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小鼠听觉剥夺动物模型的建立
目的 探索一种建立稳定的小鼠听觉剥夺动物模型的方法.方法 选取出生2个月、听觉脑干诱发电位(ABR)正常的BALB/c小鼠40只,随机分为两组各20只.实验组采用耳后径路开放听泡,用微型钻在耳蜗表面钻孔损毁双侧耳蜗结构;对照组仅做耳后切口不破坏耳蜗结构.术后动物饲养4个月,通过比较手术前后ABR测试结果,进行客观听力学评估.结果 实验组小鼠术后耳廓反射消失,ABR测试未检测出反应波形.对照组听力正常.结论 耳后径路切除小鼠耳蜗,能够建立稳定可靠的听觉剥夺动物模型,对于听觉中枢可塑性的研究很有价值.
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听泡内注射法建立大鼠化脓性中耳炎模型
目的摸索大鼠听泡寻找及注射方法,了解建立化脓性中耳炎及粘连性中耳炎动物模型的方法.方法健康,鼓膜及听力正常的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠11只,体重220-320g.麻醉后2只经鼓膜、9只经头颈腹侧正中入路,右侧听泡内注入5×106CFU/ml肺炎球菌悬液0.05ml,左侧注入无菌悬液0.05ml作对照.于术后7天、14天观察鼓膜情况,各处死4只,随机分2组,取头、后固定,取听泡,一组PAS/alcain blue染色,立体显微镜下观察.特殊部位进行连续切片,HE染色,光学显微镜下观察粘连情况.另一组制成扫描电镜标本进行观察.结果因麻醉过深死亡3只.实验耳(8只右耳):鼓膜明显增厚,呈黄色化脓样改变;听泡内充满成团黄色物,粘膜层明显增厚,未见粘连形成.对照耳(8只左耳):鼓膜稍增厚,呈苍白或浑浊、内陷;听泡内无异物,粘膜光滑.结论SD大鼠麻醉量与致死量之间差距小.经鼓膜或头颈腹侧正中入路听泡内注射无差异,后一种方法寻找大鼠听泡简单易行、安全可靠.大鼠听泡内注射肺炎球菌是建立化脓性中耳炎动物模型的好方法,成功率100%,但粘连性中耳炎模型未成功,须进一步探索.
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镍钛合金听泡植入对豚鼠耳蜗及听功能的毒性
背景：镍钛合金多作为自膨胀支架和封堵器的材料应用已很成熟，但镍钛合金作为听骨链重建材料的相关研究及临床应用至今少有报道。
目的：观察镍钛合金植入体在豚鼠听泡中的耳毒性。
方法：健康听敏纯白红目豚鼠50只，每只豚鼠其中一侧耳为镍钛合金植入组，其中25只对侧耳为钛植入组，另25只对侧耳为空白植入组。分别于植入后7，14，28，56，112 d随机处死含钛植入组和空白植入组的豚鼠各5只，对各组行近中轴位耳蜗石蜡切片苏木精-伊红染色观察耳蜗组织的形态变化，行耳蜗毛细胞核丫啶橙-碘化丙啶双重荧光染色观察毛细胞凋亡和缺失情况，行耳蜗基底膜扫描电镜观察毛细胞纤毛排列情况，透射电镜观察毛细胞细胞器形态，对各组的豚鼠植入前、不同时间点处死前均行听性脑干反应及畸变反应耳声发射检测。
结果与结论：各组植入后各时间点耳蜗组织形态无明显变化，未发现耳蜗毛细胞发生凋亡，基底膜耳蜗毛细胞纤毛排列整齐，外耳蜗毛细胞的细胞器未见明显异常。植入前及植入后7，14，28，56，112 d听性脑干反应阈值差异无显著性意义，且畸变反应耳声发射检测通过率均为100%。结果证实，镍钛合金听泡植入对豚鼠耳蜗形态及听功能无明显影响，提示镍钛合金无明显耳毒性。 -
镍钛合金在豚鼠听泡的生物相容性观察
目的 探讨镍钛形状记忆合金(nitinol,NiTi)植人体在豚鼠听泡的生物相容性.方法 健康、听觉灵敏的纯白红目豚鼠50只,一耳为实验组(NiTi植入组,50耳),其中25只对侧耳为对照组I[纯钛(Ti)植入组],另25只对侧耳为对照组II(空白组).分别于术后7、14、28、56、112 d随机处死含对照组I和对照组II的豚鼠各5只,观察听泡内有无肉芽生长等炎性反应、材料外观有无蚀斑和颜色改变,以Sirion 200场发射扫描电镜(FEI公司,美国)观察材料表面新生组织,GENESIS 60S EDAX能谱仪(EDAX 公司,美国)能谱分析新生组织的元素构成.结果NiTi及Ti植入体表面均有新生骨骼样组织生长,有纤维状物与听泡壁及听小骨相连,周围无明显肉芽组织,植入材料表面无蚀斑和颜色改变,有新生骨骼样组织形成,从术后7 d的零星点状或条索状逐渐增多交织成网状到112天时形成板状,能谱分析证实为骨组织,但NiTi植入组新生组织中含有极微量的镍(Ni).结论 NiTi在豚鼠听泡有很好的生物相容性,但有微量的Ni释放,其生物毒性需进一步观察.
