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子宫内膜癌中SATB1的表达及临床意义
目的 探究子宫内膜癌患者组织中特异AT序列结合蛋白1(specific AT sequence binding protein 1, SATB1)的表达及其与临床病理特征的关系.方法 选取2014年5月至2016年6月收治我院经病理科确诊的104例子宫内膜癌患者的新鲜子宫内膜癌组织及其对应2cm癌旁组织标本,采用免疫组织化学SP法检测组织中SATB1蛋白的表达,并分析其表达与患者临床病理特征之间的关系.结果 104例子宫内膜癌组织标本中,有71例SATB1呈阳性表达,表达率为68.27%,在其相对应癌旁组织中,有25例SATB1呈阳性表达,表达率为24.03%,子宫内膜癌组织中SATB1的表达显著高于癌旁组织(P<0.05).子宫内膜癌组织中SATB1的表达与患者的绝经情况和年龄无关(P>0.05);与患者子宫内膜癌的组织学分级,肿瘤的浸润深度,淋巴结转移和TNM分期均有关(P<0.05).结论 SATB1蛋白在子宫内膜癌的发生,发展中起着重要作用,对子宫内膜癌潜在的治疗靶点及预后判断具有重要意义.
关键词： 特异AT序列结合蛋白1 子宫内膜癌 临床病理特征 -
荧光原位杂交检测乳腺浸润性导管癌HER-2基因扩增及其与SATB1、HR蛋白表达关系
目的 探讨荧光原位杂交检测乳腺浸润性导管癌人类表皮生长因子受体-2(HER-2)基因表达及其与特异AT序列结合蛋白1 (SATB1)、激素受体(HR)蛋白表达关系.方法 选取乳腺浸润性导管癌手术患者72例,术中采集乳腺癌组织标本,免疫组化法(IHC)检测HER-2、SATB1和HR蛋白表达,采用荧光原位杂交法(FISH)检测HER-2基因扩增.结果 FISH检测HER-2基因扩增率为38.89％ (28/72),IHC检测HER-2蛋白阳性率为22.22％ (16/72),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);HER-2基因扩增(+)组SATB1阳性率明显高于HER-2基因扩增(-)组(P＜0.05),HR阳性率明显低于HER-2基因扩增(-)组(P＜0.05).经Pearson相关性分析,HER-2基因扩增与HR蛋白表达呈负相关(r=-0.405,P＜0.05),与SATB1蛋白表达呈正相关(r=0.396,P＜0.05);HER-2基因扩增与组织学分级、淋巴结转移和TNM分期紧密相关,其中组织学Ⅲ级和临床Ⅲ期者HER-2基因扩增阳性率明显高于组织学Ⅰ、Ⅱ级和临床Ⅰ、Ⅱ期,有淋巴结转移者HER-2基因扩增阳性率明显高于无淋巴结转移者(P＜0.05).HER-2基因扩增与年龄、肿瘤直径大小无明显相关性(P＞0.05).结论 荧光原位杂交检测HER-2基因扩增对乳腺浸润性导管癌诊断率高,且与SATB1、HR蛋白表达紧密相关,三者可预示临床分期和淋巴结转移特征.
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SATB1基因与MDR1基因在大肠癌细胞中的相关性研究
目的：探讨特异AT序列结合蛋白1（special AT-rich sequence-binding protein 1，SATB1）基因表达对大肠癌细胞SW620内多药耐药基因（multidrug resistance gene，MDR1）表达的影响，并初步探讨SATB1基因参与大肠癌多药耐药的机制。方法将3对靶向针对SATB1基因的小片段干扰核糖核酸（ small interfering RNA ，siR-NA）与脂质体转染复合物转染至SW620细胞，采用Western blot 分别检测SATB1蛋白和P-糖蛋白（ P-glycopro-tein，P-gp）的表达，CCK8法检测基因转染前后SW620细胞对化疗药物5-氟尿嘧啶（5-fluouracil，5-Fu）、长春新碱的敏感性。结果 Western blot显示转染后SW 620细胞内SATB1蛋白表达显著降低（P＜0．05），而P-gp的表达水平亦显著降低（P＜0．05）；CCK8法检测结果显示SATB1基因转染后SW620细胞增强了对5-Fu、长春新碱的敏感性（P＜0．05）。结论下调SATB1基因可以下调SW620细胞中MDR1基因的表达，逆转SW620细胞的多药耐药。
关键词： 特异AT序列结合蛋白1 多药耐药基因 大肠癌 -
SATB1和COX-2在胃癌中的表达及其临床意义
目的 探讨特异AT序列结合蛋白1(SATB1)及环氧化酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化方法检测30例胃癌组织及30例癌旁组织中SATB1、COX-2的表达.结果 SATB1、COX-2在胃癌组织中的阳性表达率为66.67％和46.67％,癌旁组织中的阳性表达率为0和10％,2种蛋白在癌组织中的阳性表达显著高于癌旁组织(P＜0.05)；胃癌组织中SATB1、COX-2的表达与肿瘤浸润深度、TNM分期及是否淋巴结转移有关(P＜0.05),2种蛋白的表达均与患者性别、年龄、肿瘤分化程度无关(P＞0.05).胃癌组织中SATB1与COX-2的表达呈正相关(r=0.52,P＜0.05).结论 SATB1和COX-2基因的表达与胃癌的发生和转移有关,二者具有协同作用.联合检测SATB1和COX-2蛋白的表达,有利于评估胃癌的生物学行为.
关键词： 特异AT序列结合蛋白1 环氧化酶-2 胃癌 免疫组织化学 -
SATB1与大肠癌侵袭转移关系的实验研究
目的 探讨大肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(special AT-rich sequence binding protein,SATB1)的表达与大肠癌生物学行为的相关性.方法 采用免疫组织化学方法检测39例大肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1蛋白的表达;并分析其与临床病理特征的关系.结果 SATB1蛋白在大肠癌组织中的表达水平与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移与远处转移有关(P<0.05).结论 SATB1蛋白的表达水平增高可能与大肠癌的临床分期及其是否发生转移有关.
关键词： 特异AT序列结合蛋白1 大肠癌 免疫组织化学 -
顺铂对肝癌细胞株HepG2增殖和SATB1表达的影响
目的:观察特异AT序列结合蛋白1(special AT-rich sequence-binding protein 1,SATB1)在不同肝癌细胞株中的表达情况,并探讨顺铂对肝癌细胞株HepG2的细胞形态及SATB1表达的影响.方法:半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HepG2、BEL-7402、SMMC-7721三种肝癌细胞株中SATB1 mRNA的表达情况;HepG2细胞株中加入终浓度为2.5、5.0和10.0 μg/ml顺铂培养24 h,倒置显微镜下观察细胞形态变化.结果:SATB1在肝癌细胞株BEL-7402、SMMC-7721、HepG2中均有表达,差异无统计学意义(P＞0.05).HepG2细胞与顺铂共培养24 h后,倒置显微镜下可见细胞形态明显改变,细胞数减少,损伤、死亡的细胞增多.SATB1 mRNA的表达随着顺铂浓度的增加而减少,其中5.0、10.0 μg/ml顺铂组SATB1 mRNA的表达量与对照组差异均有统计学意义(P<0.05).结论:SATB1在三种肝癌细胞株中均有表达,顺铂可抑制HepG2细胞增殖和SATB1的表达,从而达到抑制肝癌细胞生长的目的.
关键词： 肝肿瘤 特异AT序列结合蛋白1 HepG2细胞株 顺铂 -
缺氧诱导因子-1α与特异AT序列结合蛋白1在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与特异AT序列结合蛋白1(SATB1)蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况及相关性,为胃癌的诊断和预后提供参考依据.方法 采用免疫组化SP法检测42例胃癌组织、42例配对癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm)中HIF-1α和SATB1蛋白的表达,分析胃癌组织中HIF-1α和SATB1蛋白表达与胃癌临床病理因素的相关性,并分析HIF-1α和SATB-1蛋白表达之间的相关性.结果 HIF-1α和SATB1在胃癌组织中的表达均明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1α与SATB1蛋白的表达与浸润深度、临床分期、淋巴结是否转移相关(P<0.05),与患者的性别、年龄、分化程度及肿瘤大小无关(P>0.05).胃癌组织中HIF-1α与SATB-1蛋白表达呈正相关(r=21.63,P=0.00).结论 胃癌组织中HIF-1α和SATB1蛋白的高表达预示胃癌恶性程度高,临床分期较晚,可能存在淋巴结转移.HIF-1α和SATB1蛋白具有协同作用,对临床诊治有重要指导意义.
关键词： 缺氧诱导因子-1α 特异AT序列结合蛋白1 胃癌 免疫组织化学 -
特异AT序列结合蛋白1和P504s在前列腺癌中的表达及临床意义
目的 探讨P504s及特异AT序列结合蛋白1(SATB1)基因在前列腺癌的表达,及其在前列腺癌发生、发展中的作用.方法 应用免疫组织化学染色检测P504s及SATB1蛋白在60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中的表达.结果 SATB1在前列腺癌组织中的表达阳性率(78.3％)较前列腺增生组织(0.0％)明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),SATB1的表达随着Gleason评分增加而升高(P＜0.05).PS04s在前列腺癌组织中的阳性表达率(95.0％)远高于前列腺增生症组(0.0％)(P＜0.05),但其在前列腺癌中的表达不会随着Gleason评分增加而升高(P＞0.05).结论 P504s和SATB1在前列腺癌中的高表达,结合形态学综合分析,可能有助于提高前列腺癌的诊断及鉴别诊断,而SATB1蛋白在前列腺癌组织中的异常表达,提示可能与前列腺癌的发生、发展有关.
关键词： 前列腺癌 特异AT序列结合蛋白1 P504s 免疫组织化学法 -
SATB1和E-cad在乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系
目的 探究特异AT序列结合蛋白1(SATB1)和E-钙黏蛋白(E-cad)在乳腺癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测125例乳腺癌组织和47例癌旁组织中SATB1和E-cad的表达,并对两者的相关性表达与患者临床病理特征进行分析.结果 SATB1蛋白在乳腺癌组织中阳性率为73.6%,在癌旁组织中阳性表达率为10.6%,差异有统计学意义(P<0.05);E-cad在乳腺癌组织中的阳性表达率为57.6%,在癌旁组织中的阳性表达率为91.5%,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织中SATB1和E-cad的表达与患者肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、TNM分期和雌激素受体(ER)的表达均存在显著相关性,差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织中SATB1和E-cad的表达与患者的年龄、绝经与否、孕激素受体(PR)和人类表皮生长因子受体2(HER-2)的表达差异无统计学意义(P>0.05);在乳腺癌组织中SATB1和E-cad的表达呈负相关(r=-0.582,P<0.05).结论 SATB1和E-cad在乳腺癌的发生发展中起重要作用,两者的联合检测对临床判断乳腺癌患者的病情发生及预后有重要意义.
关键词： 特异AT序列结合蛋白1 E-钙黏蛋白 乳腺癌
