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2例马凡综合征行Bentall手术的配合
马凡综合征是一种先天性结缔组织病变,其心血管改变需手术治疗,但只占心血管手术的1%[1].2001年4月和7月我院胸心外科分别为2例马凡综合征的病人在全麻低温体外循环下行Bentall手术(带瓣导管替换升主动脉-主动脉瓣及冠状动脉移植手术),并获成功.有关手术配合及体会介绍如下.
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1例马凡综合征Bentall术的护理
马凡综合征是一种少见的染色体显性遗传性的结缔组织性疾病.主要累及心血管、骨骼和眼.心血管系统的病变主要表现为主动脉病变和夹层动脉瘤,可伴有主动脉瓣关闭不全等;此病主要的死亡原因为扩张的主动脉瘤夹层破裂及主动脉环扩大致主动脉瓣严重返流而造成的难以控制的心力衰竭.手术是治疗该病的唯一方法,而Bentall手术(带瓣导管替换升主动脉、主动脉瓣、左右冠状动脉移植)是外科治疗主动脉根部动脉瘤的首选方法[1].2006年10月18日我院收治1例马凡综合征的患者,经Bentall手术后,患者生活质量明显提高,现报道如下.
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马凡综合征行Bentall手术2例护理配合
马凡综合征是一种较少见的基因遗传性结缔组织疾病,主要累及心血管系统,表现为升主动脉和瓣环扩张,导致主动脉瓣关闭不全,严重者出现瘤壁破裂或形成夹层,其预后险恶,一旦确诊,应手术治疗[1].2007年3月~2008年7月,我院为2例马凡综合征患者在全麻低温体外循环下行带瓣导管替换升主动脉-主动脉瓣及冠状动脉移植手术(Bentall手术),获得成功.