首页 > 文献资料
-
磷酸咯萘啶及其合并双氢青蒿素治疗疟疾效果观察
目的观察国产抗疟药磷酸咯萘啶单方和磷酸咯萘啶合并双氢青蒿素在厄利特里亚治疗疟疾的近期疗效.方法以显微镜血检疟原虫阳性者为观察对象,服药后逐日血检疟原虫,观察治疗效果.结果单方治疗间日疟与恶性疟的原虫平均转阴时间分别为32.00 h和50.18 h;联合治疗间日疟与恶性疟的原虫平均转阴时间分别为24.00 h和27.69 h;联合治疗抗氯喹恶性疟平均转阴时间为24.00h.两组药物治疗的病人均于治疗结束前体温恢复正常.未见明显副反应.首次治疗后7 d,单方组有55.56%的恶性疟病例携带配子体,高于联合用药的18.18%.结论联合用药优于单用,但两组药物对当地疟疾均100%临床治愈,有良好的近期疗效.
-
磷酸咯萘啶与双氢青蒿素联合治疗非洲重症恶性疟的疗效观察
几内亚比绍共和国(简称几比)位于西非,是全球疟疾高发国家之一.因战乱、贫穷和缺医少药,疟疾已排位于该国常见病、多发病的前列,重症恶性疟更是病势凶险,成为当地的三大死因之首[1].我国对几比的经济援助项目较多,有大批中国专家和技术人员等在此工作,期间有不少染患疟疾.为扩大国产抗疟新药的影响,缩短疟疾病程,提高治疗效果,2002年8 月～2003年8月,在几比首都采用静滴磷酸咯萘啶和口服双氢青蒿素片治疗援外期间感染重症恶性疟的中国患者,取得明显临床疗效,现报道如下.
-
HPLC同时测定抗疟复方制剂中磷酸咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶含量
目的建立同时测定复方抗疟制剂中磷酸咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶的高效液相色谱法.方法醋酸-醋酸钠(pH6)-乙醇(30:70)为提取溶剂,ZORBAX RX-C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm),[0.022 mol·L-1盐酸-0.22%三乙胺水溶液(pH 2.3)]-乙腈(75:25)为流动相,流速1 mL·min-1,非那西丁为内标,266 nm为检测波长.结果非那西丁、磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的保留时间分别为:10.19,1.27,5.70和7.63 min.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的线性范围、相关系数分别为20～400(mg·L-1),r=0.999 3;2.05～40.20mg·L-1,r=0.999 9;20.01～800.40mg·L-1,r=0.999 9.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的提取回收率和RSD(n=3)分别为(97.62±1.09)%,3.68%;(98.34±1.94)%,1.97%及(99.77±2.16)%,2.17%.结论本方法灵敏度、准确度均能满足含量测定的需要,提取和测定快速简单,可用于该复方制剂的质量控制.
-
HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液的含量
目的：建立HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液的方法。方法色谱柱为 Kromasil C18（150×4．6mm，5μm）；柱温30℃；以乙腈－0．3％三乙胺溶液（磷酸调pH至3．0）（15∶85）为流动相；流速为1．0mL? min －1；检测波长为277nm。采用外标法测定磷酸咯萘啶的含量。结果磷酸咯萘啶在20．0～160．0μg? mL －1范围内，线性关系良好（r＝1．0000，n＝5），平均回收率为：100．3％，RSD＝0．2％。结论本方法操作简单，结果准确可靠，可以有效地用于控制磷酸咯萘啶注射液的药品质量。
-
咯萘啶、青蒿琥酯、Quinimax治疗恶性疟疾
非洲马里是恶性疟疾的重流行区.因长期使用氯喹治疗疟疾,抗性虫株不断增多.为提高恶性疟疾的治疗效果,我们在该国某医院采用磷酸咯萘啶、青蒿琥酯和法国产Quinimax等药物治疗恶性疟疾,并对其疗效进行了比较,现将资料较为完整的100例报告如下.
-
HPLC测定磷酸咯萘啶片中主药的含量
目的建立测定磷酸咯萘啶含量的HPLC方法.方法选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.08 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(85∶15)为流动相(含0.1%三乙胺,pH3.0);检测波长278 nm;流速为1.0 ml*ml-1;进样量20 μl.结果磷酸咯萘啶在浓度5.08～406.4 μg.ml-1范围内线性关系良好;回归方程为A=-12918+18657 C,r=0.9999;平均回收率为99.8%,RSD=0.8%(n=5).结论本法简便、灵敏、准确.
