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儿童急、慢性特发性血小板减少性紫癜HPA基因多态性分析
目的:探讨广西地区儿童急、慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的HPA-2和HPA-15等位基因频率分布情况及HPA-2和HPA-15基因多态性与儿童ITP发病的潜在联系.方法:收集2010年1月至2014年12月确诊为急性和慢性ITP的各46例患儿的临床资料,运用聚合酶链反应技术(PCR)结合直接测序方法,对急、慢性ITP两组各46例患儿及对照组48例健康儿童进行HPA-2和HPA-15基因分型.结果:3组之间HPA-2和HPA-15等位基因频率比较均有显著性差异(P＜0.05),每2组比较分析显示,HPA-2和HPA-15等位基因频率在慢性ITP组与对照组间差异显著,有统计学意义(P＜0.05),而急性ITP组与对照组及慢性ITP组与急性ITP组相比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:HPA-2与HPA-15基因多态性与儿童慢性ITP发病有关,与儿童急性ITP发病无关.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 HPA-2 HPA-15 等位基因 儿童 -
大连地区汉族人群HPA-15基因多态性分析
目的 分析大连地区汉族人群血小板特异性抗原HPA-15基因多态性,探讨其在血小板输注中的临床意义.方法 采用PCR-SSP法对大连地区100名汉族无血缘关系血小板捐献者的HPA-15系统进行基因分型.结果 大连地区汉族人群HPA-15aa、HPA-15ab、HPA-15bb基因型频率分别为0.360 0、0.440 0、0.200 0.HPA-15a、HPA-15b的基因频率分别为0.580 0、0.420 0.与我国其他地区汉族人群比较,分布差异无统计学意义.在随机输血中,HPA-15抗原不配合概率为0.368 5.结论 在随机输血中,HPA-15抗原不配合概率高,在血小板输注中应加以重视.
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广东地区汉族人群人类血小板特异性抗原HPA-15(Gov)基因多态性分析
目的 研究广东地区汉族人群人类血小板特异性抗原HPA-15(Gov)系统多态性.方法 用PCR-SSP方法对广州血液中心随机采集的500名汉族无偿献血者进行HPA-15系统基因分型.结果 广东地区500名汉族无偿献血者HPA-15aa,HPA-15bb和HPA-15ab的基因型频率分别为25%、21%和54%.研究人群HPA-15的基因型分布与Hardy-Weinberg(HW)平衡法则吻合.与其他4个省份汉族人群中HPA-15基因频率的分布比较无显著性差异(P>0.05);在与其他种族人群HPA-15分布的比较,与南美洲的印地安人和非洲的贝宁人群有显著性差异(P<0.05).结论 HPA-15系统具有多态性,且HPA抗原分布不配合比率较高,这对研究同种免疫血小板减少症和开展血小板同型输注的相关研究提供实验基础.
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甘肃人群人类血小板抗原HPA-15多态性调查
目的:研究甘肃人群人类血小板抗原HPA-15系统多态性,评估其在血小板配型输注中的作用.方法:采用PCR-SSP技术对201名健康无血缘关系的血小板捐献者进行HPA-15系统基因分型.结果:HPA-15a和15b基因频率分别为0.6194和0.3806;同国内其它9个地区人群的HPA-15分布相比较,与7个地区人群有显著性差异.在随机输血中HPA-15a和15b抗原不配合的机会分别为0.1239和0.2365,a、b抗原不配合率合计为0.3604.结论:本调查数据表明,随机输血中供受者HPA-15抗原不配合比例在甘肃人群中高达36.04％,这对研究血小板同种免疫性疾病和开展相合血小板输注具有指导意义.
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中国汉族人群人类血小板抗原HPA-15(Gov)多态性调查
目的研究中国汉族人群人类血小板抗原HPA-15(Gov)系统多态性,评估其在血小板配型输注中的作用.方法采用PCR-SSP技术对1000名来自不同省份汉族无关献血者进行HPA-15系统基因分型.结果 HPA-15在所调查的7个省份汉族人群中的分布差异无显著性意义,在1000名汉族中HPA-15a和15b基因频率分别为0.5320和0.4680,与Hardy-Weinberg平衡吻合;与其它种族的HPA-15分布相比较,也无显著性差异.在随机输血中HPA-15a和15b抗原不配合的机会分别为0.1711和0.2029. 结论本调查数据表明,随机输血中供受者HPA-15抗原不配合比例在中国汉族人群中高达37%,这对研究同种免疫血小板减少症和开展血小板同型输注具有指导意义.
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CD109表达量及保存方法的相关性研究
目的 分析中国南方人群HPA-15基因型分布频率,研究血小板上HPA-15抗原表达量.寻找较好的血小板保存方法以维持HPA-15的高表达量,为单克隆抗体俘获血小板抗原技术(MAIPA)检测HPA-15同种抗体提供合适的供者血小板.方法 1)随机选取广州血液中心的健康血小板单采献血者109名,留取EDTA抗凝管全血.SSP-PCR方法检测HPA-15基因型.流式细胞术检测血小板上HPA-15抗原表达量.2)另随机选取健康献血者的单采血小板67例,将每份血小板分为2份,1份重悬于EDTA-PBS中放于4℃保存作为检测组A,另1份留于血小板辫子中放于血小板振荡仪中作为检测组B,在d0、1、2、3、7、14检测2组血小板上HPA-15的检测含量,比较2组HPA-15含量的变化.结果 1)109名随机健康献血者HPA-15a和HPA-15b的基因频率是0.495和0.505.流式细胞术检测HPA-15抗原的MFI值的范围2.44-20.4,阳性率3.2％-86.7％.不同HPA-15基因型之间,HPA-15抗原表达量有统计学差异(P＜0.05).2)分析比较AB这2个组,随着测量时间点的推移,2组HPA-15的表达量均有降低,但检测组B中HPA-15的表达含量高于检测组A,且2组的MFI值有统计学差异(P＜0.05).结论 HPA-15a和HPA-15b的基因分布频率相近,HPA-15抗原表达含量整体水平偏低且个体差异性大.体外保存方式下,HPA-15的表达含量随着时间推移逐渐降低,4℃保存方式下HPA-15含量降解尤为明显.血小板振荡仪中保存血小板的方法为MAIPA检测HPA-15抗体提供更合适的血小板抗原.
