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奎硫平的临床应用
富马酸奎的平(Quetiapine Fumarate Tablets)又叫奎硫平,作为一种新型抗精神病药物,于1997年美国获准上市用于治疗精神分裂症,报道具有良好的抗精神病作用,且不良反应少[1,2].近几年其在我国精神科临床上应用也逐渐广泛.现就其抗精神分裂症作用与其他药物进行比较分析,阐明其疗效.
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3,4-2[1H]-二氢喹啉酮衍生物的设计合成及抗精神分裂症活性研究
以多巴胺D2受体和5-HT2A受体为靶点,设计合成了22个3,4-2[1H]-二氢喹啉酮类化合物,并测定它们体内外的抗精神分裂症活性.化合物结构经1H NMR和HR-MS确证.所合成的多个化合物对D2和5-HT2A受体具有较高亲和力,其中化合物20对两受体的亲和力高,符合新犁抗精神分裂症药物的受体药理学特征.腹腔注射0.05 mg·kg-1化合物20能明显改善阿朴吗啡精神分裂症模型小鼠的刻板行为,其作用效果与0.1mg·kg-1的阿立哌唑相当(P<0.05).化合物20具有作为新型抗精神分裂症先导化合物进行深入研究的价值.
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医生小词典——2015 AACE/ACE糖尿病综合管理指南对糖尿病前期人群的管理建议
糖尿病前期及2型糖尿病的筛查范围年龄≥45岁;心血管疾病( CVD)患者或2型糖尿病家族史;超重或肥胖;静坐生活方式;风险种族(亚洲人、非洲裔美国人、西班牙人、美洲原住民或太平洋岛民);高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C) ﹤0. 90 mmol/L,三酰甘油﹥2. 82 mmol/L;空腹血糖受损( IFG)、糖耐量减低( IGT)或代谢综合征;多囊卵巢综合征( PCOS)、黑棘皮症、非酒精性脂肪性肝炎;高血压或正进行抗精神分裂症或躁郁症治疗;长期糖皮质激素治疗;睡眠障碍同时伴有或既往存在糖耐量异常.
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请您收藏--2015 AACE/ACE 糖尿病综合管理指南对糖尿病前期人群的管理建议
糖尿病前期及2型糖尿病的筛查范围
年龄≥45岁;心血管疾病(CⅤD)患者或2型糖尿病家族史;超重或肥胖;静坐生活方式;风险种族(亚洲人、非洲裔美国人、西班牙人、美洲原住民或太平洋岛民);高密度脂蛋白胆固醇( HDL - C)<0.90 mmol/ L,三酰甘油>2.82 mmol/ L;空腹血糖受损( IFG)、糖耐量减低(IGT)或代谢综合征;多囊卵巢综合征(PCOS)、黑棘皮症、非酒精性脂肪性肝炎;高血压或正进行抗精神分裂症或躁郁症治疗;长期糖皮质激素治疗;睡眠障碍同时伴有或既往存在糖耐量异常。 -
儿童氯氮平集体中毒5例分析
氯氮平为广谱精神病药,儿童中毒绝大多数为误服引起,集体中毒病例报道少.本文儿童氯氮平集体中毒因分食一名儿童父亲的抗精神分裂症药引起(药量均不详),报告如下:
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D-型氨基酸氧化酶抑制剂的发展
D-型氨基酸氧化酶(D-Amino acid oxidase,DAAO)抑制剂可以阻止D-型氨基酸(主要是D-型丝氨酸)的降解和过氧化氢的生成,在治疗精神分裂症阴性症状和认知障碍与镇痛等方面均表现出较好的疗效.从第一个DAAO抑制剂芳香羧酸类的苯甲酸到经过烯醇互变的α-羟基酮喹类抑制剂喹诺林-2,3-二酮,DAAO抑制剂结构上总共经历了3代变化,抑制剂与酶之间的相互作用模式逐渐加强,其抑制活性升高了数万倍,脂溶性增加,酸性减弱,理化性质逐渐优化.本文就近10年DAAO抑制剂的结构发展与生物活性之间的关系进行综述.
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非典型抗精神病药物鲁拉西酮及其临床评价
鲁拉西酮是一种可拮抗D2受体和5-HT2A受体的新型非典型抗精神病药物.本文综述鲁拉西酮的药理作用和临床评价,包括不良反应及注意事项等.
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抗精神病药物治疗的进展
精神分裂症是常见的严重的精神病之一,大约全世界人口的1%患有该病.自从1953年第一个抗精神分裂症的药物氯丙嗪在临床上应用以来,经历了40多年.然而,对抗精神病药物的作用机制的研究仍在不断地继续和深入[1],一批新型的抗精神病药也在不断地涌现和上市.直到1990年,对1978年撤出市场的氯氮平(clozapine)重新评价,开辟了"非经典"抗精神病药的新纪元[2].