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细胞切片文献资料
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微波快速原位杂交技术检测基因表达
核酸原位杂交技术目前已广泛应用于组织及细胞的基因表达定位和定量分析以及病毒基因组及表达的检测。常规的原位杂交技术主要强调组织细胞切片的前处理以提高其渗透性。常用的方法为蛋白酶酶解处理,但其作用的浓度和时间具有很大的范围,常难以准确把握。另外,杂交常需要16~24 h,检测周期长。近来,为了以稳定的、易控制的方法取代蛋白酶处理和缩短杂交的时间,我们应用微波处理技术,对以上两个步骤进行改良取得了很好的效果。
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一种快速制作以羊膜为载体培养角膜上皮细胞切片的方法
以羊膜为载体培养细胞已经被证明有利于细胞的分化和生长,临床上可能有较好的应用前景[1-3].但是,在研究载体上培养细胞形态时,获得良好的侧切面,观察细胞侧面形态、细胞基底面与羊膜基质的关系,一直是较为困难的工作.在实践中,我们使用一种简易、快速制作以羊膜为载体培养角膜上皮细胞切片的方法,供同仁参考.
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胸腹水脱落细胞制片技术的改进
脱落细胞学诊断惯用的方法是涂片检查,涂片内细胞分散,特别是在肿瘤细胞较少、结构不够清晰时,诊断较困难.若将胸腹水脱落细胞的沉淀物用AAF液(乙醇-醋酸-甲醛液)固定后,按病理组织制片方法制成脱落细胞切片,可致切片中细胞集中、密度高、结构清晰,结合涂片诊断,能有效提高细胞的阳性检测率.