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溴芬酸钠滴眼液对干眼症患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量的影响
目的 分析溴芬酸钠滴眼液对干眼症患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量的影响.方法 选取64例干眼症患者,分为常规组(0.1%玻璃酸钠滴眼液)及研究组(0.1%溴芬酸钠滴眼液)各32例,两组均治疗两周时间,并对比两组临床疗效,治疗前与治疗后两周自觉症状和体征、泪膜破裂时间、泪液分泌量及并发症发生等情况.结果 研究组治愈率(65.63%)高于常规组(34.38%)(P<0.05);两组治疗前自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量比较均无显著差异(P均>0.05);两组治疗后两周自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量均优于治疗前(P均<0.05),且研究组均优于常规组(P均<0.05);研究组并发症发生率(15.63%)与常规组(21.88%)比较并无显著差异(P>0.05).结论 与玻璃酸钠滴眼液相比,溴芬酸钠滴眼液可明显提高干眼症的治愈率,改善干眼症患者的自觉症状和体征,延长泪膜破裂时间,提高泪液分泌量,且并发症发生率较低,值得临床推广应用.
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溴芬酸钠滴眼液治疗白内障术后炎症的临床研究
目的 观察溴芬酸钠滴眼液治疗白内障术后炎症的有效性和安全性.方法 将134例白内障术后患者分为试验组66例,对照组68例.对照组和试验组分别滴用进口溴芬酸钠水合物滴眼液和国产溴芬酸钠滴眼液,每天2次,每次1滴,2组均用药14 d.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组痊愈率为53.97％(34/63例),显效率为46.03％(29/63例);对照组痊愈率为67.74％(42/62例),显效率为32.26％(20/62例),组间差异无统计学意义(P＞0.05).纳入安全数据集134例,用药3,7,14 d后,眼部耐受性、烧灼感、眼痒及角膜上皮点状脱落评分,组间差异无统计学意义(P＞0.05).对照组发生术眼用药后异物感1例,肝功能异常2例,尿白细胞异常2例,药物不良反应发生率为7.35％(5/68例);试验组发生泌尿系统感染1例,头晕1例,右眼原发性急性闭角型青光眼发作1例,左眼前房轻度反应1例,药物不良反应发生率为6.06％(4/66例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 国产溴芬酸钠滴眼液用于白内障术后炎症的治疗疗效确切,药物不良反应发生率低,与进口溴芬酸钠滴眼液作用相似.
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溴芬酸钠滴眼液抑菌效力研究
目的：对溴芬酸钠滴眼液中所添加的抑菌剂抑菌效力进行确认。方法将金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉作为挑战菌株，分别加入到抑菌剂含量为处方浓度0、80%、100%和120%的4组溴芬酸钠滴眼液中，在不同时间段检测样品中微生物的存活情况。结果不含抑菌剂的溴芬酸钠滴眼液不具有充分的抗菌活性，抑菌剂含量为处方浓度80%、100%和120%的溴芬酸钠滴眼液，均可有效抑制微生物的生长繁殖。结论可选择浓度为0.05mg/mL的苯扎氯铵，作为溴芬酸钠滴眼液的抑菌剂。
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溴芬酸钠滴眼液治疗白内障术后炎症有效性与安全性的Meta分析
目的 评价溴芬酸钠滴眼液治疗白内障术后眼部炎症的有效性和安全性.方法 计算机检索Pub Med、Medline、OVID、EMBase、Cochrane图书馆、Springer Link、中国知网、维普、万方等数据库中关于溴芬酸钠滴眼液治疗白内障术后眼部炎症有效性和安全性的随机对照试验 (RCTs), 检索时限均为建库至2017年10月.采用Rev Man 5.3对纳入的文献进行Meta分析.结果 共纳入7篇RCTs, 3 514例单眼接受白内障手术患者.分析结果显示溴芬酸钠滴眼液组在白内障手术15 d后实现眼部炎症完全清除的受试者比率和在白内障手术后第1日眼部疼痛得到缓解的受试者比率高于安慰剂组[分别为RR=1.94, 95％CI (1.72, 2.19), P＜0.000 01;RR=1.35, 95％CI (1.21, 1.50), P＜0.000 01];溴芬酸钠滴眼液组因缺乏疗效或不良反应而终止临床试验的受试者数量显著低于安慰剂组[分别为RR=0.14, 95％CI (0.11, 0.18), P＜0.000 01;RR=0.32, 95％CI (0.24, 0.42), P＜0.000 01].溴芬酸钠滴眼液组的总不良反应发生率、眼痛和畏光的发生率低于对安慰剂组 (P＜0.000 01), 其他不良反应 (眼压升高、头疼、异物感、结膜充血、严重不良反应) 的发生率两组间均无显著差异 (P＞0.05) .结论 溴芬酸钠滴眼液用于白内障术后能有效改善眼部炎症、眼部疼痛, 其不良反应少且耐受.
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溴芬酸钠滴眼液在经角膜上皮准分子激光角膜表面切削术中的应用
目的 探讨溴芬酸钠滴眼液在经角膜上皮准分子激光角膜表面切削术(TransPRK)中的应用效果.方法 选择2017年4月至2017年9月在新乡医学院第一附属医院眼科行TransPRK的近视及近视散光患者126例,共240眼.将患者随机分为对照组和观察组,每组63例(120眼).对照组患者在TransPRK术前30、15、10、5 min应用普拉洛芬滴眼液滴眼,每次1滴;术后每日4次,每次1滴,连续10 d.观察组患者在TransPRK术前30、15、10、5min应用1g·L-1溴芬酸钠滴眼液滴眼,每次1滴;术后每日2次,每次1滴,连续10 d.术后每天观察患者角膜上皮愈合情况,术后1～4d评定患者眼部疼痛程度,术后10 d及1、3个月检测2组患者裸眼视力、眼压,并观察术后1、3个月Haze反应及不良反应发生情况.结果 术后第1、2天,观察组患者眼部疼痛程度显著轻于对照组(Z=-2.022、-3.071,P＜0.05).术后第3、4天,2组患者眼部疼痛程度比较差异无统计学意义(Z=-1.890、-1.276,P＞0.05).2组患者术后角膜上皮愈合时间比较差异无统计学意义(t=-1.109,P＞0.05).治疗前2组患者裸眼视力和眼压比较差异无统计学意义(t=1.214、1.890,P＞0.05);治疗后2组患者裸眼视力高于治疗前,眼压低于治疗前(对照组:F=1 089.665、82.511,P＜0.05;观察组:F=919.282、89.481,P＜0.05).2组患者术后10 d及1、3个月裸眼视力、眼压比较差异均无统计学意义(裸眼视力:t=-0.550、0.703、0.388,P＞0.05;眼压:t=0.965、0.702、1.459,P＞0.05).对照组患者术后1、3个月Haze反应发生率分别为18.97％(22/116)和7.27％(8/110),观察组患者术后1、3个月Haze反应发生率分别为12.71％(15/118)和4.42％(5/113),2组患者术后1、3个月Haze反应发生率比较差异无统计学意义(x2=1.719、1.135,P＞0.05).观察组患者在应用溴芬酸钠滴眼液期间,1例1眼出现结膜充血,停药1周后结膜充血症状消失,对照组患者未发生不良反应.结论 溴芬酸钠滴眼液可以缓解TransPRK术后眼部疼痛,且不影响角膜上皮修复.
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溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察
目的：观察溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及安全性。方法：将80例干眼症患者按随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组患者给予0.1％浓度的玻璃酸钠滴眼液1滴，qd；观察组患者给予0.1％的溴芬酸钠滴眼液1滴，bid。两组患者均治疗14 d。观察两组患者治疗前及治疗后3、7、14 d自觉症状和体征、泪膜破裂时间及荧光素染色评分，采用泪液分泌试验（schimer）测量泪液分泌量，并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗前及治疗后3、7 d，两组患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间、荧光素染色评分及泪液分泌量比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后14 d，两组患者自觉症状和体征、荧光素染色评分显著降低，泪膜破裂时间显著延长，泪液分泌量明显增加，且观察组明显优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治愈率为60.0％，显著高于对照组的35.0％，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效显著，能够有效缓解患者干眼症状，且安全性较好。
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溴芬酸钠滴眼剂中抗氧剂的含量测定
目的 建立测定溴芬酸钠滴眼剂中抗氧剂亚硫酸钠含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,测定亚硫酸钠在酸性条件下与碱性品红生成的紫红色络合物在560 nm波长处的吸收度,计算亚硫酸钠的含量.结果 亚硫酸钠进样量在0.3 ～2.2 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为98.7％,RSD为1.31％.结论 该方法可测定溴芬酸钠滴眼剂中抗氧剂亚硫酸钠的含量,且方法简便、准确.
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溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及安全性观察
目的 分析讨论对干眼症患者使用溴芬酸钠滴眼液的实际治疗效果.方法 选取本院2017年1月——2017年12月干眼症患者62例,根据入院先后将其均分为两组,每组31例,1组为对照组,使用玻璃酸钠滴眼液治疗;2组为观察组,在上述滴眼液使用前提下,给予患者溴芬酸钠滴眼液.比较两组患者总有效率.结果 观察组和对照组总有效率分别为96.77％和74.19％,观察组明显高于对照组,P<0.05.结论 对干眼症患者使用溴芬酸钠滴眼液治疗整体疗效可观,可在临床上进行推广使用.
