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全球预防接种副反应监测系统的建立与发展
预防接种副反应(AEFI)是指预防接种后发生的、被认为由预防接种引起的任何医学事件.随着全球及我国疫苗生产工业及免疫规划项目的发展,疫苗的使用量及使用种类不断增加,在预防传染病的同时,由于疫苗或预防接种引起的副反应也日益受到社会各界的关注.世界卫生组织(WHO)及各国都在加强与开展疫苗安全性监测系统方面做了很多有益的工作,对监测系统的数据进行科学分析有助于帮助公众理解预防接种副反应,规范预防接种的操作过程,减少因预防接种副反应造成对免疫规划项目的负面影响.
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Brighton合作组关于Guillain-Barré综合征的诊断定义和资料收集规范
Guillain-Barré综合征(GBS)和Miller Fisher综合征(MFS)的诊断标准随着临床研究的深入在不断演变.2011年1月,<疫苗>杂志发表了国际疫苗安全性监测Brighton合作组关于GBS/MFS的诊断定义和研究资料收集规范.
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盐城市2008-2013年疑似预防接种异常反应监测
目的 分析2008-2013年盐城市疑似预防接种异常反应(AEFI)的流行病学特征,评价监测系统运转情况、预防接种服务质量和疫苗的安全性.方法 收集2008-2013年全国AEFI监测系统盐城市上报的监测数据并用描述性流行病学方法进行分析.结果 2008-2013年,盐城市共报告AEFI病例6 981例,所有县市区均有报告;以一般反应为多见,共6 725例(占96.33%);异常反应232例(占3.32%;偶合症15例(占0.21%),心因性反应9例(占0.13%).涉及疫苗40种,其中报告多的是百白破疫苗,共2 195例(占31.44%).结论 盐城市AEFI监测系统运转正常,要加强责任报告人AEFI诊断、分类、处理等相关知识的培训工作,确保监测数据的质量.
关键词: 疑似预防接种异常反应 疫苗安全性监测 评估 -
045加强疫苗安全性监测:轮状病毒疫苗接种后发生肠套叠的捕获-再捕获分析