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全国第四届弓形虫病学术研讨会会议纪要(附件1~3分别为“弓形虫病的诊断标准”、“弓形虫病推荐治疗方案”和“孕妇急性弓形虫感染的监测与处理方案”)
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香菇多糖对急性弓形虫感染小鼠Th应答调节作用的实验研究
目的 探讨香菇多糖(Lentinan,Lent)对急性弓形虫感染小鼠BALB/c Th1/Th2免疫应答调节效应的影响.方法 对RH强毒株感染的BALB/c小鼠进行不同时间点的香菇多糖预处理,动态观察用药后各组感染小鼠的生存率;在感染后第0、3、5、8和10天提取小鼠的脾细胞,ELISA法检测脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-10的分泌水平.结果 感染前6 d 1 mg/kg LNT用药组与药物未处理组相比显著提高了生存率;显著增强了Th1免疫应答中关键细胞因子IFN-γ和Th2免疫应答中关键细胞因子IL-10的分泌水平.结论 对急性弓形虫感染的BALB/c小鼠采用香菇多糖预处理之后能有效激发Th1/Th2型免疫应答的有效建立,对于抵抗弓形虫感染具有重要意义.
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全国第四届弓形虫病学术研讨会会议纪要
全国第四届弓形虫病学术研讨会于2001年5月9~11日在珠海市举行,来自23个省、市和自治区的80余位代表与会。 这次会议是由中国微生物学会人兽共患病专业委员会、中国动物学会寄生虫学分会、中华医学会传染病与寄生虫病分会联合召开,委托北京友谊医院热带医学研究所承办,于恩庶教授、陈佩惠教授、甘绍伯教授分别代表三个机构在会上讲话并主持会议。它是21世纪全国老、中、青三代弓形虫病专业工作者的首次盛会。 在浓郁的学术气氛中,与会代表进行了热烈而认真的讨论,通过了经有关专家三次修订的三个方案,即“弓形虫病诊断标准”,“弓形虫病推荐治疗方案”和“孕妇急性弓形虫感染的监测和处理”,尽管这些方案还不很完善,但必将对我国弓形虫病的诊治工作起到积极的推动作用。 大会收到论文近50篇,20余位学者作了大会发言,论文质量普遍较高,居国内领先水平。内容涉及弓形虫病的免疫学、病原学、实验诊断技术、抗弓形虫病新药和中草药的研究以及弓形虫的基因表达等分子生物学领域的研究成果,有些论文达到国际水平。大会上一些专家介绍了国内外弓形虫诊断试剂的现状。我国弓形虫病诊断试剂的质量亟待改善和规范,这是与会者的共识,一些专家对之进行了调研,并对IgG抗体检测试剂盒作了初步评估。专家建议,会后要尽快完成对IgM抗体检测试剂盒的评估和推荐工作。 鉴于先天性弓形虫病对优生优育的重要影响和获得性弓形虫病对免疫功能低下病人的严重危害。专家们呼吁:新世纪开始,希望有更多的临床和科研工作者加入弓形虫病的专业队伍,把该病的诊、治、防水平和科研工作推向更高更新的阶段。
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急性弓形虫感染的肠道病理变化依赖于IL-4而与寄生虫数量无关
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黄芪对急性弓形虫感染小鼠的血清IFN-γ及IL-18的影响
目的研究黄芪对RH株弓形虫100个速殖子感染的小鼠血清IFN-γ及IL-18水平的动态影响,以探讨黄芪对急性弓形虫感染小鼠保护作用的机制.方法建立102速殖子感染小鼠模型,设黄芪治疗组和对照组.两组分别定期处死小鼠取血清.用ELISA测定感染后2、4、6、8 d血清IFN-γ水平及感染后4、6、8 d的血清IL-18水平.结果感染后黄芪组IFN-γ水平持续上升,4 d和8 d分别为21.0 pg/ml和15.36 pg/ml,显著高于对照组(5.62 pg/ml和9.73 pg/ml)(P<0.05).感染后黄芪组血清IL-18水平持续上升,8 d为594.75 pg/ml,显著低于对照组(709.00pg/ml)(P<0.05).结论黄芪可能通过双向调节宿主的非特异免疫应答对急性弓形虫感染小鼠产生保护作用.
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黄芪对急性弓形虫感染小鼠肝脏的影响研究
目的:研究黄芪对102速殖子感染小鼠肝脏的影响,探讨黄芪对急性弓形虫感染小鼠的保护作用机制.方法:建立102速殖子感染小鼠模型,设黄芪治疗组和对照组.2组小鼠定期分批处死,取血清和肝脏.用荧光定量PCR检测感染后第4、8天小鼠肝脏的虫荷.用赖氏法测定感染后第4、5、6、7天血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平.取感染后第2、4、6、8天肝脏做冷冻切片,黄递酶组织化学染色方法进行iNOS酶组化染色.结果:感染后第4天和第8天肝脏虫荷两组差异无显著性.感染后黄芪组和对照组血清ALT水平持续上升,黄芪组感染后第4天为87.20 U(卡门单位),显著高于对照组(34.44 U,P<0.05);感染后第8天为172.50U,显著低于对照组(225.69 U,P<0.05).对照组iNOS表达局限于小叶中央,汇管区浅染.结论:黄芪对急性弓形虫感染小鼠的肝脏功能存在双向调节的作用,可能与其诱导iNOS的作用有关.
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孕妇急性弓形虫感染的监测与处理方案
一、监测程序与方法1.血清学监测(见表1、2)可在整个孕期进行2.羊水监测孕早期经证实有急性感染(特别是有先兆流产者)在孕4~6个月抽羊水做弓形虫免疫学检查,IgG和IgM(+)或弓形虫DNA检测阳性者提示有急性感染,胎儿可能受危害,必须处理.
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IL-33敲除促进弓形虫感染小鼠腹腔巨噬细胞的M1偏移
目的 研究IL-33鼓除(IL-33-/)对小鼠急性弓形虫感染腹腔巨噬细胞(pMψ)极化的影响,探讨IL-33-/在弓形虫感染免疫应答中的作用.方法 收集C57BL/6 IL-33-/-小鼠和野生型(WT)小鼠pMψ,各分为弓形虫感染组和未感染组,比较各组pMψ感染率、细胞因子及表面分子表达水平的变化.结果 IL-33-/-小鼠pMψ弓形虫感染30 min后的感染率低于WT小鼠(t=-2.49,P<0.05);IL-33 /小鼠感染组pMψ M1型标志物NO(t=29.71,P<0.05)、MHCⅡ(t=19.05,P<0.05)、TLR4(t=8.34,P<0.05)表达高于WT小鼠感染组,而M2型标志物CD206表达低于WT小鼠感染组(t=-3.34,P<0.05);感染组小鼠pMψNO、IL-10、TNF-α、MHCⅡ类分子及CD86的表达高于各自未感染对照组;IL-33敲除和弓形虫感染对IL-33/-与WT小鼠pMψ MHC Ⅱ(F=5.25,P<0.05)、TLR2(F=14.88,P<0.05)分子的表达有交互作用.结论 在急性弓形虫感染早期,IL-33敲除驱动小鼠pMψ向M1方向极化,促进pMψ抗感染.
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全国第四届弓形虫病学术研讨会纪要
全国第四届弓形虫病学术研讨会于2001年5月9~11日在珠海市举行,来自23个省、市和自治区的80余位代表与会.这次会议是由中国微生物学会人兽共患病专业委员会、中国动物学会寄生虫学分会、中华医学会传染病与寄生虫病分会联合召开,委托北京友谊医院热带医学研究所承办,于恩庶教授、陈佩惠教授、甘绍伯教授分别代表三个机构在会上讲话并主持会议.它是21世纪全国老、中、青三代弓形虫病专业工作者的首次盛会.在浓郁的学术气氛中,与会代表进行了热烈而认真的讨论,通过了经有关专家三次修订的三个方案,即“弓形虫病诊断标准”,“弓形虫病推荐治疗方案”和“孕妇急性弓形虫感染的监测和处理”(见附件1~3),尽管这些方案还不很完善,但必将对我国弓形虫病的诊断工作起到积极的推动作用.
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孕妇急性弓形虫感染的监测与处理方案
1监测程序与方法1.1血清学监测:可在整个孕期进行,见表1、2.1.2羊水监测:孕早期经证实有急性感染(特别是有先兆流产者),在孕4~6个月抽羊水做弓形虫免疫学检查,IgG和IgM(+)或CAg(+)或弓形虫DNA检测阳性者提示有急性感染,胎儿可能受危害,必须处理.