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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果探究
目的：在支气管哮喘内科治疗中运用沙美特罗替卡松、孟鲁司特展开联合治疗的效果评估。方法选择因患上支气管哮喘病而进入我院施行治疗的87例患者，随机将其划分成研究组、对比组，在实施基础性综合治疗的前提下，研究组44例施予沙美特罗替卡松+孟鲁司特展开合并治疗，对比组43例施予沙美特罗替卡松展开单药治疗，探究两种给药方法的疗效。结果给药8周后，研究组病例FEV1、PEF%、FEV1%评估值、总体疗效都优越于对比组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以沙美特罗替卡松+孟鲁司特联合方法对支气管哮喘患者实施治疗，能取得较好疗效。
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沙美特罗替卡松联合百令片治疗稳定期老年慢性阻塞性肺疾病合并左心衰竭的疗效
目的：分析稳定期老年慢性阻塞性肺病合并左心衰患者接受沙美特罗替卡松联合百令片治疗的临床效果。方法选取我院内科老年稳定期慢性阻塞性肺疾病合并左心衰患者154例来进行研究分析，将这些患者分成3组，A组53例使用沙美特罗替卡松联合百令片治疗；B组51例使用沙美特罗替卡松治疗；C组50例使用百令片治疗，对比3组的治疗效果。结果治疗前，组间FEV 1、FVC、FEV 1/FVC、PaO2、PaCO2和BODE指数评分比较，P＞0.05，差异不具有统计学意义。治疗后，A组FEV 1、FVC、FEV 1/FVC、PaO2均高于治疗前和B、C组，PaCO2和BODE指数评分低于治疗前和B、C组，P＜0.05，差异具有统计学意义。A组AECOPD或急性LHF发作次数高于B、C组， P＜0.05，差异具有统计学意义。3组的不良反应发生率对比，P＞0.05，差异不具有统计学意义。结论稳定期老年慢性阻塞性肺疾病合并左心衰患者接受沙美特罗替卡松和百令片联合使用的治疗方式，具有非常好的效果，安全可靠，患者的肺功能和血气分析检验结果有所改善，生活质量获得了提升。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的对比
目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的疗效差异。方法收集我院诊断为哮喘的患儿，基础伴随疾病为过敏性鼻炎、湿疹等。随机分为：研究组（接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗）和对照组（接受丙酸氟替卡松吸入剂治疗）。对比：（1）两组治疗前后日间哮喘症状评分。（2）两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率。结果（1）两组治疗前日间哮喘症状评分结果比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组治疗后日间哮喘症状评分结果比较差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率分别为6%、22%，结果比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于丙酸氟替卡松吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂对控制儿童哮喘症状更为肯定，能减少患者哮喘急性发作次数。
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入对重度稳定期 COPD 患者的治疗价值研究
目的：研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗价值。方法70例重度稳定期 COPD 患者，随机分为 M 组和 M+S 组，各35例。M 组给予沙美特罗替卡松吸入治疗， M+S 组给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/ FVC 的差异。结果M+S 组总有效率(91.43%)高于 M 组(68.57%)(P<0.05)。治疗后两组 FVC、FEV1、FEV1/ FVC 均较治疗前改善， M+S 组改善程度优于 M 组，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入对重度稳定期COPD 患者的治疗价值确切，可有效改善患者临床症状和肺功能，值得推广。
关键词： 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 重度稳定期慢性阻塞性肺疾病 -
孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘FEF25%~75%/FVC及FeNO的影响
目的：评价应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)对肺功能指标、呼出气一氧化氮(FeNO)的影响和疗效。方法80例CVA患者，随机分为治疗组和对照组，各40例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，对照组单纯使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对两组临床治疗效果、肺功能指标及FeNO进行比较。结果治疗组总有效率100%高于对照组85%(P<0.05)；用力呼出气量为25%~75%肺活量时的平均流量与用力肺活量的比值(FEF25%~75%/FVC)、FeNO明显改善，与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA疗效显著，可明显改善气道高反应性及减轻气道炎症。
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期效果观察
目的：观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将200例支气管哮喘缓解期患者按照就诊先后顺序分为对照组和观察组各100例，对照组患者在常规治疗的基础上采用沙美特罗替卡松治疗，观察组患者在对照组基础上加用孟鲁司特治疗。观察两组疗效及治疗期间不良反应，比较两组治疗前后肺功能指标。结果观察组患者完全控制率明显高于对照组，治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、大呼气流量占预期值百分比（PEF%）均明显优于对照组，差异有统计学意义；两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期疗效良好，能显著缓解症状、改善肺功能，且药物安全性较高。
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参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察
目的：探讨参麦注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法选取2013年4月至2015年3月该院收治的AECOPD患者112例为观察对象，按照入院先后顺序分为对照组和观察组各56例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂，观察组在其基础上联合参麦注射液。比较两组疗效及不良反应，观察治疗前后两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、FEV1占用力肺活量（FVC）百分比（FEV1/FVC），以及动脉血pH值、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）及动脉血氧分压（PaO2）。结果治疗后，观察组总有效率、FEV1%、FEV1/FVC、pH、PaO2均明显高于对照组，PaCO2水平明显低于对照组，差异有统计学意义；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论参麦注射液在改善AECOPD患者临床症状、肺功能及血气分析指标方面具有辅助作用，且较安全。
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连花清瘟胶囊辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察
目的 探讨连花清瘟胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果.方法 选取2013年6月至2014年6月该院收治的100例COPD急性加重期患者为观察对象,按入院先后顺序将患者分为对照组与观察组各50例.对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊.观察两组治疗前后肺功能指标、6 分钟步行距离(6MWD)及血清中白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,呼吸困难量表(mMRC)评级及不良反应情况.结果 治疗后观察组第一秒内用力呼气量(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、6MWD、mMRC 分级情况明显优于对照组,血清IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组,差异均有统计学意义.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 连花清瘟胶囊有助于改善肺通气功能,降低炎症因子水平,缓解呼吸困难症状,且安全性较高.
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槐杞黄颗粒联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘效果观察
目的 观察槐杞黄颗粒联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果.方法 2016年7月至2017年11月该院收治的支气管哮喘患者116例,随机分为观察组与对照组各58例.两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组加用槐杞黄颗粒口服治疗.比较两组治疗前后肺功能指标、免疫功能指标变化及临床疗效.结果 观察组总有效率(91.4％)明显高于对照组(77.6％);治疗后的一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、大呼气流量(PEF)高于对照组,PEF昼夜波动率低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,免疫球蛋白E(IgE)低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结论 采用槐杞黄颗粒联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘,效果好于单用沙美特罗替卡松,能明显改善患者肺功能和免疫功能,降低IgE水平.
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苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察
目的：观察苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的效果。方法选取2012年5月至2015年5月该院接诊的COPD急性加重期患者100例为观察对象，按照入院时间先后分为对照组和观察组各50例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，观察组在其基础上联合苏黄止咳胶囊。比较两组疗效、不良反应及治疗前后PaO2、PaCO2、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气量（FEV1）、大呼气流量（PEF）、IL-6、IL-8水平。结果观察组总有效率明显高于对照组，治疗后FVC、FEV1、PEF、PaO2均显著高于对照组，PaCO2、IL-6、IL-8均显著低于对照组；两组不良反应发生率接近。结论苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松治疗COPD急性加重期效果较好，可快速降低炎症因子水平，改善患者肺功能，改善气流受限，且较安全。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果观察
目前研究证实气道炎症尤其是小气道炎症是慢性阻塞性肺病(COPD)的主要病变和发病的主要原因.2003年版的慢性阻塞性肺病全球倡议(GOLD)也推荐,对反复加重的Ⅲ～Ⅳ级COPD患者,在应用长效支气管舒张药规则治疗的基础上吸入糖皮质激素.
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沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的临床观察
目的 探讨沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的效果.方法 以本院感染后咳嗽患者118例为研究对象,按照随机数字表法,将患者随机分为沙美特罗组(58例)和氯苯那敏组(60例),前者吸入沙美特罗替卡松(50μg沙美特罗,500μg替卡松),每次1吸,2次/日,后者口服氯苯那敏片,每次4mg,2次/日,疗程均为2周.观察治疗前后咳嗽症状的差异.结果 吸入沙美特罗替卡松组患者和口服氯苯那敏组患者咳嗽症状都有明显改善,与治疗前比较差异有显著性,沙美特罗替卡松组治疗效果明显优于氯苯那敏组.结论 吸入沙美特罗替卡松对感染后咳嗽有较好的治疗作用.
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沙美特罗替卡松治疗25例稳定期COPD患者临床观察
目的 应用St George's呼吸疾病问卷评分评估舒利迭( 沙美特罗替卡松) 治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法 选择本院及汤南中心卫生院50 例COPD稳定期患者,对照组25 例给予抗感染、止咳祛痰、氨茶碱、解痉平喘等常规治疗,观察组在此基础上给予吸入舒利迭( 沙美特罗替卡松)50μg/250μg治疗,两组患者分别在治疗前后进行St George's呼吸疾病问卷调查,记录评分.结果 治疗组治疗前后St George's呼吸疾病问卷评分对比有明显改善(P <0.05),但对照组无改善(P >0.05).结论 舒利迭( 沙美特罗替卡松)50μg/250μg 对稳定期的COPD患者有显著疗效,可以减少临床症状,提高活动能力,改善患者生活质量.
关键词： 沙美特罗替卡松 COPD 疗效 St George's呼吸疾病问卷 -
COPD稳定期治疗方法探讨
目的 观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法 将我院2009年10月-2011年1月收治的76例COPD稳定期患者随机分为观察组39例、对照组37例.观察组应用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,对照组单独应用沙美特罗替卡松吸入治疗,两组用药疗程3个月.观察两组患者治疗前后1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比[FEV1(%)]、用力呼气量(FVC)、FEV/FVC等肺功能指标,以及治疗前后6个月COPD的发作次数.结果 两组治疗后在FEV、FEV1(%)、FVC、FEV/FVC方面均显著好于治疗前(P <0.05),治疗后观察组在FEV1(%)、FVC方面均显著好于对照组(P <0.05).治疗前3个月两组COPD的发作次数分别为5.2及5.0(P >0.05),治疗后与治疗前比较,观察组COPD发作次数显著降低(P <0.05),对照组无显著改变(P >0.05);两组COPD发作次数,观察组显著低于对照组(P <0.05).结论 噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合应用可明显改善COPD患者的肺功能和临床症状,优于单纯应用沙美特罗替卡松,可使COPD得到良好的控制.
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长期吸入沙美特罗替卡松(舒利迭)对稳定期中重度COPD患者肺功能和肺动脉高压的改善作用的研究
目的:探讨长期吸入沙美特罗替卡松(舒利迭)对稳定期中重度COPD患者肺功能和肺动脉高压的改善作用的研究.方法:选取2014年2月-2015年3月在本院住院治疗的稳定期中重度COPD患者96例,按随机数字表法分为观察组49例和对照组47例,对照组患者出院后均按出院指导内容进行家庭康复,并根据病情给予稀释痰液药物、茶碱类药物、抗生素、对症治疗,观察组患者在上述治疗的基础上给予沙美特罗替卡松(舒利迭)50 μg/500 μg吸入治疗,2次/d,1吸/次.两组患者均于出院后6个月测定患者肺通气功能、平均肺动脉压(mPAP),并采用圣乔治医院呼吸问卷(SGRQ)评估生活质量,根据美国胸科协会5级分级法评价临床疗效.结果:治疗前,两组患者FEV1、FVC、FEV1％、mPAP比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者的FEV1、FVC、FEV1％均明显升高,mPAP均明显降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1％均明显高于对照组(P＜0.05),mPAP明显低于对照组(P＜0.05);治疗前,两组患者临床症状、活动、疾病影响等生活质量评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后均明显降低(P＜0.05),且观察组降低幅度明显大于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗总有效率为85.71％(42/49),对照组为68.09％(32/47),组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期中重度COPD可有效改善肺功能,降低肺动脉高压,同时可有效改善生活质量,疗效优于常规治疗.
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酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果观察
目的：观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床效果。方法选取2013年1月至2014年1月本院收治的80例变应性咳嗽患者为研究对象，采用随机数表法将其分为观察组和对照组，每组各40例。对照组患者口服复方甲氧那明，观察组患者口服酮替芬联合吸入沙美特罗替卡松。比较两组患者临床疗效，治疗前后日间、夜间咳嗽症状积分及嗜酸性粒细胞数和血清总免疫球蛋白E （IgE）水平，治疗后不良反应发生情况。结果观察组药物起效时间为（4.35±1.57）天，对照组为（6.18±2.95）天，两组比较差异具有显著性（t＝2.383，P＜0.05）。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者嗜酸性粒细胞数和血清总IgE水平比较差异无显著性（P＞0.05），治疗后两组患者上述指标水平均低于治疗前（P＜0.05），观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者日间、夜间咳嗽症状积分比较差异均无显著性（P＞0.05），治疗后两组患者日间、夜间咳嗽症状积分均低于治疗前，观察组低于对照组（P＜0.05）。观察组患者治疗后总不良反应发生率显著低于（P＜0.05）。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽，临床效果显著，起效较快且不良反应少，值得临床推广应用。
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沙美特罗替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺功能及血清炎性因子水平的影响分析
目的：探讨沙美特罗替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期患者肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法将2014年3月至2015年3月本院收治的老年COPD急性发作期患者66例按照随机数表法分为对照组与治疗组，每组各33例。两组患者均给予常规基础治疗，对照组患者口服缓释茶碱胶囊，必要时以盐酸氨溴索片辅助治疗；治疗组患者在对照组治疗基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂。两组患者疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标、临床疗效、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者第一秒用力呼气量（FEV1）、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率（FEV1/FVC）、用力肺活量（FVC）均较治疗前升高（P＜0.05），且治疗组患者FEV1、FEV1/FVC、FVC均高于对照组（P＜0.05）。治疗组患者总有效率显著高于对照组（χ2＝5.790， P＜0.05）。治疗后两组患者白细胞介素（IL）-8、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组患者IL-8、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无显著性（χ2＝0.216，P＞0.05）。结论沙美特罗替卡松对老年COPD急性加重期患者疗效确切，有效改善患者肺功能并降低血清CRP、IL-8和TNF-α水平，无明显不良反应，值得推广应用。
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沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并可逆性气流受限的临床效果分析
目的 分析沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并可逆性气流受限的临床疗效,为该方案的推广提供数据支持.方法 选取本院2012年1月至2016年1月收治的148例支气管扩张症合并可逆性气流受限患者为研究对象.采用随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各74例.两组患者均给予吸氧、扩张支气管、止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组患者加用沙美特罗替卡松吸入治疗.比较两组患者临床症状评分、生活质量评分、呼吸困难评分及肺功能变化,记录患者治疗6个月内急性发作次数和治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者临床症状评分、生活质量评分及呼吸困难评分较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者上述指标均显著低于对照组(P<0.05).治疗后两组患者第一秒用力呼气量、用力肺活量及呼气流量峰值较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患者上述指标均显著高于对照组(P<0.05).治疗后6个月内观察组患者支气管扩张症急性发作率显著低于对照组(χ2=6.889,P<0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05).结论 在常规治疗方案的基础上加用沙美特罗替卡松,能够在不增加不良反应发生风险的前提下,促进支气管扩张症合并可逆性气流受限患者临床症状和肺功能的改善,降低其急性发作率.
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激素吸入联合孟鲁斯特对小儿中重度支气管哮喘的疗效分析
目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.
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咳嗽变异性哮喘的临床分析
目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2010年10月～2013年10月我院呼吸内科对收治的120例咳嗽变异性哮喘患者，采用随机对照方法将其分为观察组和对照组，每组各60例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗，观察组患者给予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗，比较两组患者临床疗效及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率为91.7%，对照组患者治疗总有效率为78.3%，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果显著，能有效缩短哮喘症状缓解时间，为临床用药提供一种新的选择。
