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西班牙的早老性痴呆康复治疗
早老性痴呆病是痴呆病人中常见的,也成为当今社会公共卫生中棘手的问题.延长人体寿命是我们的愿望,而早老性痴呆则是一种悲剧性的结局.尽管这种不可医治的病种是有别于正常人体老龄退行性的变化,但是随着寿命的延长,该病将随年龄的增长而成倍增长.西方已将其视为较严重的社会问题,因此建立了医疗保障网络来对该人群进行监控,从而减轻患者家庭及社会的压力.
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Alzheimer型痴呆症的药物研究概况
Alzheimer型痴呆(早老性痴呆病,AD)是一种中枢神经衰退性疾病.主要表现为在中年到老年期间有进行性记忆损伤以及智力丧失、记记障碍、抽象思维障碍、语言行为能力失常、方向障碍等症状。AD的发病机制非常复杂、病因至今尚不十分清楚。但大量研究表明它与细胞衰老、神经递质损伤以及多基因缺陷有关。
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维生素E对老年雌性大鼠海马区PS-1表达和Aβ生成的影响
目的:观察维生素E(VE)对老年雌性大鼠海马区早老蛋白(PS-1)表达和β-淀粉样蛋白(Aβ)含量的影响,探讨VE用于防治绝经后女性患早老性痴呆的作用及其机制.方法:采用自然衰老雌性大鼠为动物模型,实验组每日注射维生素E注射液5 mg/kg(小剂量组)、15 mg/kg(中剂量组)、60 mg/kg(大剂量组)(n=8).采用免疫组化方法观察VE对海马区PS-1表达的影响,用RIA检测海马Aβ的含量,电镜观察海马区神经元超微结构的变化.结果:老年对照组鼠较成年对照组鼠PS-1染色阳性细胞数目多、表达强,VE组随着剂量的增大PS-1表达逐渐减弱,阳性细胞数目逐渐减少.Aβ含量变化趋势与PS-1表达的情况呈正相关;小中高剂量组Aβ含量均与老年对照组之间有显著性差异(P<0.01).电镜显示老年对照组海马组织突触和线粒体等结构明显异常改变,VE组则趋于正常.结论:VE可能通过调节PS-1的表达来降低Aβ的生成,从而减少神经元的损伤,起到保护作用.
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早老性痴呆病研究的新进展,源头分子的调控和干预
据联合国报告,以认知障碍为特征的早老性痴呆病(又称为阿尔茨海默病,Alzheimer's disease,AD)与60%的老龄人群相关.全球2000年的AD患者为2500万人,2030年将达到6300万人,2050年预计将达到1.14亿人[1].
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问题出在头脑里
如果你在微波炉里找到了自己的那一串钥匙,或是在浴室衣橱里发现吃了一半的面包,哦,那就不太妙了,因为这是一个警告:要么是孙子们太淘气了,要么就是你患了早老性痴呆病.
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早老性痴呆病-淀粉样蛋白Aβ研究进展
早老性痴呆病因世界人口的老龄化而逐渐成为人们研究的热点.β样淀粉蛋白(Aβ)在神经系统中的过量沉积是老年痴呆病人的显著特征,本文简单综述了Aβ的形成途径及影响因素,重点对目前世界范围内老年痴呆病的成因及治疗研究进展进行了介绍.
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阿朴脂蛋白E基因型在诊断早老性痴呆病上的应用
编码阿朴脂蛋白E(APOE)基因的∈4等位基因与早老性痴呆病有强相关性,但其诊断价值仍不清楚.