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沙美特罗替卡松改善稳定期老年COPD患者肺功能及负性情绪的疗效分析
目的:探讨沙美特罗替卡松应用于老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者稳定期的疗效.方法:选择本院2008年6月～2010年9月收治的80例稳定期老年COPD患者,随机分为研究组和对照组各40例,两组均给予COPD稳定期常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予沙美特罗替卡松吸入,治疗3个月后观察两组肺功能(FEV1/FVC,FEV1)改善及Zung抑郁评分(SDS)改变情况.结果:两组治疗前肺功能、抑郁评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；与对照组治疗后相比,研究组肺功能指标明显升高,Zung抑郁评分明显降低,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松可减轻稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,改善患者情绪状态,值得应用.
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沙美特罗替卡松、噻托溴铵联合乌司他丁应用对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响
目的 研究沙美特罗替卡松、噻托溴铵联合乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响作用.方法选择本院2008年1月～2010年1月收治的慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,对照组使用沙美特罗替卡松粉和噻托溴铵粉联合吸入,观察组在此基础上加用乌司他丁,观察两组在治疗前以及治疗12周后临床症状、第1秒用力呼气容积(FEV1),第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%),FEV1/预计值、支气管舒张实验阳性率.结果观察组在治疗后各项观察指标较对照组明显改善,差异有统计学意义.结论乌司他丁在临床慢性阻塞性肺疾病的治疗中有积极作用.
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沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗稳定期COPD临床观察
目的 观察对稳定期COPD患者予以沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗的临床效果.方法对2008年11月～2011年11月于本科治疗的120例稳定期COPD患者的临床资料进行回顾性分析,并将其随机分为A、B、C 3组,每组40例.在常规治疗基础上,A组应用噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合治疗;B组应用噻托溴铵治疗;C组应用沙美特罗替卡松治疗,3组均治疗6个月.结果经治疗后3组患者的肺功能及临床症状较治疗前均具有一定程度的改善,但同B、C组比较,A组改善更明显,差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).3组均出现轻微不良反应,但无因发生不良反应而提前终止治疗的患者.结论对稳定期COPD患者予以沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合治疗,可显著改善患者的肺功能,且对减少临床并发症、提高患者生活质量均具有十分重要的意义,应予临床普遍推广.
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沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
目的 观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性.方法将确诊的75例支气管哮喘患者随机分为试验组和对照组,试验组38例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每天2次;对照组37例,全身应用茶碱类、激动剂、祛痰药.两组常规给予宣教、戒烟、预防呼吸道感染及氧疗,疗程均为12周.治疗前后观察临床症状、肺功能[FEV1、FEV1/FVC(%)].结果治疗后试验组临床症状、肺功能较治疗前均明显改善(P < 0.05),并且试验组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05).结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,安全性高,在基层医院的临床应用中效果显著.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 选择88例患者,随机分为两组,各44例,观察组使用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,对照组单纯使用噻托溴铵治疗,比较治疗后2周患者肺功能,并比较上午10:00测定的患者生活活动能力(ADL)评分和6 min步行距离.结果 观察组治疗后1周FEV1和FVC均显著大于对照组(P＜0.05),FEV1/FVC和FEV1占预计值则显著高于对照组(P＜0.05),生活活动能力评分显著高于对照组(P＜0.05),且6 min步行距离显著长于对照组(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗COPD,能加快改善患者肺功能,且提高患者生活质量,值得临床推广.
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沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果研究
目的 探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 回顾性分析2009年4月～2012年5月本院收治的100例支气管哮喘患者临床资料,将100例患者随机分为两组,观察组50例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组50例患者采用布地奈德粉吸入治疗.比较两组患者治疗前后肺功能指标及临床症状变化.结果两组患者治疗后,临床症状、肺功能各项指标均有明显改善;治疗后观察组临床症状及肺功能改善情况明显优于对照组.结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘安全有效.
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沙美特罗替卡松联合BiPAP在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用研究
目的:探讨沙美特罗替卡松联合双水平气道正压通气(BiPAP)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭治疗中的应用价值.方法:选取本院2007年7月～2011年3月收治的250例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组(130例)和对照组(120例),对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合BiPAP呼吸机治疗,随访4周,比较两组患者动脉血气分析及肺功能变化情况.结果:治疗组患者肺功能及动脉血气分析明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松联合BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效满意,值得在临床推广.
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果
目的 评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性.方法 将2012年5月～2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组,对照组给予丙酸倍氯米松治疗,观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗.结果 观察组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05)；经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善(P＜0.05),但观察组FEV1％及PEF的改善程度均优于对照组(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著、安全性好.
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国产噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期的临床观察
目的:观察国产噻托溴铵(天晴速乐)联合沙美特罗替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法:将94例临床诊断为COPD的患者随机分为观察组和对照组各47例.观察组使用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,疗程3个月.对照组使用沙美特罗替卡松吸入治疗,疗程3个月.观察两组患者治疗前后肺功能指标FEV<,1>、FEV<,1>/FVC及FEV<,1>%预计值来评价肺功能的变化,评估治疗前后临床症状及体征评分.结果:观察组治疗后肺功能指标及临床症状评分明显优于对照组(P<0.05).结论:国产长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合应用可明显改善COPD患者的肺功能和临床症状,优于单纯应用沙美特罗替卡松,可使COPD得到良好的控制.
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联合应用沙美特罗替卡松与噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病肺功能的疗效
目的:联合应用沙美特罗替卡松与噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),并观察其疗效.方法:将88例中重度COPD患者随机分为3组,联合治疗组给予吸入沙美特罗替卡松50/500μg,每日2次与噻托溴铵干粉剂18μg,每日1次;噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂18μg,每日1次;沙美特罗替卡松组给予吸入沙美特罗替卡松50/500μg,每日2次,在治疗前及治疗后测定肺功能.结果:与同组治疗前相比,治疗后噻托溴铵组、沙美特罗替卡松组、联合治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)显著提高(P＜0.05),第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积/预计值均较治疗前改善(P＜0.05);联合治疗组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积/预计值改善优于沙美特罗替卡松组、噻托溴铵组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效肯定,优于单用一种药物治疗,值得临床进一步推广应用及探讨.
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沙美特罗替卡松对哮喘患儿嗜酸粒细胞和免疫球蛋白E及肺功能转归的影响
目的 探讨沙美特罗替卡松对哮喘患儿外周血嗜酸粒细胞(EOS)和免疫球蛋白E(IgE)及肺功能转归的影响.方法 选取我院2015年3月～2017年9月收治的62例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(31例)与观察组(31例).对照组采用丙酸氟替卡松雾化吸入法,观察组采用沙美特罗替卡松雾化吸入法.记录两组的临床疗效,并比较两组治疗前及治疗4周后的外周血EOS、IgE水平、肺功能[用力肺活量(FvC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]差异.结果 观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗4周后,观察组的外周血EOS、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);FVC、PEF、FEV1则高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的外周血EOS、IgE水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);FVC、PEF、FEV1则高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松可减轻哮喘患儿机体炎性反应,改善其免疫功能,还能提高患儿肺功能,于患儿病情转归有利.
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沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗儿童哮喘疗效分析
目的 探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗儿童哮喘的疗效.方法 选择2014年5月-2015年5月本院收治的118例哮喘患儿,将其按照随机数字表法分为研究组和对照组(n=59),研究组用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组用沙美特罗替卡松治疗,两组患儿均治疗2周.比较两组临床疗效、临床症状评分、肺功能.结果 研究组总有效率与对照组比较较高,日间及夜间临床症状评分与对照组比较较低(P＜0.05).两组治疗后FEV1、FVC、PEF高于治疗前(P＜0.05);研究组治疗后FEV1、FVC、PEF水平与对照组比较升高的程度更明显(P＜0.05).结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特联合治疗儿童哮喘可有效缓解临床症状,改善肺功能,可在临床推广应用.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床效果
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选取本院2014年1月～2015年1月收治的60例中重度COPD患者作为研究对象,依据治疗药物的不同分为观察组和对照组,各30例.两组均给予常规对症支持治疗.对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组的基础上给予噻托溴铵粉吸入剂.两组均治疗12周.比较两组治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积佣力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)水平及临床疗效.结果 观察组治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1％水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的PaO2水平显著高于对照组治疗后,PaCO2水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的总有效率为100.0％,显著高于对照组的90.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能够改善COPD患者的肺功能及氧气供应水平,值得临床推广应用.
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沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的效果及对肺功能指标的影响
目的 探究沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘的临床效果及对肺功能指标的影响. 方法 选取我院2014年6月~2015年6月收治的支气管哮喘患者共82例,将其随机分为对照组与观察组. 对照组应用布地奈德治疗支气管哮喘,观察组在布地奈德治疗基础上应用沙美特罗替卡松辅助治疗. 比较两组患者支气管哮喘相关临床症状,如咳嗽﹑气喘﹑胸闷等消失时间,支气管哮喘治疗结局及治疗前后患者肺功能相关指标,如用力肺活量(FVC)﹑呼气峰流速(PEF%)及一秒用力呼气容量/呼气峰流速(FEV1/PEF%). 结果 观察组患者支气管哮喘相关临床症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者支气管哮喘治疗总有效率为81.0%,明显高于对照组的57.5%,差异有统计学意义(P<0.05). 两组患者治疗前肺功能指标PEF%﹑FEV1/PEF%比较,差异无统计学意义(P>0.05). 治疗后,观察组患者FVC﹑PEF%﹑FEV1/PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 沙美特罗替卡松辅助治疗支气管哮喘有较好的临床效果,可有效提高患者肺功能指标,且无明显不良反应发生,安全可靠,值得临床推广.
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双水平气道正压通气联合沙美特罗替卡松气雾剂对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者肺功能的影响
目的 探讨COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者采用双水平气道正压通气(BIPAP)联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗的临床疗效.方法 随机将接收的68例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为两组(n=34),参照组采用BIPAP呼吸机治疗,研究组采用BIPAP呼吸机与沙美特罗替卡松气雾剂治疗,比较两组的临床治疗效果.结果 两组患者治疗前的FEV1、FVC、FEV1％指标对比差异不明显(P>0.05),研究组治疗后的上述指标改善程度与治疗总有效率都明显优于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合BIPAP呼吸机治疗,能有效增强其肺功能,改善患者的临床症状,适合用于临床推广.
关键词： COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭 双水平气道正压通气 沙美特罗替卡松 疗效 -
大剂量沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对老年COPD稳定期患者肺功能的影响
目的 观察不同剂量沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗临床效果的差异性.方法 将116例老年COPD稳定期患者随机分为A、B两组(A=58,B=58),两组患者给予不同剂量沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,观察两组患者动脉血气和肺功能相关指标变化,并使用6MWD评价患者运动能力.结果 B组患者治疗后PaO2水平高于A组,而PaCO2水平较低(P＜0.05);B组患者治疗后FEV1、FVC、PEF等指标均高于A组(P＜0.05);且B组6MWD高于A组(P＜0.05).结论 大剂量沙美特罗替卡松在改善患者动脉血气、肺功能、提高患者生存质量方面有显著优势,可在临床推广.
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沙美特罗替卡松对中重度慢阻肺患者稳定期临床疗效分析
目的 探讨沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期临床应用效果.方法 对照组中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者接受临床常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用沙美特罗替卡松,记录其治疗前后肺功能变化情况、不良反应(药物相关)发生率.结果 经相应方案治疗后两组FEV1、PEF、pH值、PaO2均较之前显著提高,而PaCO2则较之前显著降低,研究组上述指标改善效果更优(P<0.05);研究组不良反应发生率为17.78%、对照组为11.11%(P>0.05).结论 在常规治疗基础上加用沙美特罗替卡松可显著提高慢性阻塞性肺疾病患者肺功能改善效果,对保障患者生活质量、生命安全均具有积极意义.
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探讨延缓COPD发病率的护理措施
目的：探讨延缓慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病率的护理措施和康复教育方法。方法回顾性分析COPD患者在急性发作期和康复期通过机械辅助排痰，胸部叩击，湿化气道，长期吸入支气管扩张剂与糖皮质激素联合，长期进行呼吸功能锻炼和氧疗。结果机械辅助排痰，长期吸入支气管扩张剂与糖皮质激素联合，注意个人卫生防护，提高机体免疫力患者生活质量比较高。结论急性期排痰护理和长期吸入支气管扩张剂与糖皮质激素联合对慢阻肺患者极为重要。
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效研究
目的：对孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法：选取我院于2013年2月至2014年2月收治的37名支气管哮喘患者为研究对象，随机将其分为两组，分别为研究组和对照组，研究组有18例，对照组19例，研究组患者采用口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松进行治疗，孟鲁司特的剂量为10mg，一天一次，吸入沙美特罗替卡松的剂量为50μg/250μg，一天一次；对照组采用沙美特罗替卡松进行治疗，剂量为50μg/250μg，一天两次。主要对患者的ACT （哮喘控制测试情况）、（PEF）呼气峰值流速进行检测和记录，并观察患者用药后的不良反应。结果：经过试验，研究组的18名患者和对照组的19名患者的ACT、PEF情况的差异不具有统计学意义，两组患者的哮喘症状均得到良好的控制，肺功能得到了明显的改善，两组的临床治疗效果均十分良好，差异不具有统计学意义。结论：采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘进行治疗，口服前者，吸入小剂量后者，所得临床疗效与沙美特罗替卡松的常规剂量治疗的差异不具有统计学意义，具有同样的安全有效性。
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沙美特罗替卡松与小剂量红霉素联合治疗支气管扩张症的临床效果观察
目的：探讨在支气管扩张症患者中运用沙美特罗替卡松＋小剂量红霉素治疗的作用。方法随机将近期到我院诊治的64例支气管扩张症患者分组，对照组32例单纯予沙美特罗替卡松用药，观察组32例增用小剂量红霉素治疗，针对其总治疗情况作比较和评估。结果方案实施前，两组的FEV1和FVC值对比相似，无统计学意义（P＞0.05），实施后，观察组各项指标值相比对照组均有明显增高，有统计学意义（P＜0.05）。两组用药期间均无严重不适，但在复发率上，观察组相对对照组更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论选用沙美特罗替卡松＋小剂量红霉素方案治疗支气管扩张症，总体疗效更理想、安全，且可降低复发率，适合推广。
