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异体脱钙骨基质骨粒骨水泥骨形态发生蛋白复合材料的成骨诱导活性
目的:探讨异体脱钙骨基质(DBM)骨粒、骨水泥(BC)及重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)复合骨缺损修复材料成骨诱导活性.方法:小鼠股部肌袋内植入复合材料,不同时间分别取材HE染色观察复合骨缺损修复材料的异位诱导成骨活性;检测不同复合质量比的复合材料的聚合温度.结果:第7日时材料外周即形成间充质组织包膜,并沿材料不规则裂隙向植入材料内部长入间充质组织.第14日间充质组织继续大量长入且逐渐深入材料内部,部分增生的间充质组织细胞向软骨细胞分化.第21日间充质组织细胞继续分化,软骨样细胞及软骨样组织生成量增多,并可见DBM骨粒部分被新生软骨样组织包裹、爬行吸收替代现象;软骨样组织逐渐成熟,间有新骨生成.第28日始,较多量的新骨生成,并可见类似哈佛氏系统样组织.复合材料中骨水泥聚合热不影响材料中诱导成骨成分的活性.结论:复合材料具有一定的诱导成骨活性;复合材料中的脱钙骨基质骨粒可降解.即DBM骨粒诱导成骨因子及复合其中的rhBMP-2在诱导新骨不断充填材料内部不规则裂隙后,仍可在DBM骨粒被爬行吸收的空间中继续有新生骨组织生成.
关键词： 骨诱导 脱钙骨基质 重组人骨形态发生蛋白-2 骨粘合剂 -
异体骨基质明胶颗粒骨水泥复合牛骨形态发生蛋白修复兔桡骨缺损
目的:探讨异体骨基质明胶颗粒、骨水泥作为bBMP载体及释放系统修复兔桡骨缺损的成骨方式及诱导成骨能力.方法:复合材料及自体骨分别移植于成年新西兰兔桡骨基准大小骨缺损,术后不同时期进行X线、组织形态学、ECT,扫描电镜观察,比较复合材料修复骨缺损的方式及能力.结果:复合材料修复成年新西兰兔桡骨基准大小骨缺损,与新鲜自体骨移植相比,修复程度及愈合率无显著差异;复合材料和新鲜自体骨移植的愈合过程及成骨方式相同.结论:异体骨基质明胶颗粒、骨水泥是bBMP的良好载体,两者复合后有良好诱导成骨能力,用于修复兔桡骨缺损,效果良好.
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可溶性骨形成蛋白及其转染细胞对异位骨形成的作用
0 引言我们曾报道[1,2]重组人骨形成蛋白-2成熟肽和rhBMP-2 cDNA转染的NIH-3T3细胞对小鼠急性放射损伤有治疗作用,可促进受照小鼠己损伤的造血功能的恢复. 众所周知,BMP可诱导植入部位间质细胞分化为骨组织和软骨组织. 有人提出,在治疗放射损伤的同时,BMP是否会在非骨组织,如心脏、肝脏等重要脏器组织异位诱发骨组织或软骨组织,从而成为治疗的副作用?我们应用组织学观察的方法,对上述两种治疗方法是否引起心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等脏器骨组织发生的可能性进行了初步探索.
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异种骨移植研究现状及进展
骨不连和骨缺损一直是骨外科的难题.自从1688年Job meekeren开展第1例异种骨移植以来,异种骨移植自此被人们重视.随着对异种骨处理方法、骨诱导活性物质研究的深入,异种骨移植已广泛应用于临床.本文就异种骨的免疫原性、处理方法及临床应用方面综述如下.
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骨缺损的局部基因治疗
自1965年Urist[1]首先发现脱钙骨基质具有骨诱导能力以来,人们已陆续发现多种细胞生长因子具有促进骨愈合的作用.这些细胞生长因子多为活性蛋白质或多肽,具有促进细胞增殖、分化和增加矿化物质合成的作用.但重组细胞生长因子在体内半衰期短,容易被体液冲走或稀释,为保持局部有效治疗浓度,往往需要大剂量、反复注射,由此可能增加患者系统毒性和治疗费用[2,3].
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复合骨形态发生蛋白载体材料的研究现状
对于骨形态发生蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)已经有了较为深入的研究,我们知道其具有较强的骨诱导能力,寻找充足的BMP来源及适宜的BMP载体是使其广泛应用于临床的关键.
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腓骨柱钻孔支撑结合髂骨泥骨诱导治疗早期股骨头坏死26例
目的：观察髂骨泥骨诱导结合腓骨柱钻孔支撑治疗早期股骨头坏死的疗效。方法：采用骨诱导结合腓骨柱支撑治疗早期股骨头坏死26例30髋，与单纯进行股骨头坏死钻空减压治疗早期股骨头坏死27例30髋进行比较。结果：治疗组治疗前后比较，治疗后Harris髋关节功能评分比治疗前明显好转（P<0.01）；对照组治疗前后比较，治疗后Harris髋关节功能评分比治疗前明显好转（P<0.01）。两组治疗前后比较，治疗组疗效优于对照组（P<0.01）。治疗组优良18例18髋，占60%；好6例8髋，占27%；尚可2例4髋，占13%；差0例0髋，占0%。对照组优良10例12髋，占40%；好5例6髋，占20%；尚可6例6髋，占20%；差6例6髋，占20%。两组疗效比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：骨诱导结合腓骨柱支撑治疗早期股骨头坏死，疗效显著，优良率高，恢复快。
