,分别为模型对照组、瘿宁合剂1号组、瘿宁合剂2号组、富碘单味药组、碘剂组.瘿宁合剂1号组,予以瘿宁合剂1号浓缩煎剂3mL灌胃;瘿宁合剂2号组,予以瘿宁合剂2号浓缩煎剂3mL灌胃;富碘单味药组,予以海藻、海带、昆布浓缩煎剂3mL灌胃;碘剂组予以碘酸钾溶液3mL灌胃,以上各组碘含量均为1990μg/mL;模型组予以生理盐水灌胃.记录实验过程中大鼠的体重变化情况,干预28 d后处死大鼠,称取大鼠甲状腺组织重量,进行HE染色观察组织形态.结果:PTU灌胃14 d后,肉眼观察大鼠甲状腺可见其充血肿大,镜下观察可见甲状腺肿形成,甲状腺肿大鼠模型复制成功.与正常组比较,对照组大鼠体重在整个实验过程中呈缓慢增长的趋势,P＜0.05;与正常组比较瘿宁合剂1号组、瘿宁合剂2号组、富碘单味药组以及碘剂组体重均呈缓慢增长至增长速度正常的趋势,均P＜0.05,各组间比较无统计学差异,P＞0.05;镜下观察甲状腺滤泡细胞,富碘中药复方组恢复程度明显好于其他组.结论:PTU能够导致大鼠甲状腺肿大,瘿宁合剂能够使PTU致大鼠甲状腺肿甲状腺滤泡形态得到改善,治疗安全有效.
-
碘过量与富碘中药对碘缺乏大鼠甲状腺内氧化应激的比较研究
选4周龄Wistar大鼠120只,制成碘缺乏甲状腺肿模型后分成4组:正常对照组(NC)、模型对照组(MC)、碘过量组(IE)和富碘中药组(HIE).在造模成功0周和8周后处死大鼠.生化方法测定大鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、黄嘌呤氧化酶(XOD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力,及丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)的含量.免疫组化方法检测甲状腺中4-羟基壬烯醛(4-HNE)的表达.Western 印迹及免疫组化法分析过氧化物氧化还原酶5(PRDX5)在大鼠甲状腺的表达.治疗8周后,SOD活力IE 组较HIE组显著降低(P＜0.05).GSH-Px活力IE组和HIE组均较MC组显著降低(均P＜0.01),H2O2含量IE组较NC组显著增高(P＜0.05).MDA含量IE组较HIE组显著增高(P＜0.05).XOD活力IE组和HIE组较NC组显著增高(均P＜0.01).甲状腺4-HNE表达,IE组较HIE组比较显著增高(P＜0.05).甲状腺PRDX5表达免疫组化结果和Westernblot结果共同显示HIE组较其他各组均显著增高(均P＜0.05).与碘过量比较,富碘中药对碘缺乏机体甲状腺细胞损伤轻,甲状腺肿恢复完全,这可能与富碘中药在补充碘的同时又增强了抗氧化能力有关.
-
富碘中药碘含量的测定及影响因素分析
目的：测定富碘中药中碘元素含量，并对测定过程中的影响因素进行分析。方法分别在200℃、300℃、400℃、500℃和600℃碱灰化条件下测定海藻碘含量，选择出佳灰化温度。分别于海藻、海带和昆布样品中加入硫酸锌、碳酸钾、氯化钠以及氯酸钾混合碱性辅助剂，于佳灰化温度下进行样品灰化2 h，将灰分溶于去离子水中，取上清液后用砷铈催化分光光度法测定碘含量。结果佳灰化温度为300℃；标准曲线回归方程A＝-6.91×10-3C＋1.0306，其相关系数r＝0.9993；海藻碘含量0.829 mg/g，昆布碘含量0.343 mg/g，海带碘含量0.864 mg/g；灰化前回收率分别为海藻83.19％、海带81.47％、昆布80.32％；灰化后回收率分别为海藻91.24％、海带93.43％、昆布95.86％。结论富碘中药碘含量丰富，300℃为测定碘含量的佳灰化温度，碱灰化砷铈催化分光光度法是测定富碘中药饮片中碘含量的稳定、准确性较强的一种测量方法。
