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CpG ODN联合HBsAg免疫BALB/c小鼠和HBV转基因C57BL/6J小鼠
目的:探讨人工合成硫代修饰的含CpG基序的寡脱氧核苷酸(ODN)作为佐剂对HBsAg诱导BALB/c和HBV转基因小鼠产生免疫应答的影响. 方法: 用人工合成CpG ODN与血源HBsAg联合免疫BALB/c和HBV转基因C57BL/6J小鼠,采用ELISA方法观察小鼠血清HBsAg及抗-HBs水平,用ELISPOT方法判断CpG ODN对HBsAg免疫小鼠脾T淋巴细胞分泌细胞因子的影响. 结果: CpG ODN联合HBsAg免疫BALB/c小鼠较HBsAg单独注射组同期抗-HBs滴度明显提高,尤其在首次免疫后6、8、12 wk,2组比较差异显著(P<0.05),联合免疫较CpG ODN单独免疫自首次免疫后4 ～16 wk差异显著(P<0.05).与HBsAg,CpG ODN 单独免疫比较,联合免疫能使HBsAg特异性分泌IFN- γ T细胞分别增加3或9倍;CpG ODN,HBsAg联合免疫可诱导转基因小鼠产生抗-HBs,随时间延长,抗体滴度逐渐升高,并能使更多小鼠产生抗体,而单用HBsAg组、CpG ODN组均不能诱导抗-HBs的产生,免疫后各组血清HBsAg浓度较免疫前明显下降(P <0.05),但组间无明显差别(P>0.05),与HBsAg,CpG ODN 单独免疫比较,联合免疫能使HBsAg特异性分泌IFN- γ T细胞分别增加3或11倍. 结论: CpG ODN作为佐剂可增强HBsAg诱导BALB/c小鼠产生体液及细胞免疫应答,CpG ODN ,HBsAg联合免疫可打破HBV转基因小鼠对HBsAg免疫耐受,可望成为慢性乙型肝炎的有效预防和治疗性疫苗.
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H-2半相合小鼠EL9611红白血病模型的建立
①目的探讨建立EL9611红白血病F1小鼠模型的可行性,并为研究移植物抗白血病(GVL)效应提供模型.②方法将104～107个EL9611细胞分别接种F1小鼠,观察生存时间,对濒死小鼠取肝、脾和骨髓做病理检查.接种F1小鼠腹腔注射环磷酰胺和阿糖胞苷(剂量分别是50 mg·kg-1·d-1和60 mg·kg-1·d-1),连用6 d,观察化疗敏感性.51Cr释放实验测定T细胞对EL9611的细胞毒作用.③结果 F1小鼠接种104～107个EL9611细胞后均发病,EL9611细胞接种量与小鼠生存时间呈负相关(r=-0.91,P<0.01).肝、脾和骨髓是EL9611细胞常见浸润部位.接种F1小鼠对环磷酰胺和阿糖胞苷灵敏度分别为235%和197%.T细胞对EL9611细胞的杀伤作用明显高于对照.④结论接种104～107个EL9611细胞可建立EL9611-F1小鼠红白血病模型;T细胞对EL9611细胞有较强细胞毒效应.
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拓扑替康对大肠癌新血管生成影响的实验研究
为观察拓扑替康对小鼠大肠癌新血管生成的影响,探讨化学治疗大肠癌的作用机制,取28只BALB／c小鼠,分别皮下接种C26肿瘤细胞,随机分为对照组、拓扑替康1.5mg／kg组、3.5mg／kg组、5.5mg／kg组,每组7只.分别喂养7d后处死,免疫组化染色测定肿瘤组织微血管计数(MVC).结果拓扑替康组MVC分别为8.29±2.36,5.71±1.98,3.29±1.11,均低于对照组MVC13.71±3.45(P＜0.05).结果表明,拓扑替康对肿瘤血管生成有一定的影响作用.
