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累及全身淋巴结的滤泡树突状细胞肉瘤临床病理观察
目的 探讨滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的临床病理学特征、生物学行为、治疗和预后.方法 对1例累及全身多处淋巴结的FDCS进行临床病理学分析、免疫组化染色及EBV编码的小RNA原位杂交检测,并结合文献进行讨论.结果 患者病变累及全身多处淋巴结,伴随全身荨麻疹和关节肿痛.瘤组织排列成束状、席纹状.瘤细胞胞膜欠清,胞质淡伊红染,胞核卵圆形,有异型,核膜清晰,呈空泡状,核仁明显,可见病理性核分裂象2～4个/10HPF.瘤组织中散在少量淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞.免疫组化瘤细胞clusterin、SNA和vimentin弥漫(+),CD21+35和S-100局部(+),CD1a、desmin、CK8/18和CD68(-).EBER原位杂交(-).结论 滤泡树突状细胞肉瘤是罕见的起源于淋巴结和结外淋巴组织间质细胞的恶性肿瘤,诊断依赖于组织病理学和免疫组化.
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滤泡树突状细胞肉瘤5例临床病理分析
目的 探讨滤泡树突细胞肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断,提高对该肿瘤的认识和诊断水平.方法 对5例滤泡树突状细胞肉瘤进行光镜观察和免疫组化标记,并复习文献加以分析.结果 瘤细胞梭形或卵圆形,常呈巢状、旋涡状和席纹状排列,细胞边界不清,呈合体状,核圆形或卵圆形,核膜清晰,染色质点彩状或空泡状,有小核仁.瘤细胞间常混有大量小淋巴细胞.免疫表型:瘤细胞CD21、CD23、CD35阳性.结论 滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,诊断较困难,正确的诊断及鉴别诊断须依赖于免疫组化.
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扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤临床病理观察
目的 探讨扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的临床病理学特点和生物学行为.方法 对1例扁桃体FDCS进行病理学观察和免疫组化标记并复习文献进行讨论.结果 患者女性,23岁.咽喉疼痛2个月.巨检:肿瘤大直径2.5cm.镜检:隐约结节状.瘤细胞胖梭形和卵圆形,核膜清晰,细胞分界不清;细胞核中度异型,有少量瘤巨细胞和R-S样细胞;核分裂象>5个/10HPF.肿瘤细胞排列成条束状、旋涡状、席纹状.免疫组化:肿瘤细胞CD21和CD35(+).术后行放、化疗.1年半随访,肿瘤无复发和转移.结论 FDCS肿瘤细胞特征性表达CD21 和/或CD35.扁桃体FDCS要与口腔常见类型的梭形细胞肿瘤(如纤维组织细胞瘤、炎症性肌纤维母细胞瘤、肌上皮瘤和梭形细胞癌等)鉴别.FDCS大多为低度恶性,复发率较高.
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脾滤泡树突状细胞肉瘤2例报道
滤泡树突状细胞(follicular dendritic cell,FDC)可存在于除脑以外的全身各脏器,起着抗原捕获、提呈及参与免疫应答的作用,但在免疫表型上与其他类型的树突状细胞又有所区别~([1]).滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种罕见的低度恶性肿瘤,由Monda等~([2])首先报道,主要发生于淋巴结内,特别是颈部和腋下淋巴结,少数发生于淋巴结外~([3]).
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肺原发性滤泡树突状细胞肉瘤1例报道
滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是滤泡树突状细胞起源的一种罕见肿瘤,临床表现多为缓慢生长的无痛性肿块,在组织学上表现为由梭形或卵圆形肿瘤细胞增殖,且具有与滤泡树突细胞相似的组织形态及免疫表型.本文报道1例发生于肺实质的滤泡树突状细胞肉瘤,并结合文献分析其临床病理特征.
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副肿瘤性天疱疮原发肿瘤的临床病理及超声表现
目的 探讨副肿瘤性天疱疮原发肿瘤的临床病理及超声表现,以提高对本病超声图像特征的认识及早期诊断率.资料与方法 回顾性分析经免疫学检查及病理确诊的11例副肿瘤性天疱疮患者,分析其临床病理及超声图像特征.结果 11例患者中,5例Castleman病,3例滤泡树突状细胞肉瘤,2例B细胞性非霍奇金淋巴瘤,l例炎性肌纤维母细胞瘤.超声显示Castleman病、滤泡树突状细胞肉瘤及炎性肌纤维母细胞瘤均呈形态规则或分叶状低回声肿块,9例中7例病灶表现为回声不均匀;B细胞性非霍奇金淋巴瘤显示为特异性,形态规则、回声极低较均匀.5例Castleman病中4例边界清晰,3例内部回声不均匀,散在细条状高回声,1例伴有病灶内部钙化灶;3例滤泡树突状细胞肉瘤均表现为回声不均匀,散在粗细不等的条状高回声,2例边界不清,2例伴钙化灶;1例炎性肌纤维母细胞瘤表现为低回声背景上的散在细条状高回声.彩色多普勒血流显像示10例病灶血流丰富,呈周边粗大环绕血流伴内部穿支血流的模式.结论 由于副肿瘤性天疱疮不同类型原发肿瘤的超声图像具有共同特点,超声检查对病灶的早期发现可以为临床诊断提供重要依据.
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颅内多发转移性滤泡树突状细胞肉瘤一例
滤泡树突状细胞属于非淋巴细胞,它通过表达、维持B细胞抗原以及刺激B细胞增生和分化来参与人体免疫系统[1].滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种罕见的肿瘤,通常起病于各部位淋巴结,多见于颈部、纵隔以及腋下区.但也有近1/3的病例起病于淋巴结外组织或器官[2].1986年,Monda等[3]首先报道了4例FDCS,而至今国内外只有少量起源于淋巴结外的FDCS病例被报道.我们报告1例起源于后纵隔同时合并颅内多发转移的FDCS患者,且通过免疫组化染色检查确诊并于手术后接受了放射治疗.
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滤泡树突状细胞肉瘤一例并文献复习
目的 探讨滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)的临床病理特征及诊断、鉴别诊断方法.方法 应用组织病理学及免疫组织化学方法观察1例FDCS的特点,并结合文献探讨其病理形态及鉴别诊断等.结果 FDCS镜检肿瘤细胞为梭形、卵圆形,胞质丰富,可见小核仁,细胞呈片状、束状、编织状或漩涡状排列.免疫组织化学显示肿瘤细胞表达CD21、CD23.结论 FDCS是一种低-中等恶性的少见肿瘤,临床体征及影像学检查无特殊表现,诊断困难,其诊断与鉴别诊断主要依靠组织学、免疫组织化学及超微检查.
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盆腔、腹腔多发性滤泡树突状细胞肉瘤1例并文献复习
目的 探讨滤泡树突状细胞肉瘤的临床和病理特点,提高对其诊治水平.方法 报道1例盆腔、腹腔多发性滤泡树突状细胞肉瘤病例,运用组织病理学、免疫组化方法观察滤泡树突状细胞肉瘤的特征,并复习文献加以分析.结果 镜下肿瘤细胞呈梭形或上皮样,细胞界限不清,弥漫片状分布,部分排列呈漩涡状,细胞核圆或椭圆形,轻度异型,少量多核瘤细胞,部分淋巴细胞围绕血管.瘤细胞CD21和CD35阳性,Vim阳性,CKpan、EMA、Desmin、SMA、CD117、CD34、S-100、CD68、Calretinin、HMB45均阴性.结论 滤泡树突细胞肉瘤是一种少见的低-中度恶性肿瘤,诊断依赖组织病理学及免疫组化标记,尚缺乏统一的治疗标准.
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扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤1例
患者女性,59岁,主因"扁桃体切除术后8年,再次发现肿物1年",2016年10月份就诊于吉林大学第二医院.体检见右侧扁桃体处大小约为2.0 cm×2.5 cm白斑区,口腔、口咽未见红肿,悬雍垂居中,张口伸舌不受限.鼻咽部MRI示:右侧鄂扁桃体区见长约4.7 cm的类圆形长T1、T2信号,信号不均,边界欠清,异常信号向内突入口咽腔,向外压迫咽旁间隙使其外移,向前压迫舌腭弓,未见突破舌腭弓及舌根征象.
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滤泡树突状细胞肉瘤2例报告
滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种罕见的原发于淋巴组织的滤泡树突状细胞的恶性肿瘤.自1986年Mond等［1］首次描述该病以来,所见文献多数为个案报道.我院收治1例原发于颈部淋巴结的FDCS、1例原发于扁桃体的FDCS,结合文献报告如下.
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扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤伴转移1例报告及文献复习
回顾1例扁桃体滤泡树突状细胞肉瘤(FDCS)伴转移患者的临床资料.结合文献就FDCS的诊断和治疗经验进行总结.
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孕期结肠滤泡树突状细胞肉瘤1例
滤泡树突状细胞肉瘤（ follicular dendritic cell sarcoma， FDCS）起源于树突网织细胞，好发于淋巴结，如颈部、腋窝等，其他结外脏器或组织也可发生，如口腔、扁桃体、胃肠和肝脾等。 FDCS的生物学行为较为惰性，是罕见的低度恶性肿瘤，现将本院收治的1例孕期发生结肠FDCS患者的诊疗经过报告如下。
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滤泡树突状细胞肉瘤并发副肿瘤性天疱疮
报告1例滤泡树突状细胞肉瘤并发副肿瘤性天疱疮.患者男,49岁.因全身红色风团反复发作5个月、口腔黏膜疼痛性溃疡2个月、间擦部位水疱并进行性加重1个月就诊.皮肤科检查:全身散在红色风团,口腔黏膜溃疡,间擦部位水疱.皮损组织病理检查显示表皮内角质形成细胞灶性坏死、棘层松解、基底细胞液化变性.皮损直接免疫荧光显示基膜带及棘细胞间IgG沉积.患者血清以大鼠膀胱为底物间接免疫荧光显示移行上皮细胞间荧光阳性.腹部B超及CT检查示腹膜后占位性病变.手术切除肿瘤后经组织病理学及免疫组织化学证实为滤泡树突状细胞肉瘤.手术切除肿瘤20 d后患者死于呼吸衰竭.
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滤泡性树突状细胞肉瘤研究进展
滤泡树突状细胞肉瘤（FDCS）是一种原发于滤泡树突状细胞的罕见恶性肿瘤。自1986年Monda等报道第1例FDCS以来[1]，至今FDCS文献报道已有150余例[2]。深入了解FDCS的病理学特征、病因和发病机制、临床表现、治疗和预后，有助于提高临床医师对此病的诊治水平。
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咽区结外滤泡树突状细胞肉瘤3例并文献复习
目的：探讨咽区结外滤泡树突状细胞肉瘤（ fo11icu1ar dendritic ce11 sarcoma，FDCS）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例FDCS的临床病理学和免疫表型特征，并复习相关文献。结果例1，男性，70岁，因咽部无痛性包块伴呼吸不畅2个月余入院；例2，女性，40岁，因咽部异物感、痰中带血1个月余入院；例3，男性，38岁，因无明显诱因间断鼻衄2个月余入院。3例肿瘤细胞具有相似的形态学特点：细胞呈梭形~卵圆形，细胞间界限不清，细胞核呈卵圆形，具有空泡状的染色质，核仁小，偶见核内包涵体，散在少许双核、多核细胞。3例肿瘤细胞排列方式不尽相同，主要有三种排列方式：部分区域呈弥漫片状排列，细胞间有多少不一的小淋巴细胞浸润，有时聚集成团；部分区域呈束状与漩涡状排列，部分呈脑膜瘤中可见的360°回旋，细胞间有少许小淋巴细胞浸润；部分区域见富于胶原及血管的间质分隔肿瘤细胞呈巢、片状，细胞间散在淋巴细胞浸润，似胸腺瘤图像。核分裂象2~20个/10 HPF。免疫表型：3例均弥漫强阳性表达1个或多个滤泡树突状细胞标志物，如CD21、CD23和CD35，均弥漫强阳性表达Fascin和D2-40，3例中1例弥漫强阳性表达CXCL-13，Ki-67增殖指数6%~20%。结论咽区结外FDCS罕见，极易误诊。熟悉其临床病理学及免疫表型特征，有助于正确诊断。
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滤泡树突状细胞肉瘤10例临床病理分析
目的 探讨滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)的临床病理学特征、鉴别诊断及D2-40的表达.方法 收集10例FDCS及110例其他梭形细胞肿瘤,采用免疫组化法检测FDCS中D2-40的表达,并复习相关文献.结果 10例FDCS中男性6例,女性4例;年龄35～66岁.镜检:肿瘤细胞梭形或卵圆形,呈束状、席纹状、车辐状、片状排列或弥漫分布在炎症背景中.瘤细胞境界不清,胞质轻到中度嗜酸性;核呈卵圆形或梭形,可见单核和双核,甚至多核瘤巨细胞;核染色质稀疏,核仁小而清晰,核分裂象多少不等.80％的FDCS中D2-40显示胞膜或胞质强阳性,其他梭形细胞肿瘤中D2-40呈弱至中度阳性.随访2～51个月,5例手术后健在,1例转移,1例死亡,3例失访.结论 由于FDCS病理学特征多样且少见,需与多种梭形细胞肿瘤鉴别,D2-40表达对鉴别诊断有帮助.
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滤泡树突状细胞肉瘤7例临床病理分析
目的：探讨滤泡树突状细胞肉瘤( follicular dendritic cell sarcoma, FDCS)的临床病理学特征、病因与发病机制、诊断及鉴别诊断。方法对7例淋巴结及结外部位FDCS进行临床病理学分析及免疫组化染色,并结合文献讨论。结果FDCS多发生于青壮年,以头颈部淋巴结多见,结外少见,多为无痛性肿块。瘤组织具有多种形态学特征,典型表现是瘤细胞由梭形至卵圆形或圆形构成,呈片状、束状、席纹状、漩涡状及模糊的结节状结构排列。胞核呈长梭形至圆形,染色质空泡状或细颗粒状,核仁小而明显,常见核内假包涵体,核分裂易见；胞质丰富淡染或嗜酸,胞界不清。间质散在淋巴细胞,并常见围绕血管形成袖套状结构。免疫表型：肿瘤细胞CD21、CD23、CD35均阳性(7/7)。结论 FDCS是一种较罕见的恶性肿瘤,诊断与鉴别诊断主要依据组织形态学及免疫表型,术后易复发。
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胃肠道及网膜滤泡树突状细胞肉瘤临床病理分析
目的 探讨胃肠道及网膜滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell,FDC)的临床病理特征、免疫表型及预后.方法 对1例小肠系膜结外FDC进行光镜观察、免疫组化标记、EBER原位分子杂交检测,并回顾性分析35例胃肠道及网膜FDC临床病理资料.结果 该例患者女性,肿瘤大径12 cm,组织学表现为普通亚型FDC,瘤细胞表达CD21、CD35、D2-40,vimentin呈弱阳性表达,CD23呈局灶阳性表达,EBER原位分子杂交阴性.36例患者发病年龄23～82岁(平均50岁),男性23例,女性13例.肿瘤大径3～16.2 cm(平均8.7 cm),肠系膜为常见发生部位(36%).24例患者具有随访资料,17例术后复发,9例出现腹膜、肠系膜淋巴结或肝/脾转移;10例无瘤生存,11例带瘤生存,3例死亡.结论 胃肠道及网膜FDC生物学行为呈惰性,临床结局不同,影响预后的因素有待进一步研究.
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大网膜滤泡树突状细胞肉瘤临床病理观察
目的:探讨大网膜滤泡树突状细胞肉瘤的临床与病理学特点、诊断和鉴别诊断,提高对其诊治水平.方法:运用组织病理学、免疫组织化学观察1例大网膜滤泡树突状细胞肉瘤的特点并结合文献加以分析.结果:肿瘤位于大网膜.镜下肿瘤由束状、片状、旋涡状排列的短梭形、卵圆形或多边形瘤细胞组成,具有围绕血管呈同心圆样排列的特征,部分区域类似脑膜瘤形态,其周可见较多混杂的小淋巴细胞.肿瘤内可见凝固性坏死灶.免疫表型:瘤细胞表达CD21、CD23、CD68,EMA弱表达.结论:滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤,发生于大网膜者极为罕见,其诊断与鉴别诊断主要依赖组织病理学及免疫组化标记.
