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沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察
目的 探讨沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病( COPD)的临床疗效及对血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响. 方法 选择2012年1月—2014年10月收治的COPD 92例,随机分为观察组和对照组,每组46例. 两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予沙丁胺醇治疗,而观察组给予沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇治疗. 观察两组肺功能、IL-6和TNF-α水平、临床疗效及不良反应发生情况. 结果 与对照组比较,观察组肺功能明显改善, IL-6 和TNF-α水平显著降低( P<0. 05 ). 观察组总有效率高于对照组( P<0. 05). 两组均未发生严重不良反应. 结论 沙美特罗替卡松联合沙丁胺醇治疗COPD效果好,不良反应轻微.
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沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的效果分析
目的 探讨沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法 选取2013年6月—2016年6月淮安市肿瘤医院呼吸科收治的中重度COPD 146例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组73例.对照组给予常规症治疗,观察组在对照组的基础上加用沙美特罗替卡松治疗,比较2组的临床效果、血流动力学、血气分析、肺功能指标及药物不良反应.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2组红细胞压积、血液黏度、全血低切黏度、全血高切黏度水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗前后酸碱度比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后二氧化碳分压低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗后氧分压水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);2组治疗后第1秒用力呼气量占预计值百分比、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分比及一氧化碳弥散容积均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论 沙美特罗替卡松治疗中重度COPD可有效改善肺功能,临床效果显著.
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沙美特罗替卡松联合家庭氧疗在稳定期COPD患者中的应用研究
目的:探讨沙美特罗替卡松联合家庭氧疗,对稳定期COPD患者肺功能、动脉血气、生活质量和呼吸困难等影响.方法:选择符合标准的患者40例,给予吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每次 1 泡(沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg),每日2次;采用鼻导管吸氧,给氧流量1.5-2.0L/min,时间10-12h/d.疗程6个月,治疗期间每月随诊一次.结果:与治疗前比较,治疗6个月后患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、和PaO2较治疗前均升高,呼吸困难评分、生活质量评分及PaCO2降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松联合家庭氧疗治疗稳定期COPD患者疗效肯定,提高肺功能和生活质量,安全性高.
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沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特对哮喘患儿IL－4 INF－γIgE EOS 影响研究
目的：探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘患儿对临床疗效、免疫功能的影响。方法：选取我院自2011年1月至2013年12月收治的哮喘患儿102例，按治疗方法的不同分为试验组及对照组，各51例。对照组患儿给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，试验组在此基础上给予口服孟鲁司特钠。观察患儿治疗前后临床疗效及免疫功能的情况。结果：试验组患儿治疗总有效率为96．1％，对照组患儿治疗后总有效率为82．4％，试验组患儿治疗后总有效率显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患儿治疗前肺功能达标率，差异无统计学意义（P＞0．05）。试验组患儿治疗3个月及治疗后3个月肺功能达标率显著优于对照组患儿，差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组患儿治疗前IL－4、INF－γ、IgE、EOS无显著差异，差异无统计学意义（ P＞0．05）。两组患儿治疗3个月及治疗后3个月肺功能IL－4、IgE及EOS水平均较治疗前明显降低，而INF－γ较治疗前明显升高（P＜0．05），试验组患儿治疗3个月及治疗后3个月肺功能IL－4、IgE及EOS水平降低及INF－γ升高有显著差异，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：应用沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘具有明显疗效，安全性较好，依从性好，值得临床推广。
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察
目的:对支气管哮喘患者行孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的效果进行研究.方法:59例对象,均为2017年1月一2018年1月到本医院就诊的支气管哮喘患者,根据治疗方式的不同,对患者进行分组,联合组和单一组.联合组行孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,单一组单纯使用沙美特罗替卡进行治疗,利用统计学软件,对不同治疗方式产生的结果进行分析.结果:数据结果表明,联合组治疗有效率超过90％,单一组仅有约70％,经P检验,可知差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:较于单一药物治疗,孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果更加的显著,具有较好的预后效果,可优化患者的肺功能指标,可在临床治疗领域进行推广.
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沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁临床治疗儿童哮喘的效果观察
分析沙美特罗替卡松联合顺尔宁对儿童哮喘的治疗效果。方法：选取我院收治的100例哮喘患儿为例，随机分为2组，每组50例。对照组单用沙美特罗替卡松进行治疗，实验组在对照组的基础上加用顺尔宁治疗。对两组患儿的临床疗效以及肺功能变化进行观察和比较。结果：实验组总有效率92%显著性高于对照组的70%，P<0.05；治疗后实验组肺功能指标FEV1和PEF为(86.65±3.86)和(87.76±4.27)，明显优于对照组的(79.22±2.22)和(81.09±3.09)， P<0.05。结论：联合沙美特罗替卡松以及顺尔宁治疗儿童哮喘，效果明显，值得普及和应用。
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沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期100例临床效果观察
目的 探讨沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果.方法 选取2008年11月至2011年11月间于我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,随机分为观察组与对照组,观察组给予沙美特罗替卡松药物治疗,对照组给予氨茶碱口服药物治疗.结果 观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC 以及FEV1 占预计值的百分比与治疗前以及与对照组比较均明显较高(P<0.05),稳定期急性复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果显著,值得推广.
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沙美特罗替卡松+孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析
目的:分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法:选取我院2014年10月-2017年10月收治的76例哮喘急性发作患儿,根据患儿就诊时间情况,将患儿分为观察组(n=38)、对照组(n=38).观察组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗,对比两组临床疗效.结果:两组日间症状评分、夜间症状评分比较,差异均存在统计学意义,P＜0.05.两组喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间比较,差异性显著,P＜0.05.结论:小儿哮喘急性发作治疗中,采用沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗,临床疗效较佳,并能有效改善患儿的临床症状.
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沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效
目的:对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗,分析治疗效果.方法:选择2012年10月1日至2015年12月1日我院120位慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,均60名患者,分别用沙美特罗替卡松与噻托溴铵粉吸入剂治疗.对患者治疗前后咳嗽和喘息评分、疗效、一秒用力呼气容积(FEV1)进行比较分析.结果:观察组治疗后咳嗽(0.64±0.21)、喘息评分(0.67±0.23)以及FEV1(1.02±0.23)的改善显著优于对照组数据分别为(3.21±1.31)、(3.19±1.28),(0.92±0.20),数据分析P值小于0.05,统计学意义存在.观察组有效率83.33显著高于对照组63.33%(P<0.05).结论:对慢性阻塞性肺疾病采用沙美特罗替卡松治疗,患者症状缓解更为有效,疗效更为确切,可作为有效方案在临床推广.
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察
目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法：在2010年2月-2014年3月期间，选取我院收治的支气管哮喘患者共110例，随机将其分成观察组和对照组各55例，其中对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗；观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对两组患者FVC（用力肺活量）、FEV1（一秒用力呼气容积）以及PEF（大呼气流速峰值）进行比较分析。结果：在经过不同治疗方案后，观察组无论在FVC、FEV1以及PEF等各项指标均优于对照组（P＜0.05），差异显著。结论：在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中，采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗能够进一步改善患者肺功能，提升治疗效果，在临床中值得推广使用。
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不同剂量的罗红霉素联用沙美特罗替卡松对哮喘患者气道炎症的影响
目的：探讨不同剂量的罗红霉素联用沙美特罗替卡松对哮喘患者气道炎症的影响。方法：选取2012年9月-2013年9月期间我院收治的哮喘患者152例，按数字随机法分为四组，每组38例。A、B、C组在对照组治疗基础上加服罗红霉素，用量分别为150mg/d、300mg/d和450mg/d。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入剂（50/250μg ），1吸/次，2次/d。四组疗程均为2个月。比较四组治疗后血清T N F-α、IL-6、IL-10和IL-12水平、肺功能以及治疗前后哮喘症状评分。结果：与对照组比较，B组和C组的血清T N F-α和IL-6水平明显降低，血清IL-10和IL-12水平则明显升高（ P＜0．05）。C组治疗后的哮喘症状评分比治疗前明显降低（P＜0．05），B组和C组治疗后的PEF值明显高于对照组， A组、B组和C组治疗前、后的哮喘症状评分也明显低于对照组（P＜0．05）。各组治疗后各项肺功能均有改善，C组患者各项肺功能均明显高于对照组（P＜0．05）。结论：罗红霉素（300mg/d和450mg/d）联用沙美特罗替卡松可降低哮喘患者的炎症因子水平，提高免疫力和肺功能并缓解哮喘症状，值得临床推广应用。
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沙美特罗替卡松联合噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察
目的:观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效.方法:选择确诊的AECOPD患者42例,随机分为噻托溴铵治疗组(对照组,n=21)和沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗组(联合治疗组,n=21).两组患者均辅以吸氧、祛痰、静脉应用抗菌药物等综合治疗,观察疗效及不良反应.结果:联合治疗组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值显著提高,动脉血气指标改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3周后联合治疗组的疗效明显好于对照组.结论:联合使用沙美特罗氟替卡松和噻托溴铵较单独使用噻托溴铵对AECOPD 患者疗效好,在肺通气功能及动脉血气指标上改善更明显.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察
目的 通过临床观察探讨应用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 选取在我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者68例,按治疗方法的不同将其分为两组,对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组则进行噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗.比较并观察两组患者经不同方法治疗后的临床效果.结果 实验组患者治疗后呼吸困难评分(1.6±0.2)分明显低于对照组治疗后呼吸困难评分(1.9±0.3)分,统计学上有意义(P<0.05).结论 用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,起效快且效果显著,可在临床上推广应用.
关键词： 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病稳定期 临床疗效 -
酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽临床观察
目的 观察肠炎宁胶囊与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取2012年1月—2014年1月我院收治的108例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为观察组54例和对照组54例.观察组采用肠炎宁胶囊与美沙拉嗪联合治疗,对照组仅采用美沙拉嗪治疗,观察对比2组的临床效果及不良反应情况.结果 观察组临床治疗总有效率为94.43%,明显高于对照组的81.48%,差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 肠炎宁胶囊与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎效果显著,安全性高,可以在临床上进一步推广应用.
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顺尔宁联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效分析
目的:探讨顺尔宁与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的效果.方法:选择2015年1月—2016年1月收治的76例变应性咳嗽患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组单纯采用顺尔宁治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后的肺功能情况.结果:观察组患者疗效明显好于对照组,且治疗之后的肺功能情况明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:顺尔宁与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽效果较好.
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沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例临床观察
目的 探讨沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果.方法 选取2008年11月-2011年11月慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,随机分为观察组与对照组,观察组给予沙美特罗替卡松联合脑心通药物治疗,对照组给予氨茶碱口服药物治疗.结果 观察组治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)以及FEV1占预计值的百分比与治疗前以及对照组比较均明显升高(P<0.05),稳定期急性复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果显著.
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沙美特罗替卡松联合布地奈德混悬液 治疗慢性阻塞性肺疾病患者57例回顾性分析
目的 回顾性分析沙美特罗替卡松与布地奈德混悬液联合对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法 回顾性选取2013年2月至2016年4月我院COPD患者113例,依据治疗方式不同分组,对照组56例予以沙美特罗替卡松治疗,研究组57例在对照组基础上加用布地奈德混悬液治疗,统计比较2组疗效、不良反应发生率,分析对比治疗前、治疗3个月后2组氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、酸碱度(pH)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1％)及血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8及肿瘤坏死因子-α(T N F-α)水平.结果 研究组总有效率96％ 高于对照组84％,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3个月后FVC、FEV1、FEV1％ 高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3个月后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3个月后PaO2、pH高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率11％ 与对照组9％ 比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 COPD患者联合采用沙美特罗替卡松与布地奈德混悬液治疗效果显著,可显著改善其动脉血气及肺功能,降低其炎症因子水平,且安全性较高.
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效分析
目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法：以我院2012年4月～2015年4月收治的60例支气管哮喘患儿为研究对象，以随机双盲法将其分为两组，各30例，对照组采取单纯沙美特罗替卡松治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗，比较两组临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后肺功能达标情况。结果：观察组总有效率、治疗3个月肺功能达标率分别为96.7%、73.3%，较对照组的80.0%、43.3%差异有统计学意义（P＜0.05）。两组喘息消失时间[（4.6±1.5）VS（5.8±1.3）]d、气促消失时间[（5.3±2.2）VS（6.5±2.3）]d、肺部啰音消失时间[（5.5±2.4）VS（7.8±2.3）]d比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效明确，能明显改善临床症状，促进肺功能恢复，值得临床推广。
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对哮喘患儿外周血白介素水平的影响
目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对哮喘患儿外周血白介素水平的影响.方法:选取本院2014年10月~2016年3月收治的哮喘患儿74例,随机分为两组,对照组及观察组,各37例.两组均给予沙美特罗替卡松,观察组在此基础上加用孟鲁司特.观察治疗后外周血白介素水平及疗效.结果:治疗后,观察组外周血白介素各指标水平优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.59%,高于对照组的70.27%,差异显著(P<0.05).结论:对哮喘患儿给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,外周血白介素水平下降明显,临床疗效显著.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法:随机将我院收治的78例稳定期COPD患者分为两组,每组39例.对照组采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗.比较两组临床效果.结果:观察组6min步行距离、FEV1、FEV1%、FVC、IC及呼吸困难评分等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期COPD的临床效果显著,可有效改善患者肺功能,值得推广.
关键词： 稳定期慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗替卡松
