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零售市场"六味"杂陈
六味地黄丸为中医滋补肾阴的代表方剂,近代研究表明还具有多种防病治病、养生保健方面的用途.为了了解六味地黄丸在药店的销售情况,<中国药店>在2008年第8期刊登了关于六味地黄产品的零售调查问卷.本次调查问卷的有效问卷包括上海致联市场研究公司(IMS-URC)负责完成的访问问卷和药店工作人员邮寄回来的问卷两部分组成.调查对象包括店员、柜台组长、药店经理、药师等药店工作人员.调查的范围包括北京、上海、广州、成都、南京、杭州、武汉、沈阳等大中城市.
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荧光鉴别十五种常用中药
中药材是防病治病的特殊商品,它的质量好坏直接影响到患者的生命安全.近几年来,药材市场有些品种比较混乱,以假充真、以次充优的现象时有发生.为了确保药材质量,可以根据中药中的某些成分能在常光或紫外光灯下产生不同荧光的现象予以鉴定.现将十五种常用中药的荧光鉴别介绍如下:
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店员必备素质ABC
A.敬业精神每一位药店销售人员都应当认识到自己所从事的工作是为人类健康服务,肩负着为人民防病治病、康复保健的神圣使命.因此要以对患者高度负责任的态度,恪守职责,敬业爱岗,把顾客满意当作自己的工作目标.既要为患者解除病痛,又要给他们以精神安慰,真正做到急患者所急,帮患者所需.
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中药安全性不容置疑
中药研究总的发展趋势是好的,但也存在一些问题.我认为,研究的目的需要明确,研究首要目的,就是要提高治病救人的水平,提高防病治病的能力,提高中医药的学术水平.对于社会上对中医药、中药注射剂等产生的误解,也必须要予以正视及解答.
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浅谈规范药品质量标准管理的体会
药品是防病治病、康复保健、救灾战备、保护社会生产力的特殊商品,药品的质量是人命关天的大事.要保证我国医药事业的健康发展,必须施行和加强必要的技术法规,而药品标准则是药品技术法规的重要组成部分,是技术监督的核心,市场监督的基础,是保证药品质量的关键,是保障人民用药安全有效不可缺少的一个重要方面.
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部分药品按品种采用大肠菌群控制的建议
我国药品微生物限度标准规定,药品中不得检出大肠杆菌.[1]药品中典型大肠杆菌的检出,一般认为是药品受粪便的近期污染,有十分重要的卫生学意义.因此,采用大肠菌群作为药品受粪便污染的指示菌,其安全性比采用大肠杆菌更高.我国食品卫生国家标准中1985年早已采用了大肠菌群作为卫生指标[2].药品是给患者防病治病的特殊商品其质量更应高于食品卫生要求.国外先进国家已将部分产品检查肠杆菌科及某些革兰氏阴性杆菌作为控制标准.[3]
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重视人民群众用药安全加大药品不良反应监管力度
人类应用药物防病治病已有数千年历史,药物给人类带来的益处是举世公认的.近50多年来,我国医药事业有了较大发展,为我国人民的健康事业做出了不可磨灭的贡献.目前,世界各国都把医药生物技术产业看作21世纪的主要科技产业之一,不断加大医药研究开发资金的投入,医药高新技术产业的前景十分光明.然而,在医药事业发展过程中,也伴随出现了某些令人忧虑的负面影响,药品不良反应就是其中较为严重的问题之一.
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中成药及中药保健食品中非法添加化学药品现状与对策
中药是中医药宝库中的重要组成部分.在长期的临床实践中,中药的应用积累了丰富的经验,取得了丰硕的成果,成为人类防病治病、康复保健的强大武器.
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我国天然药物化学研究进展
天然药物是指大自然中存在的用于防病治病或用于诊断疾病的药物,包括传统中药、民间用药、少数民族用药等.据近的调查统计我国天然药物大约有12807种,其中植物药11146种,动物药1581,矿物药80种.
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微生态制剂的临床应用
抗生素的广泛使用,容易导致医源性菌群失调,以及细菌耐药性的产生,造成治疗的困难.随着微生态学研究的深入,微生态制剂在治疗菌群失调所导致的疾病方面发挥越来越重要的作用.微生态制剂是在微生态学理论指导下,用益生菌及其代谢产物或其生长促进物制成的制剂,用以补充和扶持宿主(人、动植物)生理性微生物特别是其中的有益菌,改变不正常的微生物菌落成分,调整和维持微生态平衡,达到防病治病的目的.微生态制剂不仅有医药保健品,而且在农业、畜牧业也有广泛的应用.本文仅就医用微生态制剂进行讨论.
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零售药房首营企业合首营品种的管理
在<药品经营质量管理规范>(GSP)中,对首营企业、首营品种及其档案资料作出了严格的要求和规定,旨在保证流通环节中的药品质量,有效地防止假劣药品的发生,更好地为广人人民群众防病治病服务.
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构建药品不良反应监测体系之探讨
随着科学技术的进步和社会的发展,人们的生命质量和健康需求不断提高,越来越关注药品在治疗保健过程中对人体产生的不良反应以及由此对生命健康带来的危害,希望通过药品不良反应(以下简称ADR)监测减少药物伤害,更加科学有效地防病治病.而政府管理部门则肩负着开展药品不良反应监测、避免用药人群发生群体性药害事件、减少严重不良反应的重复发生和症状的加重、大限度保障用药安全的职能.
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药品不良反应监测的智能数据分析方法及应用
药品是用于防病治病、康复保健的特殊商品,确保用药安全是关系人民健康的一件大事.随着新药品种的日益增多,人均用药率、群体用药频度和数量不断上升,合并用药比例加大,抗生素大量使用,造成的药品不良反应问题日益突出与严峻,受到社会各界的普遍关注.
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药品检验是药品监督管理必要的技术依托
药品是防病治病的特殊商品,药品依法管理的终目的是为了保证药品安全、有效,维护用药者的身体健康.药品是否符合法定的质量标准,需要通过药品检验的手段来实现,因此,药品检验是药品执法监督的重要基础,药品监督管理必要的技术依托.新修订的<药品管理法>(以下简称新法)在原法的基础上,加强了药品检验的管理,规定了法定药品检验机构的设立和职责;明确了药品检验的经费来源和收费原则;作出了药品检验机构的行为限制;加大了对违法药品检验机构的处罚力度.新的<药品管理法>中涉及到药品检验的条款约占总条款的1/ 4,是很重要的组成部分.下面我就新的<药品管理法>对于药品检验的规定作介绍.
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建立统一的一次性使用无菌医疗器械销毁制度
一次性使用无菌医疗器械,如一次性使用无菌注射器、输液器、滴定管式输液器、无菌注射针、静脉输液针、塑料血袋、采血器等三类医疗器械,在临床上应用广泛,是人们防病治病的重要器具.
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医疗机构药品质量管理应把握的几个环节
药品是用于防病治病的特殊商品,药品的质量关系到人体健康和生命安全.医疗机构药品的使用是药品流通的终端,因此,药品质量管理更显得尤为重要.随着社会主义市场经济体制的建立,医疗机构药品采购渠道不断拓宽,呈现出多渠道、少环节的局面.在这种新情况下,如何严把质量关,杜绝假劣药品,保证人民群众用药安全有效,就成为医疗机构药品质量管理的一个重要问题.本文就医疗机构药品质量管理的几个环节作一探讨.
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标本兼治做好药品医疗器械市场监督
药品是人民群众防病治病、康复保健、计划生育、抢险救灾的特殊商品.药品监管,责任重于泰山.无锡药监局组建一年多以来,不断加强监管力度,依法治药,坚持标本兼治的原则,监帮促并举,为维护健康有序的药品医疗器械市场秩序做了许多工作,取得了一定的成果.我们的主要做法是:
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试述药品标准与批准文号之间的关系及执行包装材料使用规定应注意的问题
药品是用于防病治病的特殊商品.为确保药品的安全有效和质量可控,我国对药品上市实施严格的审批制度.追溯药品审批制度建立和逐步完善的过程,审批主体和标准体系均发生了变化.
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浅谈中药饮片的管理与发展
中药炮制是根据中医药理论,按照医疗、调剂、制剂的不同要求,以及药材自身的性质,所采取的一项制药技术.中药材经加工炮制后的成品是中药饮片 .中药饮片是汤剂处方和中成药制剂的基本用药形式.其质量优劣,关系到防病治病、康复保健的医疗效果,更关系到中医药事业的生存与发展.
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基层中药饮片质量情况的调查与思考
中药是祖国医学的重要组成部分,在人们防病治病康复保健中发挥了重要作用.为切实加强中药饮片质量管理,确保人民用药安全有效,我们对皖西地区基层医疗机构使用中药饮片情况进行了调查.
