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先天性巨结肠病肠壁NOS阳性神经元光镜和电镜观察
目的 探讨NOS阳性神经元与先天性巨结肠病病因及病理机制的关系。 方法 对扩张段和移行段肠壁分别作全层铺片，NADPH-d酶组织化学染色，光镜和扫描电镜下观察NOS阳性神经结构。 结果 扩张肠段光镜下肠肌丛神经节和神经元均较大，节内神经元染色深数量多，沿神经节周边及神经纤维发出处排列。扫描电镜下神经元胞体较大，排列较密，发出的神经纤维较多，在各个方向上相互连接。沿肌纤维排列的神经元之间有较多的横向连接纤维，肠肌丛神经元还通过穿行于环行肌层的神经纤维和粘膜下层神经元相连接。移行段光镜下节内神经元胞浆染色较淡，深浅不一，神经节和神经元均较小，发出的纤维较细且染色较淡。扫描电镜下神经元胞形较小，且大小不等，密度较小，神经元间的纤维联系及神经纤维攀附于肌纤维表面的现象均较少。神经元和神经纤维呈沿纵行肌长轴线性分布。 结论 先天性巨结肠病的发生及发展可能与NOS阳性神经元在肠壁的分布与代谢异常有关系。
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虎门合剂对吗啡依赖模型大鼠学习记忆能力及海马内 NOS阳性神经元的影响
目的:观察虎门合剂对吗啡依赖大鼠行为学及脑内海马区域NOS的影响.方法:采用逐日递增给药方法建立吗啡依赖大鼠模型;行Y-电迷宫实验检测学习记忆能力;用免疫组化法观察海马部位NOS的变化.结果:吗啡模型组大鼠达到学会标准所需训练次数较正常组明显增多(P<0.01),同时海马CA1区、齿状回内NOS免疫阳性神经元的数目亦明显减少.虎门合剂组大鼠达到学会标准所需训练次数较吗啡模型组明显减少(P<0.01),同时海马CA1区、齿状回内NOS免疫阳性神经元的数目亦明显增多(P<0.01).结论:虎门合剂对吗啡引起的记忆能力损伤具有拮抗作用,可提高吗啡依赖模型大鼠的学习记忆功能.
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人胎小肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察
目的 探讨人胎小肠一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元生长发育规律.方法 用免疫组织化学法对人胎小肠NOS阳性神经元的表达进行观察.结果 从第3个月开始,随着胎龄的增加,NOS阳性神经元的细胞体逐渐增大,细胞质逐渐增多,阳性反应逐渐增强;NOS阳性神经纤维由短小突起逐渐伸长,并形成膨体纤维,在肌层分布由稀疏逐渐变为致密.结论 小肠壁内NOS阳性神经元的生长发育与各层组织细胞的发育有密切关系.
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高频刺激丘脑底核对帕金森病大鼠模型纹状体NOS阳性神经元的影响
目的:观察高频刺激丘脑底核对帕金森病(PD)大鼠纹状体中NOS阳性神经元的影响,以探求其作用机制.方法:应用6-OH-DA制备偏侧PD大鼠模型,丘脑底核区埋入刺激电极进行电刺激,采用组织化学方法观察纹状体中NOS阳性神经元的变化.结果:PD大鼠纹状体中NOS阳性神经元数与正常大鼠相比明显增加(P＜0.01),经电刺激后PD大鼠纹状体NOS阳性神经元数量明显减少,且与正常大鼠相比无显著性差异.结论:高频电刺激丘脑底核治疗PD的机制之一可能是与其抑制纹状体NO的过度释放有关.
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电针对SNI大鼠痛觉过敏及脊髓背角NOS阳性神经元表达的影响
目的:探讨电针对SNI大鼠痛觉过敏及脊髓背角NOS阳性神经元表达的影响.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组(n=8).采用坐骨神经分支选择性损伤模型,电针"委中"和"环跳"穴,观察其对大鼠机械痛阈和热痛阈的影响,以还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)法,观察各组大鼠脊髓背角NOS阳性神经元的变化,并用平均光密度来定量表示脊髓背角NOS的阳性神经元表达.结果:SNI手术可显著降低大鼠机械痛阈,损伤侧脊髓背角NOS阳性神经元表达显著升高,与假手术组及非伤侧相比,差异均有显著性(P＜0.05或0.01);电针干预后大鼠伤侧脊髓背角的NOS阳性神经元表达降低,与模型组比较差异有显著性(P＜0.05),与此同时大鼠机械痛敏状态显著改善,甚至痛行为消失.结论:电针减轻神经病理性痛的痛过敏可能与其调控脊髓NOS的功能有关.
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银杏内酯对大鼠胚基底前脑NOS、AchE阳性神经元发育的影响
目的:探讨银杏内酯对大鼠胚基底前脑NOS、AchE阳性神经元发育的影响及可能的作用机制.方法:实验分银杏组、神经生长因子(NGF)组、脑原神经营养因子(BDNF)组和单纯对照组.取孕17天SD大鼠胚基底前脑原基制成细胞悬液接种于96孔培养板和2块24孔培养板中,分别加入含银杏内酯、NGF、BDNF及不含上述成分的DMEM培养液.于体外培养18天后,96孔培养板行MTT比色分析测定光密度值(A值),以检测培养的神经元活力.2块24孔培养板分别行NADPH-d和AchE组织化学染色,显微镜下计数各组每孔中一氧化氢合酶(NOS)、AchE阳性神经元数目,并用CMM-301图像分析系统对两种神经元的细胞面积和细胞周长进行处理,数据用方差分析、SNK检验作统计学处理.结果:银杏组MTT比色分析的A值和NOS、AchE阳性神经元数目、细胞面积、细胞周长等指标均优于单纯对照组,达到或仅稍差于NGF组或BDNF组的指标.结论:银杏内酯在促进大鼠胚基底前脑NOS、AchE阳性神经元发育方面具有类似NGF或BDNF的作用.
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大鼠中脑导水管周围灰质一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育研究
目的:研究大鼠生后不同年龄段(1,7,14,21,28d)中脑导水管周围灰质内NOS阳性神经元的发育.方法:运用NADPH-d组织化学法.结果:在生后1d的中脑导水管灰质的背外侧核出现密集深染的NOS阳性神经元,胞体小,有短的突起.随着日龄的增加, NOS神经元经历了胞体由小到大、形态日趋成熟、突起日趋丰富、单位面积中神经元的密度逐渐降低的变化过程.神经元胞体的直径和密度在生后14d前有显著性变化,而在14d后变化渐不明显.结论:中脑导水管周围灰质的NOS阳性神经元的生后发育主要在1～14d之间.
关键词： NOS阳性神经元 生后发育 中脑导水管周围灰质 NADPH-d组织化学 大鼠 -
失血性休克大鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区一氧化氮合酶阳性神经元的变化
目的 观察失血性休克大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)腹外侧区的一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的变化.方法 取雄性SD大鼠20只随机分成4组,即对照组(假手术组)、休克时组、休克45 min 组和休克90 min组.对照组仅进行左股动脉插管而不放血;其他各组经左股动脉插管放血复制失血性休克模型.分别在休克时、休克45 min和休克90 min灌注固定后取脑干进行冰冻切片,行NADPH-d组化染色观察,并对各组PAG腹外侧区尾段的NOS阳性神经元和其背内侧NOS阳性突起密度进行比较.结果 PAG腹外侧区尾段的NOS阳性神经元密度的变化无统计学意义(P＞0.01),但在失血性休克后NOS阳性神经元染色明显加深,其背内侧突起增密,变化有统计学意义(P＜0.01).结论 大鼠PAG腹外侧区的NOS阳性神经元可能参与了失血性休克的发生发展,并且发挥着影响.
关键词： 中脑导水管周围灰质 NOS阳性神经元 失血性休克 NADPH-d 组化 大鼠 -
人胎舌内NOS阳性神经元发育的免疫组化观察
目的:探讨人胎舌内NOS阳性神经元的发育规律.方法:免疫组织化学方法.结果:第3～4个月龄时,在舌肌和舌粘膜固有层可见到胞体较小,淡染的NOS阳性神经元,分布稀疏.第6～8个月龄时,舌肌组织中NOS阳性神经元数目明显增多,胞体略大,核大,胞质极少.第9～10个月龄时,舌粘膜固有层和舌肌组织内NOS阳性神经元胞体明显增大,细胞质也相应增多,舌肌组织中可见小的NOS阳性神经节分布.结论:舌内NOS阳性神经元的发育与舌粘膜和舌肌的发育密切相关.
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人胎后期大肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察
目的探讨人胎发育后期大肠壁内NOS阳性神经元的生长发育规律.方法用免疫组织化学法显示NOS阳性神经元并进行观察、分析.结果第8～10个月龄时,肌间神经丛内NOS阳性神经元胞体呈圆形或椭圆形,大小不一,染色深浅不同.胞体大的神经元,胞质丰富,染色深;胞体小的神经元,胞质少,染色淡.内环肌层有散在分布的NOS阳性神经元.有的神经元突起与内环肌肌纤维之间的膨体纤维紧密接触.内环肌层膨体纤维分布较密.粘膜下层结缔组织内NOS阳性神经元分布稀疏,胞体大,染色深,并发出大量神经纤维伸入其周围的结缔组织.粘膜固有层中可见到NOS阳性神经元分布,粘膜肌内也有NOS阳性神经纤维表达.结论在人胎后期,大肠壁内NOS阳性神经元逐渐发育成熟,并与各层组织细胞的发育有密切关系.
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人胎大肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察
目的探讨人胎大肠NOS阳性神经元发育的规律.方法用免疫组织化学法对人胎大肠NOS阳性神经元的表达进行观察.结果第3个月龄时,肌间神经丛处有单个分布或三、五成群的NOS阳性神经元,胞体较小,圆形或椭圆形,胞质少,染色淡,有的神经元一端有小的突起.随着胎龄的增加,NOS阳性神经元胞体逐渐增大,粘膜下层也出现单个的NOS阳性神经元.第6～7个月龄时,肌间神经丛内NOS阳性神经元为多极神经元,稀疏地分布在靠内环肌一侧,肌间神经丛内形成神经纤维网,网中出现胞体较小淡染的NOS阳性神经元.在环肌层内可见到NOS阳性神经元分布.结论大肠壁内NOS阳性神经元的发育与各层组织细胞的发育有密切关系.
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胼胝体及前连合一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生后发育
目的研究大鼠胼胝体及前连合内NOS阳性神经元的生后发育规律.方法本实验用还原型辅酶Ⅱ黄递酶(NADPH-d)免疫组织化学方法.结果大鼠生后第1天胼胝体内已有少量NOS阳性神经元,在生后7天时数量明显增多,至第2周末减少至接近成年时水平,仅少量NOS阳性神经元散在于胼胝体内.前连合内的NOS阳性神经元也有类似的发育规律.结论在大鼠生后早期发育过程中,胼胝体及前连合内NOS阳性神经元有一过性增多,继之降至成年时水平的发育规律.文中还对一过性增多的NOS阳性神经元的作用进行了探讨.
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大鼠隔-海马投射纤维损伤对内侧隔核NOS阳性神经元的影响
目的:观察离断成年大鼠一侧隔-海马投射纤维后内侧隔核(MS)一氧化氮合成酶(NOS)阳性神经元的变化情况.方法:成年SD大鼠,切断一侧穹窿海马伞(FF),术后分别存活1、2、3、4周,进行NADPH-d组织化学方法染色.结果:损伤后1周,MS的NOS阳性神经元减少了21.28%,P<0.05;损伤2周减少了36.05%,P<0.01;损伤3～4周减少了37.01～39.29%,P<0.01.结论:受损侧MS的NOS阳性神经元发生了一定程度的溃变.
关键词： NOS阳性神经元 内侧隔核 穹窿海马伞 NADPH-d组织化学法 大鼠
